PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Titanium catalyst (TiCl4) supported on MgCl2(THF)(AlEt2Cl)0.34 for ethylene polymerization

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Katalizator tytanowy (TiCl4) na nośniku MgCl2(THF)(AlEt2Cl)0,34 do polimeryzacji etylenu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Three titanium catalyst systems supported on the MgCl2(THF)(AlEt2Cl)0.34 complex were synthesised by changing both the synthetic method and the precursor/support ratio. After activation by AlEt3, the catalysts were applied for ethylene polymerization. All three systems proved to be single site catalysts regardless of the method of synthesis. This was confirmed by the kinetics curve character and the properties of the produced polyethylene. Due to the simultaneous reaction reduction and immobilization of TiCl4 (at AlEt2Cl/TiCl4 molar ratio greater than 1) the actual time for the polymerization reaction to begin can be shortened to the minimum needed to only dissolve the ethylene in the reaction medium. Furthermore, the amount of the AlEt3 activator (AlEt3/TiCl4<1000) is also considerably reduced when the high activity of the catalyst is maintained.
PL
Przedmiotem prezentowanej pracy jest zastosowanie kompleksowego nośnika MgCl2(THF)(AlEt2Cl)0,34 do syntezy katalizatora tytanowego i zbadanie jego efektywności oraz jednorodności w polimeryzacji etylenu. Poprzez immobilizowanie TiCl4 na wspomnianym nośniku, zmieniając zarówno metodę syntezy jak i stosunek molowy związku tytanu do nośnika (Ti/Mg), otrzymano trzy różne typy katalizatorów (tabela 1). Po uprzednim aktywowaniu otrzymanych katalizatorów trietyloglinem (AlEt3) badano zachowanie się tych układów w reakcji polimeryzacji etylenu (rys. 1-3). Stwierdzono, że bez względu na sposób syntezy wszystkie trzy układy katalityczne tworzą centra aktywne jednego rodzaju. Potwierdza to liniowy przebieg krzywych kinetycznych (rys. 2) oraz właściwości otrzymanego polietylenu (PE) (rys. 4, tabela 2). Okazało się również, że dzięki redukcji TiCl4 zachodzącej już w trakcie jego immobilizowania na kompleksowy nośnik (gdy stosunek molowy AlEt2Cl/TiCl4>1), można skrócić czas faktycznego rozpoczęcia reakcji polimeryzacji etylenu do minimum niezbędnego do rozpuszczenia etylenu w medium reakcyjnym (1,3min). Zwiększenie stosunku molowego aktywatora AlEt3 do katalizatora tytanowego (AlEt3/TiCl4) powoduje niewielki tylko wzrost masy molowej PE (tabela 2), przy czym aktywność układu katalitycznego maleje (rys. 3). Z badań wynika, że ilość niezbędnego aktywatora (AlEt2Cl/TiCl4<1000) można ograniczyć zachowując bardzo dużą aktywność układu katalitycznego oraz uzyskując dużą masę molową (Mw) PE wynoszącą od 8ź105 do 11ź105 g/mol.
Czasopismo
Rocznik
Strony
184--198
Opis fizyczny
Bibliogr. 13 poz.
Twórcy
Bibliografia
  • 1. Ochędzan-Siodłak W., Nowakowska M., Nowak B.: Polimery 2001, 46, 115.
  • 2. Ochędzan-Siodłak W., Nowakowska M.: Polimery 2003, 48, 215.
  • 3. Nowakowska M., Ochędzan-Siodłak W., Kordowska M.: Polimery 2000, 45, 323.
  • 4. Ochędzan-Siodłak W., Nowakowska M.: Eur. Polym. J. 2004, 40, 839.
  • 5. Ochędzan-Siodłak W., Nowakowska M.: Eur. Polym. J. 2005, 41, 945.
  • 6. Karol F. J., Cann K. J., Wagner B. E.: "Transition Metals and Organometallics as catalysts for olefin polymerization" (Ed. Kaminsky W., Sinn H.), Springer, Berlin--Heidelberg 1988, pp. 149--161.
  • 7. Utko J., Sobota P., Lis T., Majewska K.: J. Organomet. Chem. 1989, 359, 295.
  • 8. Nowakowska M.: Polimery 1994, 39, 579.
  • 9. Bosowska K., Nowakowska M.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 69, 1005.
  • 10. Natta G., Mazanti G.: Tetrahedron 1960, 8, 86.
  • 11. Patat P., Sinn H.: Angew. Chem. 1958, 70, 496.
  • 12. Albizzati E., Giannini U., Collina G., Noristi L., Resconi L.: "Catalysts and Polymerization" in "Polypropylene Handbook" (Ed. Moore E. P. Jr.), 1996, p. 64.
  • 13. Szczegot K.: "Katalizatory Zieglera--Natty w polimeryzacji etylenu l-olefin", Wydawnictwo Naukowe WSP, Opole 1992, p. 89.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT8-0004-0018
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.