Examination of the reaction of a macromolecular sulfonamide with sodium nitrite in acidic media

• Autorzy: Bogoczek R. , Kociołek-Balawejder E. , Stanisławska E.

Warianty tytułu

PL

Badanie reakcji wielkocząsteczkowego sulfonamidu z azotynem sodu w środowisku kwaśnym

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In this study we have examined the reaction of macromolecular sulfonamide (styrene/divinylbenzene copolymer with the macroporous structure containing -SO2NH2 groups) with nitrites in acidic media. We found that the lowest admissible pH of the reaction medium providing the stability of the functional groups was 4.0. The lower the pH, the quicker the functional group lost its nitrogen atom and transformed to a sulfonic group. Knowledge of the chemical stability of sulfonamide groups in the presence of nitrites is not only of cognitive but also of practical value, because N-chloro derivatives of a sulfonamide copolymer (containing so-called active chlorine) are useful for the elimination of nitrites from waters through their oxidation to less toxic nitrates.

PL

Badano reakcję wielkocząsteczkowego sulfonamidu (kopolimer styren/diwinylobenzen o strukturze makroporowatej zawierający grupy -SO2NH2) z azotynami w środowisku kwaśnym. Stwierdzono, że najniższe dopuszczalne pH środowiska reakcyjnego zapewniające trwałość grup funkcyjnych wynosi 4.0, aim niższe jest pH tym grupy funkcyjne szybciej tracą azot i przekształcają się w grupy sulfonowe. Zbadanie trwałości grup sulfonamidowych w obecności azotynów ma znaczenie praktyczne, ponieważ N-chloropochodne kopolimeru sulfonamidowego (zawierające tzw. chlor aktywny) są przydatne do eliminowania zwód toksycznych azotynów przez ich utlenianie do znacznie mniej szkodliwych azotanów.

Słowa kluczowe

EN

macromolecular sulfonamide; styrene/divinylbenzene copolymer containing sulfonamide functional groups; destruction of sulfonamide groups; reaction of sulfonamide with nitrite

PL

wielkocząsteczkowy sulfonamid; kopolimer styren-diwinylobenzen; destrukcja grup sulfonamidowych; reakcja sulfonamidu z azotynem

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2007
• Tom: T. 52, nr 2
• Strony: 137--141
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz.

Twórcy

autor

Bogoczek R.

autor

Kociołek-Balawejder E.

autor

Stanisławska E.

• Wrocław University of Economics, Department of Industrial Chemistry, 53-345 Wroclaw, Poland,

Bibliografia

• 1. Emerson D. W.: Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1978, 17, 270.
• 2. Emerson D. W.: Ind. Eng. Chem. Res. 1988, 27, 1797.
• 3. Emerson D. W., Ifalade S. O.: Ind. Eng. Chem. Res. 2005, 44, 7045.
• 4. Salunkhe M. M, Mane R. B., Kanade A. S.: Eur. Polym. J. 1991, 27, 461.
• 5. Kociołek-Balawejder E.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 295.
• 6. Kociołek-Balawejder E.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 1137.
• 7. Zhang Y., Emerson D. W., Steinberg S. M.: Ind. Eng. Chem. Res. 2003, 42, 5959.
• 8. Kociołek-Balawejder E.: React. Funct. Polym. 1999, 41, 227.
• 9. Kociołek-Balawejder E.: Eur. Polym. J. 2002, 38, 953.
• 10. Kociołek-Balawejder E.: React. Funct. Polym. 2002, 52, 89.
• 11. Bogoczek R., Kociołek-Balawejder E., Stanisławska E.: Ind. Eng. Chem. Res. 2005, 44, 8530.
• 12. Bogoczek R., Kociołek-Balawejder E., Stanisławska E.: React. Funct. Polym. 2006, 66, 609.
• 13. Smith P.: “The Chemistry of Open-Chain Organic Nitrogen Compounds”, vol. I, W. A. Benjamin, Inc., New York 1965.
• 14. Bogoczek R., Kociołek-Balawejder E.: Polymer Comm. 1986, 27, 286.
• 15. Williams W. J.: “Handbook of Anion Determination”, Butterworth, London 1979.