Powiadomienia systemowe
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Prosta i dogodna metoda chemicznego recyklingu poli(tereftalanu etylenu) z zastosowaniem promieniowania mikrofalowego
Języki publikacji
Abstrakty
Microwave assisted ester bond breaking of poly(ethylene terephthalate) (PET) to terephthalic acid (TPA) was performed by using glycerin, diethylene glycol (DEG) or monoethanolamine (MEA) as transesterification reagents and KOH or NaOH as the catalysts and results were compared with PET degradation by conventional heating method. Comparisons of reaction times showed significant enhancement of reaction rates in the microwave assisted experiments in comparison with the process going with use of conventional heating. In addition, collected data cleared the intense dependence of the recycled TPA recovery on the catalyst concentration and the minimum time observed for 1.3 mol L-1 of KOH and 1.9 mol L-1 of NaOH, respectively.
Przedmiotem badań była degradacja poli(tereftalanu etylenu) (PET) do kwasu tereftalowego (TPA) prowadzona pod wpływem mikrofal (MW). Jako czynniki solwolizujące stosowano glicerynę, glikol dietylenowy (DEG) lub monoetanoloaminę (MEA), a katalizatorem był wodorotlenek sodu bądź potasu. Przebieg takiego procesu porównano z przebiegiem rozpadu PET w warunkach ogrzewania konwencjonalnego (tabele 1-3). Wykazano, że czas potrzebny do całkowitej degradacji polimeru z wykorzystaniem MW jest wielokrotnie krótszy. Zbadano również wpływ mocy promieniowania MW oraz stężenia katalizatorów na szybkość przebiegu omawianego procesu (rys. 1-5). Skuteczniejszym katalizatorem okazał się wodorotlenek potasu: minimalny czas niezbędny do całkowitego odzyskania TPA z PET odpowiada stężeniu KOH wynoszącemu 1,3-1,5 mol/l a NaOH - 1,9 mol/l.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
635--638
Opis fizyczny
Bibliogr. 23 poz.
Twórcy
autor
autor
- Imam Khomeini International University Faculty of Science Department of Chemistry Qazvin, Iran, P.O. Box 288, alavim2006@yahoo.com
Bibliografia
- 1. Paszun D., Spychaj T.: Ind. Eng. Chem. Res. 1997, 36, 1373.
- 2. US Pat. 5 254 666 (1993).
- 3. US Pat. 5 095 145 (1992).
- 4. US Pat. 3120561 (1964).
- 5. Yoshioka Y., Sato T., Okuwaki A.: J. Appl. Polym. Sci, 1994, 52,1353.
- 6. Campanelli J. R., Kamel M. R., Cooper D. G.: J. Appl Polym. Sci. 1993,48,443.
- 7. Alavi Nikje M. M., Nazari R, Imanieh H., Bagheri Garmarudi A., Haghshenas M.: J. Macromol. Sci. Pun 2007, 44, 753.
- 8. Guoxi X., Maixi L., Chen S.: Polym. Degrad. Stabil 2005,87,117.
- 9. Noritake A., Hori M., Shigematsu M., Tanahashi M.: PolymJ. 2008,40,498.
- 10. Abdelaal M. Y, Sobahi T. R., Makki M. S. L: J. Polym, Mater. 2008, 57, 73.
- 11. Torlakoglu A., Guclu G.: Waste Manag. 2007 DOI: 10.1016.
- 12. Hu L. C, Oku A., Yamada E., Tomari K.: Polym. ], 1997,29,708.
- 13. Oku A., Hu L. C., Yamada E.: J. Appl. Polym. Sci. 1997, 63,595.
- 14. Krzan A.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 69,1115.
- 15. Krzan A.: Polym. Adv. Technol. 1999,10, 603.
- 16. Liu L. X., Liu R. W., Zhang D., An L. X., Wang Y: Chem. J. Chin. Uni. 2005, 26, 2394.
- 17. Mori H., Nomura E., Hosoda A., Taniguchi H.: Reports of the Industrial Technology Center of Wakayama Prefecture 2005,23.
- 18. Chinese Pat. CN 1 401 688 (2003).
- 19. Krzan A.: Mat. Conf. "Zbornik Referatovs Posvetovanja", Maribor, Slovenia, 17 September 1998.
- 20. Gilmer J. W., DeMeuse M. T., Liu Y. J., Routzahn D. L., Applegate D. M.: Polym. Mat. Sci. Eng. 1994,71,531.
- 21. Liu L., Zhang D., An L., Zhang H., Tian Y: J. Appl Polym. Sci. 2005, 95, 719.
- 22. Jeziorska R.: Polimery 2005, 50,468.
- 23. Alavi Nikje M. M., Nazari E: Adv. Polym. Tech. 2006, 25 (No 5), 242.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT7-0017-0012