Preparation of polyetherols with pyrimidine rings by reaction of 6-aminouracil with excess of propylene carbonate

• Autorzy: Chmiel-Szukiewicz E.

Warianty tytułu

PL

Otrzymywanie polieteroli z pierścieniem 1,3-pirymidynowym w reakcji 6-aminouracylu z nadmiarem węglanu propylenu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

New method of synthesis of polyetherols with 1,3-pyrimidine rings by the reaction of 6-aminouracil (6-AU) with excess of propylene carbonate (PC) catalyzed by 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane and potassium carbonate is presented. The structures of products were analyzed by IR, 1H NMR and MALDI ToF techniques. Some physical properties of prepared polyetherols were investigated. Among other things, they show improved thermal stability.

PL

Przedstawiono nową metodę syntezy polieteroli z pierścieniem 1,3-pirymidynowym w wyniku reakcji katalizowanej przez 1,4-diazabicyklo[2.2.2.]oktan i węglan potasu (tabela 1). Polieterole otrzymuje się w postaci ciemnobrunatnych żywic, które w miarę wzrostu liczby grup oksypropylenowych stają się coraz bardziej płynne. Ich budowę oraz zawartość produktów ubocznych określono metodami IR, 1H NMR i MALDI ToF i chromatografii gazowej (tabele 2-4, rys. 1-4) oraz scharakteryzowano na tej podstawie mechanizm syntezy. Zbadano niektóre właściwości fizykochemiczne polieteroli (współczynnik załamania światła, gęstość, lepkość i napięcie powierzchniowe - tabela 5). Określono także odporność termiczną produktów metodą analizy termicznej (tabela 6). Stwierdzono, że polieterole uzyskane z opisanej reakcji 6-aminouracylu (6-AU) z węglanem propylu (PC) charakteryzują się odpornością termiczną porównywalną z odpornością termiczną polieteroli uzyskanych uprzednio z 6-AU i tlenku propylenu (PO) [4]. Przeprowadzono też wstępne próby syntezy pianek poliuretanowych z wykorzystaniem opisanych polieteroli i 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu (tabela 7) oraz zbadano niektóre użytkowe właściwości pianek (tabela 8).

Słowa kluczowe

EN

6-aminouracil; propylene carbonate; polyetherols with 1,3-pyrimidine rings; polyurethanes; thermal stability

PL

6-aminouracyl; węglan propylenu; polieterole z pierścieniem 1,3-pirymidynowym; poliuretany; odporność cieplna

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2010
• Tom: T. 55, nr 1
• Strony: 20--28
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz.

Twórcy

autor

Chmiel-Szukiewicz E.

• Rzeszów University of Technology, Faculty of Chemistry, Department of Organic Chemistry, Powstańców Warszawy 6,35-959 Rzeszów,

Bibliografia

• 1. Chmiel-Szukiewicz E.: J. Appl Polym. Sci. 2008,109, 1708.
• 2. Chmiel-Szukiewicz E.: J. Appl. Polym. Sci. 2006,100, 715.
• 3. Chmiel-Szukiewicz E.: e-Polymers, International Polymer Seminar Gliwice 2006, P_017,1-6.
• 4. Chmiel-Szukiewicz E.: J. Appl. Polym. Sci. 2007,103, 1466.
• 5. Chmiel-Szukiewicz E.: J. Appl. Polym. Sci. 2007,106, 3703.
• 6. Kucharski M., Kijowska D.: J. Appl Polym. Sci. 2001, 80,1776.
• 7. Węglowska E., Lubczak J.: J. Appl. Polym. Sci. 2005, 98,2130.
• 8. Lubczak J.: J. Appl Polym. Sci. 2006,101,2482.
• 9. Kastierina T., Kalinina L.: "Chemical Analysis of Plastics", WNT, Warsaw 1965, p. 141 (in polish).
• 10. Poplewska L, Węglowska E., Lubczak J.: J. Appl Polym. Sci. 2004, 91,2750.
• 11. Lubczak J.: Polimery 2005, 50,15.
• 12. Zarzyka-Niemiec L, Naróg D., Lubczak J.: J. Appl Polym. Sci. 2006,100,1443.
• 13. Lubczak J., Węglowska E.: Intern. J. Chem. Kinetics 2009,41,512.
• 14. Lubczak J., Węglowska E.: Intern. J. Chem. Kinetks 2009,41,523.
• 15. Pat. USA 4 265 821 (1981).Łukaszczyk J., Jaszcz K.: React. Funct. Polym. 2000, 43,25.