Biodegradable polymeric template for magnetic composites on its base

• Autorzy: Tudorachi N. , Chiriac A. P.

Warianty tytułu

PL

Biodegradowalna matryca polimerowa i magnetyczne kompozyty na jej podstawie

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Modified starch and sodium polyaspartate blend was used as a polymeric template for the preparation of a magnetic composites. Their structural and magnetic properties (by SEM, magnetometry, IR), as well as thermal stability and particle size distributions were characterized. The dependence between the magnetite content and magnetic susceptibility values is stressed. The study confirms the possibility to obtain magnetic composites from magnetite (Fe3O4) and the polymeric composite template based on carboxymethyl starch and sodium polyaspartate. The importance of these magnetic composites derives from the biodegradability of the template as well as the possibilities given by functional groups able to couple both magnetite and further bioactive substances.

PL

Otrzymano skrobię modyfikowaną kwasem monochlorooctowym (CMS) oraz sól sodową poli(kwasu asparaginowego) (PSI-Na), których mieszaninę (1:1) użyto w charakterze biodegradowalnej matrycy polimerowej w kompozytach magnetycznych. Wytworzono też nanocząstki magnetytu (Fe3O4) z mieszaniny FeCl3+FeCl2. Na podstawie wspomnianej matrycy i magnetytu sporządzono kompozyty magnetyczne zawierające 2,5%, 5% lub 25% Fe3O4. Metodą IR scharakteryzowano budowę otrzymanej matrycy i jej składników a także magnetycznego kompozytu (rys. 1-3, tabela 1 i 2). Zbadano strukturę wytworzonych produktów (SEM, rys. 5), ich termostabilność (TG i DTG, rys. 4, tabela 3) i podatność magnetyczną (rys. 6); określono także rozkład wymiarów cząstek biodegradowalnej matrycy, magnetytu oraz kompozytów magnetycznych o różnym udziale Fe3O4 (rys. 7). Podkreślono wzajemną zależność pomiędzy zawartością cząstek magnetytu a wartością podatności magnetycznej kompozytów. Wyniki przedstawionych badań potwierdzają możliwość uzyskania kompozytów CMS/PSI-Na/Fe3O4. Znaczenie takich materiałów wynika zarówno z biodegradowalności matrycy polimerowej, jak i ze zdolności obecnych w matrycy grup funkcyjnych do wiązania nie tylko magnetytu, ale i innych substancji bioaktywnych.

Słowa kluczowe

EN

carboxymethyl starch; sodium polyaspartate; magnetite; magnetic composite; structure; properties

PL

skrobia karboksymetylowana; poliasparaginian sodu; magnetyt; kompozyt magnetyczny; struktura; właściwości

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 11-12
• Strony: 806--813
• Opis fizyczny: Bibliogr. 34 poz.

Twórcy

autor

Tudorachi N.

autor

Chiriac A. P.

• "Petru Poni" Institute of Macromolecular Chemistry Grigore Ghica Voda Alley No. 41 A, 700487 Jassy, Romania,

Bibliografia

• 1. Horak Dv Semenyuk N., Lednicky E: J. Polym. Sci Part A: Polym. Chem. 2003, 41,1848.
• 2. Spanova A., Horak D., Soudkova E., Rittich B.: J Chromatogr. B 2004, 800, 27.
• 3. Bizdoaca E. L., Spasova M., Farle M., Hilgendorff M, Caruso E: J. Magn. Magn. Mater. 2002,240,44.
• 4. Sauzedde E, Elaissari A., Pichot C.: Colloid Polym Sci. 1999, 277,1041.
• 5. Xulu M., Filipcsei G., Zrinyi M.: Macromolecules 2000, 33,1716.
• 6. Jones E, Colfen H., Antonietti M.: Colloid Polym. Sci 2000,278,491.
• 7. Ji Z., Shengtang Z., Yunpu W., Jiayu Z.: J. Magn Magn. Mater. 2007, 309,197.
• 8. Wenru Z., Jinlou G., Lingxia Z., Hangrong C., Jianlir S.: J. Am. Chem. Soc., 2005,127, 8916.
• 9. Glogowski E., Tangirala R., Russell Th. P., Emrick T, J. Polym. Sci: Part A: Polym. Chem. 2006,44,5076.
• 10. Tureckova J., Prokopova I., Niklova P., Simek J,, Smejkalova P., Keclik E: Polimery 2008, 53, 634.
• 11. Sobczak M., Oledzka E., Kolodziejski W. L., Kuzmia R.: Polimery 2007,52, 411.
• 12. Wilpiszewska K., Spychaj T.: Polimery 2008, 53,268.
• 13. Raveendran P., Fu J., Wallen S. L: J. Am. Chem. Sot 2003,125,13 940.
• 14. Stojanovic Z., Jeremic K., Jovanovic S.: Starch/Stark 2000, 52,413.
• 15. Mitchell G., Wijinberg A. C.: Starch/Starke 1995, 47 46.
• 16. Pat. USA 5 859 149 (1999).
• 17. Tomida M., Nakato T., Matsunami S., Kakuchi T, Polymer 1996, 37,4435.
• 18. Tomida M., Nakato T., Matsunami S., Kakuchi T, Polymer 1997,38,2791.
• 19. Tomida M, Nakato T., Matsunami S., Kakuchi T.: Polymer 1997,38,4733.
• 20. Wang Y, Zhang J., Hou Y., Ruan G., Pan M., Liu T.: J. Therm. Anal Calorim. 2003, 73,923.
• 21. Wang Y, Hou Y, Ruan G., Pan M., Liu T.: J. Macro-mol Sci, Part A 2003, 40,293.
• 22. Nakashima T., Yamada Y, Yoshizawa H.: Colloid Po-lym. Sci. 2007,285,1487.
• 23. Schwamborn M.: Polym. Degrad. Stab. 1998, 59,39.
• 24. Tylek E., Polaczek J., Pielichowski J.: Polimery 2005, 50,341.
• 25. Nita L. E., Chiriac A. P., Neamtu I., Vasile C: J. Appl Polym. Sci. 2006,100,4133.
• 26. Badilescu S., loader M., Giurginca M., Talpus V.: "IR Spectroscopy of Polymers and Auxiliary", Technical Publishing House, Bucharest (Romania), 1982.
• 27. Park S. L, Lim J. H., Kim J. H., Yun H. L, Kim C. O.: J. Magn. Magn. Mater. 2006,304,406.
• 28. Alexiou C., Arnold W., Hulin P., Klein R. J., Renz H., Parak F. G., Bergemann C., Liibbe A. S.: J. Magn. Magn. Mater. 2001,225,187.
• 29. Bergemann C., Miiller-Schulte D., Oster J., Brassarda L., Liibbe A. S.: J. Magn. Magn. Mater. 1999,194,45.
• 30. Hong R.Y., Pan T. T., Han Y. P., Li H. Z., Ding J., Han S.: J. Magn. Magn. Mater. 2007,310,37.
• 31. Pat. USA 4 854 981 (1989).
• 32. Xianqiao L., Kaminski M. D., Riffle J. S., Haitao C., Torno M., Finck M. R., Taylor La T., Rosengart A. J.: J. Magn. Magn. Mater. 2007,311, 84.
• 33. Liu X., Kaminski M. D., Guan Y., Chen H., Liu H., Rosengart A. J.: J. Magn. Magn. Mater. 2006,306,248.
• 34. Thombre S. M., Sarwade B. D.: J. Macromol. Sci., Part A 2005,42,1299.