Żywice i sieci epoksydowe o właściwościach anizotropowych

• Autorzy: Mossety-Leszczak B. , Galina H. , Włodarska M. , Kowalik M. , Łokaj K. , Florjańczyk Z.

Warianty tytułu

EN

Epoxy resins and networks with anisotropic properties

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Na podstawie literatury podano ogólną charakterystykę ciekłokrystalicznych układów polimerowych ze szczególnym uwzględnieniem układów epoksydowych. W ramach badań własnych przedstawiono sposób syntezy ciekłokrystalicznego monomeru diepoksydowego (LCM, schemat A), w którym ugrupowanie mezogeniczne stanowił czteropierścieniowy diester aromatyczny bifenylo-4,4'-diolu. Budowę chemiczną tego monomeru potwierdzono metodami FT-IR i 1H-NMR. LCM sieciowano 4,4'-diaminodifenylometanem (DDM), 4-(N,N-dimetyloamino)pirydyną (DMAP) bądź kwasem pimelinowym (KP); w charakterze nanonapełniacza w procesie utwardzania zastosowano nanopręty z difenylofosforanu glinu (NP). Proces sieciowania badanych układów (zawierających NP albo bez tego nanonapełniacza) zbadano metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC), a strukturę utwardzonych kompozycji oceniono za pomocą mikroskopu polaryzacyjnego i metodą rentgenograficzną (WAXS). Metodą DSC określono też właściwości cieplne tych kompozycji po utwardzeniu. Ustalono warunki temperaturowe procesu sieciowania prowadzące do powstawania sieci polimerowych charakteryzujących się właściwościami anizotropowymi. Stwierdzono, że przyczynę ograniczającą możliwości otrzymywania materiałów jednorodnie uporządkowanych ze strukturą monodomenową stanowi znaczna lepkość LCM w fazie smektycznej, w której rozpoczyna się proces sieciowania.

EN

A general characteristics of liquid crystalline polymer systems, especially epoxy ones, is given on the basis of literature. Own research was focused on the synthesis of liquid crystalline diepoxy monomer (LCM, Scheme A) in which a tetracyclic aromatic diester of biphenyl-4,4'-diol was a mesogenic unit. The chemical structure of this monomer was confirmed by FT-IR and 1H NMR methods. LCM was cured with 4,4'-diaminodiphenylmethane (DDM) or 4-(N,N-dimethylamino)pyridine (DMAP) or pimelic acid (KP). Diphenyl aluminum phosphate nanorods (NP) were used as a filler during a curing. The curing processes of the compositions, containing NP or not, were studied using differential scanning calorimetry (DSC, Fig. 1 and 2, Table 1) while their structures were evaluated with use of polarization microscope (Fig. 3) and by X-ray radiography (WAXS, Fig. 4). Thermal properties of cured compositions were determined by DSC method (Fig. 5). The temperature conditions of curing allowing formation of polymer networks showing anisotropic properties were found. It was stated that high viscosity of LCM in smectic phase, in which the curing process started, was the reason limiting the possibility of preparation of homogeneously arranged materials of monodomain structures.

Słowa kluczowe

PL

polimery ciekłokrystaliczne; żywice epoksydowe; nanokompozyty; sieciowanie; anizotropowe sieci polimerowe; właściwości cieplne

EN

liquid crystalline polymers; epoxy resins; nanocomposites; curing; anisotropic polymer networks; thermal properties

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 10
• Strony: 719--726
• Opis fizyczny: Bibliogr. 43 poz.

Twórcy

autor

Mossety-Leszczak B.

autor

Galina H.

autor

Włodarska M.

autor

Kowalik M.

autor

Łokaj K.

autor

Florjańczyk Z.

• Politechnika Rzeszowska, Wydział Chemiczny, ul. W. Pola 2, 35-959 Rzeszów.,

Bibliografia

• 1. Donald M., Windle A. H.: ,,Liquid Crystalline Polymers", Cambridge University Press 1992.
• 2. Chung T.-S., ,,Thermotropic Liquid Crystal Polymers: Thin-film Polymerization, Characterization, Blend, and Applications", Technomic Publishing Company, Inc., Lancaster 2001.
• 3. Shiota A., Ober C. K.: Prog. Polym. Sci. 1997, 22, 975.
• 4. Carfagna C., Amendola E., Giamberini M.: Prog. Polym.Sci. 1997,22,1607.
• 5. Douglas E. P.:J. Macromol. Sci., Part C: Polym. Rev. 2006,46,127.
• 6. Litt M. H., Whang W.-T., Yen K.-T., Qian X.-J.: J. Polym. Set., Part A: Polym. Chem. 1993, 31,183.
• 7. Hikmet R. A. M., Lub J., Tol A. J. W.: Macromolecules 1995,28, 3313.
• 8. Suresh K. I., Tamboli J. R., Rao B. S., Verma S., Unnikrishnan G.: Polym. Adv. Technol 2008,19,1323.
• 9. Hoyt A. E., Benicewicz B. C: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1990, 28, 3417.
• 10. Kallal-Bartolomeo K., Milano J. C., Vernet J. L., Gallot B.: Macromol Chem. Phys. 2000, 201, 2276.
• 11. Kricheldorf H. R., Krawinkel T.: Macromol. Chem. Phys. 1998,199, 783.
• 12. Andersson H., Gedde U. W., Hult A.: Polymer 1992, 33,4014.
• 13. Hikmet R. A. M, Lub J., Higgins J. A.: Polymer 1993, 34,1736.
• 14. Douglas E. P., Langlois D. A., Benicewicz B. C.: Chem. Mat. 1994, 6,1925.
• 15. Kricheldorf H. R., Gerken A.: High Perf. Polym. 1997, 9,75.
• 16. Langlois D. A., Benicewicz B. C., Douglas E. P.: Chem. Mat. 1998,10, 3393.
• 17. Barclay G. G., McNamee S. G., Ober C. K., Papatho-mas K. I., Wang D. W.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1992, 30,1845.
• 18. Jahromi S., Lub J., Mol G. N.: Polymer 1994, 35, 622.
• 19. Jahromi S.: Macromolecules 1994, 27, 2804.
• 20. Broer D. J., Lub J., Mol G. N.: Macromolecules 1993,26, 1244.
• 21. Giamberini M., Amendola E., Carfagna C.: Mol. Crys. Liq. Cryst. 1995, 266, 9.
• 22. Liu G., Gao J., Song L., Hou W., Zhang L.: Macromol. Chem. Phys. 2006, 207, 2222.
• 23. Rozenberg B. A., Gur'eva L. L.: ,,Oriented Liquid Crystalline Network Polymers'' w pracy zbiorowej ,,Synthesis, Characterization and Theory of Polymeric Networks and Gels" (red. Aharony S. M.), Plenum Press, Nowy Jork 1992, str. 147.
• 24. Harada M., Ochi M., Tobita M., Kimura T., Ishigaki T., Shimoyama N., Aoki H.: J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 2004, 42, 758.
• 25. Lee J. Y., Jang J.: Polymer 2006, 47, 3036.
• 26. Mormann W., Brocher M.: Macromol. Chem. Phys. 1998,199,853.
• 27. Castell P., Galia M., Serra A.: Macromol. Chem. Phys. 2001,202,1649.
• 28. Ribera D., Giamberini M., Serra A., Mantecon A.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2006,44, 6270.
• 29. Mossety-Leszczak B., Galina H., Wlodarska M.: Polimery 2003,48,511.
• 30. Galina H., Mossety-Leszczak B.:J. Appl Polym. Sci. 2007,105, 224.
• 31. Lee. J. Y, Jang J., Hwang S. S., Hong S. M., Kim K. U.: Polymer 1998, 39, 6121.
• 32. Mititelu-Mija A., Cascaval C. N.: Polimery 2005, 50, 839.
• 33. Ambrogi V., Giamberini M., Cerruti P., Pucci P., Menna N., Mascolo R., Carfagna C.: Polymer 2005, 46, 2105.
• 34. Carfagna C., Acierno D., Di Palma V., Amendola E., Giamberini M.: Macromol. Chem. Phys. 2000, 201, 2631.
• 35. Bae J., Jang J., Yoon S.-H.: Macromol. Chem. Phys, 2002, 203, 2196.
• 36. Shen M.-M., Lu M.-G., Chen Y.-L., Ha C.-Y.: Polym, Int. 2005, 54,1163.
• 37. Jang J., Bae J., Lee K.: Polymer 2005,46, 3677.
• 38. Amendola E., Carfagna C., Giamberini M., Komitov L.:Liq. Cryst., 1996, 21(3), 317.
• 39. Tan Ch., Sun H., Fung B., Grady B. P.: Macromolecules 2000, 33, 6249.
• 40. Harada M., Sumitomo K., Nishimoto Y., Ochi M.: J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 2009,47,156.
• 41. Florjariczyk Z., Wolak A., Debowski M., Plichta A., Ryszkowska J., Zachara J., Ostrowski A., Zawadzak E., Jurczyk-Kowalska M.: Chem. Mater. 2007,19,5584,
• 42. Florjańczyk Z., Lasota A., Wolak A., Zachara J., Chem. Mater. 2006,18,1995.
• 43. Praca zbiorowa: ,,Polymer Networks, Principles of the Formation Structure and Properties" (red. Steptc R. F. T.), Blackie Acad. Professional, London 1998.