Hydroxyesters of resin acids modified with o-cresol/p-nonylphenol/formaldehyde resins

• Autorzy: Mustata F. , Bicu I.

Warianty tytułu

PL

Hydroksyestry kwasów żywicznych modyfikowane żywicami o-krezolowo/p-nonylofenolowo/formaldehydowymi

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Hydroxyesters of resin acids (ERA) were obtained by the esterification of resin acids (RA) with diglycidyl resins, such as diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA), diglycidyl ether of hydroquinone (DGEHQ) or diglycidyl aniline (DGAN), in the presence of triethylbenzylammonium chloride as a catalyst. The preparations of heat reactive o-cresol (o-Cz)/p-nonylphenol (p-NP)/formaldehyde resins (FR) by basic catalyzed polycondensation at various molar ratios of o-Cz, p-NP and p-formaldehyde (p-FA) were carried out. ERA were reacted with obtained heat reactive FR giving hydroxyesters of resin acids modified with formaldehyde resins (ERAFR). The chemical structures of all the products were determined by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. ERAFR exhibit properties that make them useful in formulations of vehicles for gravure or printing inks.

PL

Hydroksyestry kwasów żywicznych (ERA) otrzymywano w wyniku estryfikacji tych kwasów (RA) związkami diglicydylowymi, mianowicie diglicydylowym eterem bisfenolu A (DGEBA), diglicydylowym eterem hydrochinonu (DGEHQ) bądź diglicydyloaniliną (DGAN) (tabela 1). Na drodze katalizowanej zasadowo polikondensacji o-krezolu (o-Cz), p-nonylofenolu (p-NP) oraz p-formaldehydu (p-FA) użytych w różnych stosunkach molowych, otrzymano serię odpowiednich żywic formaldehydowych (FR, tabela 2). Opracowano optymalne warunki reakcji ERA z FR prowadzącej do wymienionych w tytule produktów (ERAFR, tabela 3). Budowę chemiczną ERA, FR i ERAFR potwierdzono metodami FT-IR (rys. 1), 1H NMR (rys. 2) oraz 13C NMR (rys. 3). Ponadto scharakteryzowano odporność cieplną ERAFR (tabela 4, rys. 4), a także rozpuszczalność ERA i ERAFR (tabela 5). Właściwości opisanych ERAFR wskazują na możliwość ich wykorzystania w charakterze nośników farb drukarskich.

Słowa kluczowe

EN

hydroxyesters of resin acids; diglycidyl resin; phenol-formaldehyde resins; modification; printing inks vehicles

PL

hydroksyestry kwasów żywicznych; modyfikacja; związki diglicydylowe; żywice fenolowo-formaldehydowe; nośniki farb drukarskich

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 9
• Strony: 627--634
• Opis fizyczny: Bibliogr. 39 poz.

Twórcy

autor

Mustata F.

autor

Bicu I.

• "P.PONI" Institute of Macromolecular Chemistry Aleea Gr. Ghica Voda nr. 41 A lasi-700487, ROMANIA,

Bibliografia

• 1. Roy S. S., Kundu A., Maiti S.: Eur. Polym. J. 1990, 26, 471.
• 2. Halbrook N. J., Dalluge L. M. D., Stein G.: I&cEC Prod. Res. Dev. 1963, 2,183.
• 3. Hoa L. T N., Pascault J. P., My L. T, Son C. P. N.: Eur. Polym. J. 1993, 29,491.
• 4. Atta A. M., El-Saeed S. M., Farag R. K.: React. Fund. Polym. 2006, 66,1596.
• 5. Atta A. M., ElSaeed A. M., Farag R. K., El-Saeed S. M.: React. Fund. Polym. 2007, 67, 549.
• 6. Mustata F, Bicu L: Polimery 2005, 50,10.
• 7. Mustata F, Bicu I.: J. Polym. Eng. 2007,27, 75.
• 8. Maiti M., Adhikari B., Maiti S.: J. Polym. Mater. 1988, 5,201.
• 9. Kundu A. K., Ray S. S., Adhikari B., Maiti S.: Eur. Polym. J. 1986, 22, 369.
• 10. Bicu I., Mustata R: Macromol Mater. Eng. 2000, 280/281,47.
• 11. Mustata F, Bicu I.: Polimery 2000, 45,258.
• 12. Schuller W. H., Lawrence R. V., Culbertson B. M.:J. Polym. Sci., Part A-l 1967, 5, 2204.
• 13. Bicu I., Mustata F: Angew. Makromol Chem. 1998,255, 45.
• 14. Das S., Maiti S., Maiti M.: J. Macromol. Sci-Chem. 1982, A 17,1177.
• 15. Mustata F, Bicu L: Polimery 2001,46, 534.
• 16. Atta A. M., Mansour R., Abdou M. I., El-Sayed A. M.: J. Polym. Res. 2005,12,127.
• 17. Penczek P., Matynia T: Polimery 1974,19, 609.
• 18. a) Matynia T: Polimery 1975,20,7. b) Mustata F, Bicu I.: J. Polym. Eng. 2QQI, 21, 389.
• 19. Mustata F, Bicu I.: Polimery 2008, 53, 24.
• 20. Mustata F, Bicu L: Des. Monomers Polym. 2000,3,489.
• 21. Bicu L, Mustata F: Angew. Makromol. Chem. 1998,255, 45.
• 22. Bicu I., Mustata F: Angew. Makromol. Chem. 1997,246, 11.
• 23. Bicu I., Mustata F: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2005, 43, 6308.
• 24. Bicu I., Mustata F: J. Appl Polym. Sci. 2004, 92, 2240.
• 25. Bicu I., Mustata F: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2007, 45, 5979.
• 26. Mustata F, Bicu L: J. Polym. Eng. 2003, 23,191.
• 27. Zmihorska-Gotfried A.: Polimery 2004, 49,408.
• 28. Mohamed A. S., Mohamed M. Z., Sadek E. M., Motawie A. M.: Polimery 2004, 49, 398.
• 29. Knop A., Pilato L. A.: "Phenolic Resins: Chemistry, Applications and Performance, Future Directions", Springer Verlag, Heidelberg, Germany, 1985.
• 30. Robins J.: "Phenolic resins" in "Structural Adhe-sives, Chemistry and Technology" (Ed. Hartson S. R.), Plenum Press, New York 1986, pp. 70-92.
• 31. US Pat. 6 172 174 Bl (2001).
• 32. US Pat. 6 022 947 (2000).
• 33. IZSP^.4857624(1989).
• 34. US Pat. 4398016(1983).
• 35. Mustata F, Bicu I.: Polymer Testing 2001, 20,533.
• 36. Sander B., Ziegler H.-J., Bishof C.: Angew. Makromol Chem. 1990,181,171.
• 37. Bonnar R. U., Dimbat M., Stross F: "Number Average Molecular Weight", Interscience Publishers, Inc., New York 1958.
• 38. Coats A. W., Redfern J. P.: Nature 1964, 201, 68.
• 39. Swaminathan V., Madhavan N. S.: J. Anal. Appl. Pyrolysts l981,3,131.