Radical initiators and their influence on the viscosity and molecular weight of acrylic polymers applied in pressure-sensitive adhesives

• Autorzy: Czech Z. , Butwin A. , Hefczyc B. , Zawadiak J.
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Acrylic polymers, which can be applied as pressure-sensitive adhesives (PSA), based on 2-ethylhexyl acrylate, methyl acrylate, and acrylic acid were synthesized in ethyl acetate using azoperoxyester radical initiators. First, the investigated azoperoxyesters were synthesized and isolated. In a second stage, the thermally activated azo groups initiated the radical polymerization of the acrylate monomers. The viscosity, molecular weights, and polydispersities of the synthesized acrylic polymers usable as PSA were evaluated. The newly synthesized radical azoperoxyester initiators were compared with the commercial azo-initiator azobisisobutyronitrile (AIBN).

PL

Opisano syntezę nowych rodnikowych inicjatorów azonadtlenoestrowych. Następnie zsyntetyzowane azonadtlenoestry oraz handlowy inicjator AIBN zastosowano do przeprowadzonej w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika rodnikowej polimeryzacji rozpuszczalnikowej wybranych monomerów akrylanowych (akrylanu 2-etyloheksylu, akrylanu metylu oraz kwasu akrylowego). Badano wpływ rodzaju, różniących się budową chemiczną rodnikowych inicjatorów azowych, i ich ilości na lepkość, ciężar cząsteczkowy (Mw, Mn) oraz polidyspersyjność (PDI) otrzymanych polimerów akrylanowych. Największe wartości lepkości, Mw i Mn uzyskano w przypadku polimerów otrzymanych z użyciem inicjatora o najdłuższym łańcuchu (AIBN-HEP). Wzrost stężenia inicjatorów w każdym przypadku powodował zmniejszenie tej wartości.

Słowa kluczowe

EN

radical azoperoxyester initiators; polymerization; synthesis of acrylic PSA; viscosity; molecular weight; polydispersity

PL

rozpuszczalnikowe poliakrylanowe kleje samoprzylepne; rodnikowe inicjatory azonadtlenoestrowe; lepkość; ciężar cząsteczkowy; polidyspersyjność

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 4
• Strony: 283--287
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz.

Twórcy

autor

Czech Z.

autor

Butwin A.

autor

Hefczyc B.

autor

Zawadiak J.

• West Pomeranian University of Technology, Department of Chemical Organic Technology, ul. Pułaskiego 10,70-322 Szczecin, Poland,

Bibliografia

• 1. Bernaerts K. V., Du Prez F. E.: Prog. Polym. Sci. 2006, 31,671.
• 2. Ścigalski F, Pączkowski J.: Polimery 2007, 52,19.
• 3. Wisniewska E., Pabin-Szafko B.: Polimery 2007, 52, 562.
• 4. Wisniewska E., Pabin-Szafko B.: Polimery 2007, 53, 20.
• 5. Simionescu Cr. I., Sik K. G., Comanita E., Dumitriu S.: Angew. Makromol Chem. 1984,26,73.
• 6. Simionescu Cr. I., Popa A. A.: Polym.-Plast. Technol. Eng. 1992,31,451.
• 7. Sik K. G., Dumitriu S., Comanita E., Simionescu Cr. I.: Polym. Bull. 1984,12,419.
• 8. Vogla C, Hazer B., Torul O.: Eur. Polym. J. 1997, 33, 907.
• 9. Piirma L, Chou L. P.: J. Appl. Polym. Sci. 1979, 24, 2051.
• 10. Hazer B., Ayas A., Besirli N., Saltek N: Makromol Chem. 1989,190,1987.
• 11. Ginesin B. Z., Piirma L: J. Appl. Polym. Sci. 1981, 26, 3103.
• 12. Engel P. S., Ying Y, He S. L.: Macromolecules 2003, 36, 3821.
• 13. Simionescu Cr. I., Comanita E., Pastravanu M, Dumitriu S.: Prog. Polym. Sci. 1986,12,1.
• 14. Zawadiak J., Hefczyc B., Janeczek H., Kowalczuk M.: in press.
• 15. Czech Z., Wesołowska M.: Europ. Polym. J. 2007, 8, 3604.
• 16. Czech Z.: J.. Adhes. Sci. Technol. 2007,7,625.
• 17. Staab H. A., Rohr W., Graf R: Chemische Berichte 1965, 98,1122.
• 18. Benedek L: "Developments in Pressure-Sensitve Products", Taylor & Francis, Boca Raton, 2006.