Syntheses, structures and properties of novel oligo(azomethine ether)s containing or not chlorine atoms in the main chain

• Autorzy: Kaya I. , Çulhaoglu S.

Warianty tytułu

PL

Otrzymywanie, struktura i właściwości nowych oligo(eterów azometinowych) zawierających lub nie atomy chloru w łańcuchu głównym

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

New oligoazomethines were synthesized via polycondensation of aromatic diamines with one of two dialdehydes. Both dialdehydes, namely 4-({2-[(4-formylphenoxy)methyl]benzyl}oxy)benzaldehyde (2-FPMBB), and 4-({4-[(4-formylphenoxy)methyl]benzyl}oxy)benzaldehyde (4-FPMBB) were prepared from p-hydroxybenzaldehyde with o-xylenedibromide or p-xylenedibromide, respectively. Dialdehydes and oligomers were characterized by FT-IR, 1H NMR and 13C NMR methods. Size exclusion chromatography (SEC) technique was used to determine molecular weights and molecular weight distributions of synthesized oligomers. The thermal stability of oligomers was conducted by thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA). The weight losses of oligoazomethines (O1, O2, O3 and O4) at 1000° were found to be 54.74, 46.27, 54.85 and 53.10% respectively. In all cases, the imine (-HC=N-) linkage is the first breaking group due to the high temperature. It can be seen from TGA that oligo(azomethine ether)s containing chlorine atoms have higher thermal stability at 1000° than O1 and O3 oligomers.

PL

Zsyntetyzowano dwa monomery dialdehydowe tj.: 4-({2-[(4-formylofenoksy)metylo]benzylo}oksy)benzaldehyd (2-FPMBB) i 4-({4-[(4-formylofenoksy)metylo]benzylo}oksy)benzaldehyd (4-FPMBB) (Schemat A). Metodą polikondensacji aromatycznych diamin z jednym z dwu dialdehydów otrzymano oligomery zawierające ugrupowania azometinowe (O1, O2, O3 i O4, Schematy B i C). Dialdehydy oraz oligomery charakteryzowano za pomocą FT-IR, 1H NMR i 13C NMR (rys. 1-3, tabele 1-3). Metodą chromatografii żelowej (SEC) wyznaczono rozkład ciężarów cząsteczkowych zsyntetyzowanych oligomerów (tabela 5). Ich stabilność termiczną oceniano za pomocą analizy termograwimetrycznej (TGA) oraz różnicowej analizy termicznej (DTA) (rys. 9-11, tabela 4). Stwierdzono, że w temp. 1000° ubytek masy oligomerów O1, O2, O3 i O4 wynosił odpowiednio 54,74, 46,27, 54,85 i 53,10%. We wszystkich przypadkach, w wysokiej temperaturze, w pierwszej kolejności rozrywane są wiązania iminowe (-HC=N-). Na podstawie badań TGA ustalono, że oligomery O2 i O4, zawierające atomy chloru w łańcuchu, charakteryzują się w temp. 1000° lepszą stabilnością termiczną niż oligomery O1 i O3 niezawierające atomów chloru.

Słowa kluczowe

EN

oligoazomethines; dialdehyde monomers; molecular weight distribution; thermal stability

PL

oligoazometiny; monomery dialdehydowe; rozkład ciężaru cząsteczkowego; stabilność termiczna

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 4
• Strony: 266--273
• Opis fizyczny: Bibliogr. 31 poz.

Twórcy

autor

Kaya I.

autor

Çulhaoglu S.

• Canakkale Onsekiz Mart University Faculty of Sciences and Arts Department of Chemistry Canakkale TR-17020, Turkey,

Bibliografia

• 1. Adams R., Bullock R. E., Wilson W. C: J. Am. Chern. Soc. 1923,45,521.
• 2. Grigoras M., Catanescu C. O.: J. Macromol. Sci, Polym. Rev. 2004,C44,No. 2,1.
• 3. Yang C. J., Jenekhe S. A.: Chem. Mater. 1991,3,878.
• 4. Yang C. J., Jenekhe S. A., Vanherzeele H., Meth J. S.: Chem. Mater. 1991,3,985.
• 5. Yang C. J., Jenekhe S. A.: Chem. Mater. 1994, 6,196.
• 6. Yang C. J., Jenekhe S. A.: Macromolecules 1995, 28, 1180.
• 7. Marvel C, S., Hill W. S.: J. Am. Chem. Soc. 1950, 72. 4819.
• 8. Morgan P. W., Kwolek S. L., Fletcher T. C.: Macromolecules 1987, 20, 729.
• 9. Wojtkonski P. W.: Macromolecules 1987,20,740.
• 10. Marvel C. S., Tarkoy N.: J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 832.
• 11. Marvel C. S., Bonsignore P. V.: J.. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 2668.
• 12. Rudziński W. E., Guthrie S. R., Cassidy P. E.: J. Polym. Sci, Part A: Polym. Chem. 1988,26,1677.
• 13. Barbera J., Oriol L., Serrano J. L.: Liq. Cryst. 1992,12, 37.
• 14. Lee K. S., Won J. C., Jung J. C.: Macromol. Chem. 1989, 190,1547.
• 15. Park S. Bv Kim H., Zin W. C, Jung J. C.: Macromolecules 1993, 26,1627.
• 16. Wang C., Shieh S., LeGoff E., Kanatzidis M. G.: Macromolecules 1996,29,3147.
• 17. Saegusa Y., Sekiba K., Nakamura S.: J. Polym. ScL, Part A: Polym. Chem. 1990, 28,3647.
• 18. Saegusa Y, Takashima T., Nakamura S.:J.. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1992, 30,1375.
• 19. Saegusa Y, Koshikawa T., Nakamura S.: J.. Polym. ScL, Part A: Polym. Chem. 1992,30,1369.
• 20. Misra M., Das D., Padhi K. B., Panigrahi A. K., Mohanty A. K.: J.. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem. 1998, 35, 867.
• 21. Park K. H., Tani T., Kakimoto M., Imai Y.: Macromol. Chem. Phys. 1998,199,1029.
• 22. Hamcium C, Hamcium E., Ronova I. A., Bruma M.: High Perform. Polym. 1997, 9,177.
• 23. Bruma M., Schulz B., Topnick T., Dietel R., Stiller B., Mercer R, Reddy V. N.: High Perform. Polym. 1998,10, 207.
• 24. Arsalani N., Geckeler K. E.: React. Funct. Polym. 1997, 33,167.
• 25. Yamamoto K., Higuchi M., Shiki S., Tsuruta M., Chiba H.: Nature 2002,415, 509.
• 26. Stochmal-Pomarzariska E., Quillard S., Hasik M Turek W., Pron A., Lapkowski M., Lefrant S.: Syntli Met. 1997, 84,427.
• 27. Luzny W., Stochmal-Pomarzanska E., Pron A Synth, Met. 1999,101, 69.
• 28. Li C. H., Chang T. C: J. Polym. Sci., Part A: Polyn Chem. 1990,28,3625.
• 29. Kaya I., Koyuncu S., Qulhaoglu S.: Polymer 2008,45 703.
• 30. Colladet K., Nicolas M., Goris L., Lutsen L., Vandei zande D.: Thin Solid Films 2004, 7, 451.
• 31. Kaya L, Bilici A.: Polimery 2007, 52, 827.