Otrzymywanie 1,4-cykloheksanodimetanolu w wyniku uwodornienia tereftalanu dimetylowego i jego zastosowanie jako substratu w syntezie poliestrów

• Autorzy: Lewandowski G. , Wróblewska A. , Milchert E.

Warianty tytułu

EN

Synthesis of 1,4-cyclohexanedimethanol by hydrogenation of dimethyl terephthalate and its application as a substrate in syntheses of polyesters

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono przegląd literatury dotyczącej sposobu otrzymywania alicyklicznego diolu - 1,4-cykloheksanodimetanolu (CHDM) - służącego jako substrat w syntezie poliestrów. CHDM syntetyzuje się w wyniku dwuetapowego uwodornienia tereftalanu dimetylowego. Produktem przejściowym w tym procesie jest 1,4-cykloheksanodikarboksylan dimetylowy (CHDKM). Podano podstawowe warunki (katalizator, temperatura, ciśnienie) obydwu etapów tego procesu oraz szczegółowo omówiono jego rozwiązanie technologiczne. Scharakteryzowano też poliestry i kopoliestry wytwarzane z udziałem CHDM, podkreślając ich zalety użytkowe (wysokie wartości temperatury topnienia, znaczna krystaliczność, dobra stabilność termiczna, korzystna wytrzymałość mechaniczna) i przedstawiając najważniejsze kierunki stosowania.

EN

A review concerning the preparation of alicyclic diol 1,4-cyclohexanedimethanol (CHDM), being the substrate for the polyesters' syntheses, is presented. CHDM synthesis consists of two-stage hydrogenation of dimethyl terephthalate [equation (1) and (2)]. Dimethyl 1,4-cyclohexanedicarboxylate (CHDKM) is an intermediate product in the process. General conditions of both stages of the process were given (catalyst, temperature, pressure) and technological solutions (Fig. 1) were discussed in detail. Polyesters and copolyesters produced with use of CHDM were characterized and their useful advantages (high melting point, significant crystallinity, good thermal stability and mechanical strength) were stressed. Most important directions of applications have been presented.

Słowa kluczowe

PL

1,4-cykloheksanodimetanol; synteza; polikondensacja; poliestry

EN

1,4-cyclohexanedimethanol; synthesis; polycondensation; polyethers

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2007
• Tom: T. 52, nr 1
• Strony: 39--43
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz.

Twórcy

autor

Lewandowski G.

autor

Wróblewska A.

autor

Milchert E.

• Politechnika Szczecińska, Instytut Technologii Chemicznej Organicznej, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin,

Bibliografia

• 1. Praca zbiorowa: "Chemia polimerów" (red. Florjańczyk Z., Penczek S.), OWPW 1997, t. II, str. 232.
• 2. Pisuka W., Pigłowski J., Kummerlöwe C.: Polimery 2006, 51, 341.
• 3. Horn F. J.: Fiber Organon. 2003, nr 6, 104.
• 4. Lewandowski G., Rytwińska E., Milchert E.: Polimery 2006, 51, nr 11--12.
• 5. Dutkiewicz S., Boryniec S.: Polimery 2003, 48, 116.
• 6. Pat. USA 3 334 149 (1967).
• 7. Pat. USA 5 286 898 (1994).
• 8. Anderson J. R.: "Structure of Metallic Catalysts", Academic Press, 1975, str. 360.
• 9. Sattefield Ch.: "Heterogeneous Catalysis in Industrial Practice", Second Ed., Mc Graw-Hill Inc., 1999, str. 141.
• 10. Pat. USA 4 999 090 (1991).
• 11. Pat. bryt. 988 316 (1965).
• 12. Pat. USA 5 395 986 (1995).
• 13. Wehner P. S., Gustafson B. L.: J. Catal. 1992, 136, 420.
• 14. Pat. USA 5 395 987 (1995).
• 15. Kirk-Othmer: "Encyclopedia of Chemical Technology", John Wiley & Sons Interscience, 1982, Third ed., t. 1, str. 733.
• 16. Pat. USA 2 901 466 (1959).