Bezstyrenowe, wodorozcieńczalne nienasycone żywice poliestrowe zawierające hydrofilowe ugrupowania sulfonianowe, do zastosowań powłokotwórczych

• Autorzy: Jankowski P. , Rokicki G.

Warianty tytułu

EN

Styrene-free water-thinnable unsaturated polyester resins with hydrophilic sulfonate groups for coating applications. Part I. Syntheses by polycondensation

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Metodą polikondensacji otrzymano bezstyrenowe, wodorozcieńczalne żywice poliestrowe zawierające hydrofilowe ugrupowania sulfonianowe. Jako substrat zapewniający hydrofilowe właściwości żywicy zastosowano monomer sulfonianowy z grupami etylowoestrowymi (1), bądź sól sodową sulfobursztynianu dietylowego (2). Wbudowywano go w łańcuch poliestru w procesie polikondensacji razem z allilowym monomerem sieciującym oraz tradycyjnie wykorzystywanymi do wytwarzania nienasyconych żywic poliestrowych diolami, kwasami dikarboksylowymi lub ich bezwodnikami. Dwuetapowo prowadzona synteza pozwoliła na uniknięcie wytrącania poliestrów w niepolarnym środowisku reakcji polikondensacji. Na podstawie tak otrzymanych nienasyconych żywic poliestrowych sporządzano emulsje wodne, a z nich powłoki, które po utwardzeniu za pomocą światła UV charakteryzowały się twardościami przewyższającymi 200 wahnięć wahadła Persoza oraz przydatnością do zastosowań na pokrycia powierzchni drewnianych.

EN

Styrene-free water-thinnable polyester resins containing hydrophilic sulfonate groups were prepared by polycondensation method (Table 1). Sulfonate monomer with ethyl ester groups (1) or sodium salt of diethyl sulfosuccinate (2) (Fig. 1, 2) were used as monomers to give resins hydrophilic properties. These monomers were incorporated to polyester chain during polycondensation with allyl crosslinking monomer and diols, dicarboxylic acids or their anhydrides, commonly used for the preparation of unsaturated polyester resins. Two-stage synthesis let avoid precipitation of sulfonate monomer in non-polar reaction environment. On the basis of obtained unsaturated polyester resins the aqueous emulsions were prepared (Table 2, Fig. 3) and then the coatings cured with UV radiation. After curing the coating showed hardness exceeding 200 (measured by Persoz pendulum) and usefulness for coatings of wood (Table 3, Fig. 4).

Słowa kluczowe

PL

wodorozcieńczalne żywice poliestrowe; hydrofilowe monomery sulfonianowe; monomery allilowe; powłoki

EN

water-thinnable polyester resins; hydrophilic sulfonate monomers; allyl monomers

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 9
• Strony: 618--626
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz.

Twórcy

autor

Jankowski P.

autor

Rokicki G.

• Instytut Chemii Przemysłowej, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa,

Bibliografia

• 1. Rokicki G., Szymariska E.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 70,2031.
• 2. Directive 1999/13/EC of The European Parliament and of The Council of 11 March 1999, L85/1, 29.03.1999 (Offic. J. Europ. Commun.).
• 3. Directive 2001/81/EC of The European Parliament and of The Council of 23 October 2001, L309/22, 27.11.2001 (Offic. J. Europ. Commun.).
• 4. Directive 2004/42/CE of The European Parliament and of The Council of 21 April 2004, L143/87, 30.04.2004 (Offic. J. Europ. Commun.).
• 5. Pat.pol. 188292(2005).
• 6. Kuo T., Moody K. M., Blount W. W.: Eur. Polym. Paint Colour]. 1993,183,445.
• 7. Pat. USA 5 218 042 (1993).
• 8. Pat. USA 7 220 815 (2007).
• 9. Pat. USA 7 129 299 (2006).
• 10. Rokicki G., Wodzicki H.: MacromoL Mater. Eng. 2000, 278,17.
• 11. Rokicki G., Lukasik L.: Surf. Coat. Int., Part B: Coatings Transactions 2001, 84, 223.
• 12. Pat. USA 3 978 262 (1976).
• 13. Pat. USA 4 421 841 (1983).
• 14. Pat. USA 6 509 408 (2003).
• 15. Jankowski P., Rokicki G., Kicko-Walczak E.: Polimery 2004,49, 757.
• 16. Wilson-Polit D.: ,,Bezemulgatorowa polimeryzacja styrenu i kopolimeryzacja styrenu z kwasem metakrylowym (bez wymuszonego mieszania)", praca doktorska, Instytut Chemii Przemysłowej, Warszawa2001.
• 17. Materialy reklamowe Polifarb Dębica, TBD S.A. grupy Tikkurila Dębica 2007.
• 18. Rokicki G., Lukasik L., Florjańczyk Z.: Chemik 1994, 10, 249.