Synteza, budowa chemiczna i właściwości sieciowanych styrenem poli(estro-eterouretanów) otrzymanych z nienasyconych oligo(alkilenoestro-etero)dioli i 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu

• Autorzy: Kucińska-Lipka J. , Janik H. , Balas A.

Warianty tytułu

EN

Syntheses, chemical strustures and properties of poly(ester-etherurethane)s crosslinked with styrene, synthesized from unsaturated oligo(alkylene ester-ether)diols and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Metodą dwuetapową, w reakcji syntezy wytworzonych uprzednio oligo(alkilenoestro-etero)dioli (OAEE) z 4,4'-diizocyjanianem difenylometanu (MDI) otrzymano nowe nienasycone poli(estro-eterouretany) (NPEEUR), które następnie poddano sieciowaniu styrenem wobec inicjatorów polimeryzacji rodnikowej: nadtlenku metyloetyloketonu (MEKPO) i 2-etylocykloheksanianu kobaltu (EtHCo). Usieciowane PEEUR scharakteryzowano na podstawie badań wytrzymałości mechanicznej, analizy termicznej dynamicznych właściwości mechanicznych (DMTA), analizy termograwimetrycznej (TG) oraz obserwacji mikroskopowych (TEM). Budowę potwierdzono metodą FT-IR. Wytrzymałość na rozciąganie uzyskanych poli(estro-eterouretanów) mieści się w przedziale 8-29MPa, twardość w zakresie 24,9-28,3°Sh D, odporność termiczna wyrażona wartością temperatury ubytku 10% masy próbki zawiera się w przedziale 298-333°C, a temperatura ß-relaksacji mechanicznej przybiera wartości od 50°C do 76°C. Ocena mikroskopowa wykazała, że otrzymane materiały są jednorodne w skali mikrometrycznej.

EN

The new poly(ester-etherurethane)s (PEEUR) were prepared in two stage syntheses from formerly obtained oligo(alkylene ester-ether)diols (OAEE) and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI). PEEUR samples were subjected to crosslinking with styrene in the presence of radical polymerization initiators: methyl ethyl ketone peroxide (MEKPO) or cobalt 2-ethyl cyclohexanoate (EtHCo) (Table 1). Crosslinked PEEUR were characterized by their mechanical strength properties, dynamic mechanical thermal analysis (DMTA), thermogravimetric analysis (TG) (Table 2) and transmission electron microscopy (TEM) (Fig. 2). The structures were confirmed by FT-IR method (Fig. 1). Tensile strength of poly(ester-etherurethane)s prepared was in the range 8-29MPa, hardness: 24.9-28.3°Sh D, thermal stability (expressed as temperature of 10% weight loss) in the range 298-333°C and glass transition temperature was 50-76°C. Microscopic observations showed that the materials obtained were homogeneous in micrometric scale.

Słowa kluczowe

PL

nienasycone oligo(alkilenoestro-etero)diole; poli(estro-eterouretany); sieciowanie styrenem; właściwości

EN

unsaturated oligo(alkylene-ester-ether)diols; poly(esteretherurethane)s; crosslinking with styrene; properties

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 11-12
• Strony: 781--785
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz.

Twórcy

autor

Kucińska-Lipka J.

autor

Janik H.

autor

Balas A.

• Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny ul. Narutowicza 11/12, 80-952 Gdańsk,

Bibliografia

• 1. Janik H., Yansco G. J.: Polimery 2005, 50,139.
• 2. Paik-Sung C. S., Smith T. W., Sung N. H.: Macromolecules 1980,13,117.
• 3. Praca zbiorowa: "The Polyurethanes Book (red. Randall D., Lee S.), Huntsman International LLC -John Wiley & Sons, 2002.
• 4. Allport D. C., Janes W. H.: "Block Copolymers", Applied Science Publisher Ltd., London 1973.
• 5. Szycher M.: "Szycher's Handbook of Polyurethanes", CRC Press, 1999.
• 6. Masiulanis B., Szelest-Lewandowska A.: Elastomery 2002,6, 3.
• 7. Masiulanis B., Brzeska J., Tercjak A.: Elastomery 2000, 4,3.
• 8. Oprea S., Vlad S., Stanciu A., Ciobanu C., Macoveanu M.: Eur. Polym. J. 1999, 35,1269.
• 9. Oprea S., Vlad S., Stanciu A.: Polymer 2001,42. 7257.
• 10. Oprea S.: Polym. Deg. Stab. 2001, 75,551.
• 11. Oprea S., Vlad S., Stanciu A.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 2409.
• 12. Oprea S., Vlad S., Stanciu A.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 373.
• 13. Tarasiuk B., Bartnicki A.: "Synteza i właściwości ure-tano-epoksy akrylanów utwardzalnych promieniowaniem UV", XVII Konferencja Naukowa "Modyfikacja polimerów", Wrocław-Kudowa Zdrój, 12-15 września 2005 r., materiały konferencyjne.
• 14. Król R, Wojturska J.: Polimery 2006, 51,242.
• 15. Król R, Wojturska J.: Elastomery 2000,4,3.
• 16. Cherian Benny A., Abraham Beena T., Thachil Elby T.: J. Appl Polym. Sci. 2006,100,449.
• 17. Ludovic V., Chin-Pin H.: Polymer 1999, 40, 2059.
• 18. Ramis X., Cadenato A., Morancho J. M., Salla J. M.: Polymer 2001, 42, 9469.
• 19. Nayak P. L., Lenka S., Panda S. K., Pattnail T.: J. Appl. Polym. Sci. 1993, 47,1089.
• 20. Hong-Quan Xie, Jun Shi Guo: Eur. Polym. J. 2002, 38, 2271.
• 21. Eren T., Colak S., Kusefoglu S. H.: J. Appl. Polym. Sci. 2006,100, 2947.
• 22. Kucińska-Lipka J., Bałaś A.: "Wpływ małocząstecz-kowych glikoli na przebieg syntezy nienasyconych oligo(alkilenoestroetero)dioli", XLVIII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego i Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Poznań, 18-22 września 2005, materiały konferencyjne.
• 23. Rutkowska M., Jastrzębska M., Janik J.: Reactive Funt. Polym. 1998,38, 27.
• 24. Janik H., Pałys B., Petrovic Z. S.: Macromol. Rapid Commun. 2003, 24, 265.
• 25. Kłosowska-Wołkowicz Z., Królikowski W., Penczek R: "Żywice i laminaty poliestrowe", WNT, Warszawa 1969.
• 26. Janik H.: Roy. Microscop. Soc. Proc. 1996,31,139.
• 27. Janik H.: Macromol. Sci. Phys. 1999, B38, 981.