PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Sprzężone nitroalkeny w reakcjach [2+4] cykloaddycji z cyklopentadienem

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Conjugated nitroalkenes in [2+4] cycloaddition reactions with cyclopentadiene
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W niniejszym artykule przeprowadzono krytyczną analizę dostępnych danych literaturowych dotyczących stereoselektywności reakcji [2+4] cykloaddycji sprzężonych nitroalkenów z cyklopentadienem oraz reaktywności nitroalkenów jako filodienów.
EN
The work is the critical review of available literature data that are concerted with stereoselectivity of [2+4] cycloadditions reactions of conjugated nitroalkenes with cyclopentadiene. The reactivity of nitroalkenes was also studied.
Rocznik
Strony
95--104
Opis fizyczny
Bibliogr. 46 poz.,Wz., tab.,
Twórcy
autor
autor
  • Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska
Bibliografia
  • [1] Fringuelli F., Taticchi A., The Diels-Alder Reaction: Selected Practical Methods, Wiley: West Sussex, Eng., 2002.
  • [2] Carruthers W., Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis, Tetrahedron, Organic Chemistry Series, Vol. 8, 1990.
  • [3] Oniszczenko A.S.,Dienowyj syntez, Izd. AN SSSR, Moskwa 1963.
  • [4] Perekalin V.V., Lipina E.S., Berestovitskaya V.M., Efremov D.A., Nitroalkenes: Conjugated Nitroalkenes, J. Wiley, New York 1994.
  • [5] Feuer H. (Ed.), The Chemistry of the Nitro and Nitroso Groups, J. Wiley & Sons, Vol. 1 and 2, New York 1970.
  • [6] Stocing E.M., Williams R.M., Angew. Chem., Int. Ed., 42, 2003, 3078.
  • [7] Novikov S.S., Shvekhgeimer G.A., Sevastianova V.V., Shlapochnikov V.A., Khimya aliphaticheskikh i alitsiklicheskikh nitrosoedinienii, Khimya, Moskwa 1974.
  • [8] Novikov S.S., Shvekhgeimer G.A., Dudinskaya A.A., Usp. Khim., 29, 1960, 187.
  • [9] Alder K., Rickert H.F., Windermuth E., Chem. Ber., 71, 1938, 2451.
  • [10] Roberts J.D., Lee C.C, Saunders W.H. jr., J. Am. Chem. Soc., 76, 1954, 4501.
  • [11] Fraser R.R., Can. J. Chem., 40, 1962, 78.
  • [12] Qellette R.J., Booth G.E., J. Org. Chem., 30, 1965, 423.
  • [13] Novikov S.S., Shvekhgeimer G.A., Dudinskaya A.A., Izv. Akad. Nauk SSSR, 1961,690.
  • [14] Gold M.H., Klager K., Tetrahedron, 19, (Suppl. 1), 1963, 77.
  • [15] Noland W.E., Langager B.A., Manthey J.W., Zacchei A.G., Petrak D.L., Eian G.L., Can. J. Chem., 45, 1967, 2969.
  • [16] Ranganathan S., Ranganathan D., Mehrotra A.K., J. Org. Chem., 45, 1980, 1185.
  • [17] Michael P., Maqutu T.L., Howard A.S., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1989, 2389.
  • [18] Nigthingale D.V., Maienthal M., Gallagher J.A., J. Am. Chem. Soc., 66, 1944, 352.
  • [19] Wade P.A., Murray J.K., Shal-Patel S., Carroll P.J., Tetrahedron Lett., 43, 2002, 2385.
  • [20] Tamelen E.E., Thiede R.J., J. Am. Chem. Soc., 74, 1952, 2615.
  • [21] Poos G.I., Kleis J., Wittekind R.R., Rosenau J.D., J. Org. Chem., 26, 1961, 4898.
  • [22] Weinstock J., Schwartz N., Kormendy M.F., J. Org. Chem., 26, 1961, 5247.
  • [23] Dudinskaya A.A., Shvekhgeimer G.A., Novikov S.S., Slovecky V.I., Izv. Akad. Nauk SSSR, 1961, 182.
  • [24] Hayama T., Tomoda S., Takeuchi Y., Nomura Y., J. Org. Chem., 49, 1984, 3236.
  • [25] Tomoda S., J. Synth. Org. Chem., Japan, 43, 1985, 453.
  • [26] Padwa A., MacDonald J.G., J. Org. Chem., 48, 1983, 3189.
  • [27] Klentz O., Evers R., Mietchen R., Michalik M., J. Fluorine Chem., 81, 1997, 205.
  • [28] Ono N., Kamimura A., Kaji A., J. Org. Chem., 51, 1986, 2139.
  • [29] Ono N., Kamimura A., Kaji A., Tetrahedron Lett, 27, 1986, 1595.
  • [30] Ito S., Murashima T., Ono N., J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1, 1997, 3161.
  • [31] Michael J.P., Blom N.F., Glintenkamp L.A., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1991, 1855.
  • [32] Michael J.P., Blom N.F., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1989, 623.
  • [33] Blom N.T., Edwards D.M.F., Field J.S., Michael J.P., J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1980, 1240.
  • [34] Dudinskaya A.A., Novikov S.S., Shvekhgeimer G.A., Izv. Akad. Nauk SSSR, 1965, 2024.
  • [35] Noland M.E., Bambury R.E., J. Am. Chem. Soc., 77, 1955, 6386.
  • [36] Yokoyama K., Kato M., Noyori R., Bull. Chem. Soc. Jpn., 50, 1977, 2201.
  • [37] Kinoshita M., Yanagisawa H., Doi S., Bull. Chem. Soc. Jpn., 42, 1969, 194.
  • [38] Babijevsky K.K., Bielikov W.M., Winigradova A.I., Latov W.K., Zh. Org. Khim., 9, 1973, 1700.
  • [39] Umezawa S., Kinoshita M., Yanagisawa H., Bull. Chem. Soc. Jpn., 40, 1967, 209.
  • [40] Shin C., Kosuge Y., Yamamura M., Yoshimura J., Bull. Chem. Soc. Jpn., 51, 1978, 1137.
  • [41] Shin C., Narukawa H., Yamaura M., Yoshimura J., Tetrahedron Lett., 25, 1977, 2147.
  • [42] Long D.R., Richards C.G., Tetrahedron Lett., 19, 1975, 1603.
  • [43] Caputo F., Clerici F., Gelmi M.L., Nava D., Pellegrino S., Tetrahedron, 62, 2006, 1288.
  • [44] Baum K., Tzeng D., J. Org. Chem., 50, 1985, 2736.
  • [45] Griffin T.S., Baum K., J. Org. Chem., 45, 1980, 2880.
  • [46] Bujak M., Barański A., Czasopismo Techniczne z. l-Ch/2004, Wyd. Politechniki Krakowskiej, 31.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-1546-6120
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.