PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Hydroliza i aminoliza 2H-1,3-benzoksazyno-2,4(3H)-dionu oraz jego N-benzylopochodnej

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Hydrolysis and aminolysis of 2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione and its N-benzyl derivative
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W niniejszym artykule opisano metody syntezy N-benzylo-2H-1,3-benzoksazyno-2,4(3H)-dionu (3) w reakcji N-benzylowania 2H-1,3-benzoksazyno-2,4(3H)-dionu (1) za pomocą chlorku benzylu. Reakcje prowadzono w różnych rozpuszczalnikach i w obecności różnych zasad w warunkach standardowych oraz w warunkach promieniowania mikrofalowego. 2H-1,3-benzoksazyno-2,4(3H)-dion (1) oraz N-benzyl-2H-1,3-benzoksazyno-2,4(3H)-dion (3) poddano reakcjom hydrolizy oraz aminolizy, w celu oceny trwałości tych połączeń. Struktury otrzymanych związków potwierdzono na podstawie badań fizykochemicznych i spektroskopowych.
EN
N-benzyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione (3) was synthesised by the reaction of 2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione (1) with benzyl chloride. The reaction was carried out in different solvents in the presence of various bases under regular thermal conditions or under microwave radiation. 2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione (1) and N-benzyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione (3) were hydrolized and aminolized, to estimate stability of these compounds. The structures of the products were confirmed by physicochemical and spectroscopic methods.
Rocznik
Strony
115--131
Opis fizyczny
Bibliogr. 33 poz.,Wz., tab.,
Twórcy
autor
autor
autor
  • Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska
Bibliografia
  • [1] Masuda T., Sato H., Ono H., Ger. Offen., 2721828, 1977.
  • [2] Suzuki M., Kagami K., Tanaka H, Fukui T., JP0456848, 1992.
  • [3] Suzuki M., Kagami K.,Fukui T.,Katayama M., Kondo Y., Mori A., Isaka K., JP03525660, 1990.
  • [4] Defieuw G., Monbaliu M., Dewanckele J.M., EP752616, 1995.
  • [5] Khans A.H., Bundgaard H., Acta Pharm. Nord., 3(1), 1991, 45-50.
  • [6] Wagner G., Leistner S., Pharmazie 28(10), 1973, 633-636.
  • [7] Effenberger F., Niess R., Schick M., Chem. Ber., 105, 1972, 1926-1942.
  • [8] Khans A.H., Moss J., Bandgaard H., Intern. J. Pharmaceutics, 78, 1992, 199-202.
  • [9] Wiggs L.F., GB 950,065, 1960.
  • [10] Kamal A., Bhaskar Rao A., Sattur P.B., Tetrahedron Lett., 21(28), 1987, 2425-2426.
  • [11] Barriga-Arceo D., Madrigal-Bujaidar E., Toxicol Lett., 56(1-2), 1991, 95-98.
  • [12] Esteve-Subirana A., GB 2031410A, 1980.
  • [13] Nishinosho-Monguchi-Cho K., Minami-Ku K., GB 878,603, 1959.
  • [14] Capasso A., Biondi A., Palagiano F., Bonina P.P., Montenegro L., de Caprariis P., Pistorio E., Sorrentino L., Eur. Neuropsychopharmacol, 7(1), 1997, 57-63.
  • [15] Einhorn A., Schmidlin J., Chem. Ber., 35, 1902, 3656.
  • [16] Waisser K., Gregor I, Holy P., Kubicova L., Klimesowa V., Kaustowa J., Ceska Slov. Farm, 50(3), 2001, 148-152.
  • [17] Waisser K., Perina M., Kunes J., Klimesowa V., Kaustowa J., Farmaco, 58(11), 2003, 1137-1149.
  • [18] Waisser K., Bures O., Holy P., Kunes J., Oswald R., Jiraskova L., Pour M., Klimesowa V., Palat K. Jr., Kaustova J., Danse H.M., Mollmann U, Pharmazie, 58(2), 2003, 83-94.
  • [19] Waisser K., Hlavdukowa J., Kubicowa L., Klimesowa V., Buchta V., Sci. Pharm., 51(9), 1996, 664-667.
  • [20] Waisser K., Machacek M., Milos D., Gregor J., Kubicowa L., Klimesowa V., Kunes J., Palat K., Hlavdukowa J., Kaustowa J., Mollmann U., Collect Czech. Chem. Commun., 64(11), 1999, 1902-1924.
  • [21] Waisser K., Gregor J., Kubicowa L., Kunes J., Machacek M., Kaustowa J., Eur. J. Med. Chem., 35, 2000, 733-741.
  • [22] Heinisch L., Wittmann S., US 6013647, 2000.
  • [23] Henish L., Wittmann S., Stoiber T., Berg A., Ankel-Fuchs D., Mollomann U., J. Med. Chem., 45(14), 2002, 3032-3040.
  • [24] Benedini F., Bartolini G., Ferrario F., Guindani R., Sala A., J. Heterocyclic Chem, 31(6), 1994, 1589-1592.
  • [25] Shapiro S.L., Rose I.M., Freedman L., J. Am. Chem. Soc., 79, 1957, 2811-2814.
  • [26] Pilli-Ayyildiz H.G., Ozkanli F., Palaska E., Safak C., Edrogan H., Erol K., Ozdemir M., Farmaco, 48(7), 1993, 1015-1020.
  • [27] Yoshida S., Naganawa H., Aoyagi T., Takeuchi T., Umezawa H., J. Antibiot., 41(8), 1988, 1015-1018.
  • [28] Komura H., Ueda K., JP0109980, 1989.
  • [29] Mokrosz M., Charakchieva-Minol S., Kowalski P., Arch. Pharm., 334(1), 2001, 25-26.
  • [30] Wagner G., Meisner S., Pharmazie, 28(7), 1973, 431-433.
  • [31] Antoni J., Eche F., FR1543944, 1967.
  • [32] Antoni J., Eche F., FR92843E, 1967.
  • [33] Mokrosz M.J., Kowalski P., Kowalska T., Majka Z., Duszyńska B., Charakchieva-Minol S., Szaro A., Tatarczyńska E., Kłodzińska A., Chojnacka-Wójcik E., Pol. J. Pharmacol, 50, 1998, 333-340.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-1546-5978
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.