Badania właściwości elektrochemicznych i spektroelektrochemicznych (UV-Vis, EPR) pochodnych trimeru tiofenu podstawionych grupą fenylowinylową

• Autorzy: Łapkowski M. , Jadamiec M. , Officer D. L. , Wagner P. , Stolarczyk A. , Gordon K. C. , Sułkowski W. W. , Bartoszek M.

Warianty tytułu

EN

Investigations of electrochemical and spectroelectrochemical properties (UV-Vis, EPR) of thiophene trimer derivatives substituted with phenylvinyl groups

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Omówiono wyniki badań dotyczących właściwości elektrochemicznych dwóch przedstawicieli tertiofenów podstawionych grupą fenylowinylową {3'[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer A) i 4,4'-didecyloksy-3'-[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer B)} oraz produktów ich utleniania. Elektropolimeryzację monomerów A oraz B prowadzono z wykorzystaniem cyklicznej woltamperometrii, przy czym wykonano pomiary elektrochemiczne sprzężone in situ z metodami spektroskopowymi (UV-Vis i EPR). Stwierdzono, że monomer A utlenia się do oligomerów rozpuszczalnych w dichlorometanie, natomiast monomer B wykazuje zdolność do tworzenia trwałych i przewodzących warstw charakteryzujących się małą energią pasma wzbronionego (1,6eV).

EN

The results of investigations concerning electrochemical properties of two thiophene trimers derivatives substituted with phenylvinyl groups {3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer A) and 4,4''-didecyloxy-3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer B)} and the products of their oxidation were discussed. Electropolymerizations of A and B monomers were carried out with use of cyclic voltammetry and electrochemical measurements were coupled in-situ with spectroscopic methods (UV-Vis, EPR). It was found that A monomer oxidized to oligomers soluble in dichloromethane (Fig. 1-4 and 7) while monomer B showed ability to form stable conductive polymer layers showing low-energy forbidden band (1.6eV) (Fig. 1, 5, 6 and 8, 9).

Słowa kluczowe

PL

polimery przewodzące; tertiofen; grupa fenylowinylowa; elektropolimeryzacja; elektrochemiczne i spektroelektrochemiczne właściwości

EN

conductive polymers; thiophene trimer; phenylvinyl group; electropolymerization; electrochemical and spectroelectrochemical properties

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 3
• Strony: 209--215
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz.

Twórcy

autor

Łapkowski M.

autor

Jadamiec M.

autor

Officer D. L.

autor

Wagner P.

autor

Stolarczyk A.

autor

Gordon K. C.

autor

Sułkowski W. W.

autor

Bartoszek M.

• Politechnika Śląska, Wydział Chemiczny, ul. Marcina Strzody 9, 44-100 Gliwice,

Bibliografia

• 1. Skotheim T. A., Reynolds J. R.: ,,Handbook of Conducting Polymers'7, t. II, New York 1998.
• 2. Grandstrom M., Petritsch K., Arias A. C, Lux Av Andersen M. R., Fried R. H.: Nature 1998, 395,257.
• 3. Sariciftci N. S.: Materials Today 2004,36.
• 4. Moliton: ,,Molecular and Polymer Optoelectronics: from Concepts to Devices, Springer Series in Optical Sciences'', Springer, New York 2005.
• 5. Gondek E., Sanetra J., Armatys P., Niziol J., Chacza-trian K., Danel A.: Polimery 2004,49,163.
• 6. Yang G., Qin Ch., Su Z., Dong S.: THEOCHEM 2005, 726,61.
• 7. Cutler C. A., Burrel A. K., Officer D. L., Too C. O., Wallance G. G.: Synth. Met. 2002,128,35.
• 8. Burrel A. K., Chen J., Collis G. E., Grant D. E., Officer D. L., Too C. O., Wallance G. G.: Synth. Met. 2003, 135—136,97.
• 9. Wagner P., Ballantyne A. M., Jolley K. W., Officer D. L.: Thetrahedron 2006, 62,2190.
• 10. Gordon K. C., Clarke T. M., Officer D. L., Hall S. B., Collis G. E., Burrel A.K.: Synth. Met. 2003,137,1367.
• 11. Wagner P., Officer D. L.: Synth. Met. 2005,154,325.
• 12. Cutler C. A., Burrel A. K., Collis G. E., Dastoor P. C., Officer D. L.: Synth. Met. 2001,123,225.
• 13. Clarke T. M., Gordon K. C., Officer D. L., Hall S. B., Collis G. E., Burrel A. K.: /. Phis. Chem. 2003, 107, 11505.
• 14. Sze On Chan H., Choon S.: Prog. Polym. Sci. 1998,23, 1163.
• 15. Roncali J.: Chem. Rev. 1992, 92, 711.
• 16. Frere P., Raimundo J. M., Blanchard P., Delaunay J.: /. Org. Chem. 2003, 68, 7254.
• 17. Wagner P., Partridge A. C., Jolleya K. W., Officer D. L.: Tetrahedron Lett. 2007,48, 6245.
• 18. Gambhir S., Wagner K., Officer D. L.: Synth. Met. 2005,154,117.
• 19. Zak J., Lapkowski M., Guillerez S., Bidan G.: Synth. Met. 2005,152,185.
• 20. Clarke T. M., Gordon K. C., Officer D. L., Grant D. K.: /. Phys. Chem. A. 2005,109,1961.