A preliminary study on the new thermoplastic vulcanizates

• Autorzy: Świerz-Motysia B. , Jurkiewicz B. , Rajkiewicz M.

Warianty tytułu

PL

Nowe termoplastyczne wulkanizaty - badania wstępne

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Thermoplastic elastomers (TPEs) are new type of elastomer materials with comparable and sometimes better mechanical properties than conventional elastomers, while having processing characteristics of thermoplastic materials. Thermoplastic vulcanizates (TPE-V) are elastomer/thermoplastic polymer microheterogenic blends in which elastomer phase is crosslinked and dispersed in a continuous thermoplastic matrix. The subject of this study was evaluation of the phase structure and mechanical properties of the TPE-Vs obtained by reactive processing in the molten state of PP and ethylene-octene elastomer (EOE) blend using silane/moisture as crosslinking system. Morphology was studied by scanning electron microscopy (SEM) and thermal behavior of the blends was studied by differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) and differential thermal analysis (DTA). It was observed that both thermal behavior and mechanical properties of the compositions were very dependent on blend composition when specimens are subjected to heat or mechanical loads. Glass transition temperature (Tg) decreases with increase in concentration of elastomer in TPE-V.

PL

Termoplastyczne elastomery (TPE) stanowią nową grupę materiałów elastomerowych o właściwościach mechanicznych porównywalnych, a często korzystniejszych niż w przypadku konwencjonalnych materiałów termoplastycznych. Termoplastyczne wulkanizaty (TPE-V) są mikroheterogenicznymi mieszaninami, w których plastomer tworzy fazę ciągłą, a fazą zdyspergowaną są cząstki selektywnie usieciowanego elastomeru. Przedmiotem badań była struktura i właściwości mechaniczne TPE-V wytworzonych w procesie reaktywnego przetwórstwa w stanie stopionym mieszaniny PP i elastomeru etylenowo-oktenowego z zastosowaniem układu sieciującego silan/wilgoć. Morfologię TPE-V (rys. 2) badano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM), a właściwości termiczne (rys. 4-6, tabela 2) metodami dynamiczno-mechanicznej analizy termicznej (DMTA), skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) oraz różnicowej analizy termicznej (DTA). Stwierdzono, że zarówno właściwości mechaniczne (rys. 1, tabela 3), jak i termiczne kompozycji zależą od składu próbek poddanych działaniu mechanicznych naprężeń i temperatury. Temperatura zeszklenia (Tg) próbek obniża się ze wzrostem udziału elastomeru w TPE-V.

Słowa kluczowe

EN

ethylene-octene copolymer; silane-moisture crosslinking system; thermoplastic vulcanizates; glass transition temperature; morphology; mechanical properties

PL

kopolimer etylen/okten; układ sieciujący silan/wilgoć; termoplastyczne wulkanizaty; temperatura zeszklenia; morfologia; właściwości mechaniczne

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2007
• Tom: T. 52, nr 3
• Strony: 203--209
• Opis fizyczny: Bibliogr. 25 poz.

Twórcy

autor

Świerz-Motysia B.

autor

Jurkiewicz B.

autor

Rajkiewicz M.

• Institute of Rubber Industry Stomil, 05-820 Piastow, Poland,

Bibliografia

• 1. Holden G.: "Understanding Thermoplastic Elastomers", Hanser Publishers, Munich, 2000.
• 2. Rader C. P.: "Thermoplastic elastomers" in "Modern Plastic Encyclopedia",1991.
• 3. Rader C. P.: Kunststoffe 1993, 83, 777.
• 4. "Thermoplastic elastomers -- Products of DSM Elastomers", Provisional Product Data Sheet, 2003.
• 5. Steller R., Żuchowska D.: Polimery 1995, 40, 170.
• 6. Yang Y., Chiba T., Saito H., Inoue T.: Polymer 1998, 39, 3365.
• 7. Radusch H. J., Dosher P., Lohse G.: Polimery 2005, 50, 279.
• 8. Rzymski W. M., Radusch H. J.: Polimery 2002, 47, 229.
• 9. Rzymski W. M., Radusch H. J.: Polimery 2005, 50, 249.
• 10. Radusch H. J., Rzymski W. M.: Elastomery 2001, 5, No. 2, 19.
• 11. Radusch H. J., Rzymski W. M.: Elastomery 2001, 5, No 3, 3.
• 12. Winters R.: Polymer 2001, 42, 9745.
• 13. An Huy T., Luepke T., Radusch H. J.: J. Appl. Polym. Sci. 2001, 80, 148.
• 14. Jain A. K., Nagpal A. K., Singhal R., Gupta Neeraj K.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 2089.
• 15. Gupta Neeraj K., Janil Anil K., Singhal R., Nagpal A. K.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 2104.
• 16. Kumar M. S. Ch., Alagar M., Prabu A. A.: Eur. Polym. J. 2003 , 39, 805.
• 17. Krulis Z., Fortelny I.: Eur. Polym. J. 1997, 33, 513.
• 18. Majumder P. S., Bhowmick A. K.: Rad. Phys. Chem. 1998, 53, 63.
• 19. Wąsicki A.: Polimery 1997, 42, 404.
• 20. "ENGAGE -- polyolefin elastomers, a product of DuPont Dow elastomers", Product Information, 2003.
• 21. Fanicher L., Clayfield T.: Elastomery 1997, 1, 17.
• 22. Bensason S.: Polymer 1997, 38, 3513.
• 23. "Special Chem. Polymer Additives & Colors", Product Data Sheets.
• 24. Świerz-Motysia B.: ICRI Internal Research Raport, 45/2004.
• 25. Pol. Pat. App. P-373 983 ( 2005).