Bezstyrenowe wodorozcieńczalne nienasycone żywice poliestrowe zawierające hydrofilowe ugrupowania sulfonianowe do zastosowań powłokotwórczych. Cz. II. Syntezy prowadzone metodą kopolimeryzacji

• Autorzy: Jankowski P. , Rokicki G.

Warianty tytułu

EN

Styrene-free water-thinnable unsaturated polyester resins with hydrophilic sulfonate groups for coating applications. Part II. Syntheses carried out via copolymerization

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Metodą kopolimeryzacji otrzymano nowe, bezstyrenowe, wodorozcieńczalne - zawierające hydrofilowe ugrupowania sulfonianowe - żywice poliestrowe utwardzane promieniami UV. Do syntezy zastosowano sól sodową kwasu 3-hydroksy-1-propenosulfonowego (1) lub sól sodową kwasu 2,3-dihydroksypropanosulfonowego (2), monomer sieciujący z ugrupowaniem allilowym a także tradycyjnie wykorzystywane do otrzymywania nienasyconych żywic poliestrowych diole oraz bezwodniki kwasowe. Pochodne sulfonianowe były otrzymywane w łagodnych warunkach i z użyciem relatywnie tanich i łatwo dostępnych reagentów. Syntezy poliestrów realizowano jednoetapowo. Na podstawie wytworzonych żywic sporządzano wodne emulsje, które następnie utwardzano promieniowaniem UV. W zależności od rodzaju użytego monomeru sulfonianowego, jego zawartości w poliestrze oraz składu emulsji wodnej uzyskiwano elastyczne powłoki o twardościach 125-312 i dobrej adhezji do szkła i metalu, przydatne do zastosowań na pokrycia szkła, drewna i metalu.

EN

The new UV-curable styrene-free water-thinnable polyester resins with hydrophilic sulfonate groups were obtained in copolymerization processes. Sodium salt of 3-hydroxy-1-propenesulfonic acid (1) (Scheme A, Fig.1) or sodium salt of 2,3-dihydroxypropanesulfonic acid (2) (Scheme B) and crosslinking monomer with allyl group as well as diols and acid anhydrides, commonly used in unsaturated polyester resins' preparation, were used in the syntheses. The processes were carried out at mild temperature (Table 1). Aqueous emulsions of the resins obtained were prepared and cured with UV radiation. Dependently on the sulfonate monomer used, its content in polyester and aqueous emulsion final composition the flexible coatings, showing hardness in the range 125-312 (by Persoz pendulum) and good adhesion to the glass or metal (Table 2), useful for applications as coatings for glass, wood or metal were obtained.

Słowa kluczowe

PL

wodorozcieńczalne żywice poliestrowe; hydrofilowe monomery sulfonianowe; monomery allilowe

EN

water-thinnable polyester resins; hydrophilic sulfonate monomers; allyl monomers

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2010
• Tom: T. 55, nr 1
• Strony: 12--19
• Opis fizyczny: Bibliogr. 41 poz.

Twórcy

autor

Jankowski P.

autor

Rokicki G.

• Instytut Chemii Przemysłowej, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa.,

Bibliografia

• 1. Freier H. J., Bendszus O., Frank W.: Polym. Paint Colour J.1980,6,625.
• 2. Kłosowska-Wołkowicz Z.: Polimery 1975, 20,4.
• 3. Stuchlik F, Smutny L, Toman R: Sleoarenstoi 1966,14, 472.
• 4. Kosińska M., Kłosowska-Wołkowicz Z.: Polimery 1983,28,151.
• 5. Bae S., Jo N.: Korean Polym. J. 2001, 9,332.
• 6. Klein D. H., Jorg K.: Prog. Org. Coat. 1997,32,119.
• 7. Rokicki G., Łukasik L., Florjańczyk Z.: Chemik 1994, 10, 249.
• 8. Lipińska D., Rupa W.: Polimery 1988, 33,126.
• 9. Jung S. J., Lee S. J., Cho W. J., Ha C. S.: J. Appl Polym, Sci. 1998, 69, 695.
• 10. Pat. poi. 170220(1996).
• 11. Saravari O., Phapant R, Pimpan V.: J. Appl. Polym. Sci. 2005,96,1170.
• 12. Shikha D., Kamani P. K., Shukla M. C.: Prog. Org. Coat. 2003,47, 87.
• 13. Gunduz G., Khalid A. H., Mecidoglu A., Aras L: Prog. Org. Coat. 2004,49,259.
• 14. Esser R. J., Devona J. E., Setzke D. E., Wagemans L.: Prog. Org. Coat. 1999, 36, 45.
• 15. Wirpsza Z.: "Poliuretany - Chemia, technologia i zastosowanie", WNT, Warszawa 1991, str. 135-136, 159-169,266-277.
• 16. Jankowski P, Rokicki G.: Polimery 2009,54, 618.
• 17. Pat. USA 6 861 468 (2005).
• 18. Pat. USA 6 576 717 (2003).
• 19. Pat. USA 4 073 777 (1978).
• 20. Pat. USA 5 070 179 (1991).
• 21. Pat. USA 4 340 519 (1982).
• 22. Pat. USA 4 939 233 (1990).
• 23. Pat. USA 7 115 686 (2006).
• 24. Pat. USA 4 990 593 (1991).
• 25. Pat. USA 4 804 719 (1989).
• 26. Pat. USA 4 525 524 (1985).
• 27. Pat. USA 5 679 724 (1997).
• 28. Jankowski P, Rokicki G., Kicko-Walczak E.: Polimery 2004,49, 757.
• 29. Czub P, Bończa-Tomaszewski Z., Penczek P, Pieli-chowski J.: "Chemia i technologia żywic epoksydowych", WNT, Warszawa 2002, str. 21-35,125-212, 353-393.
• 30. Królikowski W., Kłosowska-Wołkowicz Z., Penczek P.: "Żywice i laminaty poliestrowe", WNT, Warszawa 1986, str. 37-44.
• 31. Hajek Z., Mleziva J.: Plaste Kautschuk 1973,20, 410.
• 32. Hajek Z., Mleziva J., Mach M.: Plast Kautschuk 1983, 30,241.
• 33. Łukaszczyk J., Jaszcz K.: React. Funct. Polym. 2000, 43, 25.
• 34. Łukaszczyk J., Jaszcz K.: Polimery 2008, 53,176.
• 35. Penczek P., Cynkowska G.: Polimery 1976,21,150.
• 36. Kicko-Walczak E., Klosowska-Wołkowicz Z., Szilke B.: Polimery 1975,20,421.
• 37. Klosowska-Wołkowicz Z., Kicko-Walczak E.: Polimery 1982,27,13.
• 38. Pol. zgłosz. pat. 377 646 (2005).
• 39. Pol. zgłosz. pat. 388 438 (2009).
• 40. Materiały reklamowe Sopur Sp. z o.o. Bydgoszcz 2007.
• 41. Materiały reklamowe Fabryki Farb i Lakierów "Śnieżka" S.A. Lubzina 2007.