Synteza amfifilowych kopolimerów blokowych ?-kaprolaktonu typu ABA

• Autorzy: Łukaszczyk J. , Jelonek P.

Warianty tytułu

EN

Syntheses of amphiphilic block copolymers of ?-caprolactone of ABA type

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Na drodze dwuetapowej syntezy otrzymano szereg blokowych amfifilowych kopolimerów typu ABA z poli(?-kaprolaktonu) (PCL) i eteru monometylowego glikolu poli(oksy)etylenowego (MPEG). Na pierwszym etapie wytworzono prepolimery izocyjanianowe (PCLpre) w reakcji poliestrodioli (PCLdiol) o różnych ciężarach cząsteczkowych z diizocyjanianem heksametylenu (HDI) lub diizocyjanianem izoforonu (IPDI) w obecności laurynianu dibutylocyny (DBTL) jako katalizatora. Drugi etap syntezy polegał na sprzęganiu PCLpre z MPEG w obecności tego samego katalizatora. Dobrane warunki prowadzenia procesu umożliwiły uzyskanie produktów o składach zgodnych z założonymi. Produkty (PCLpre i MPEG-PCL-MPEG) analizowano metodami 1H NMR, IR i DSC. Wykonano test rozpuszczalności w H2O otrzymanych kopolimerów triblokowych stwierdzając, że w roztworach wodnych tworzą się agregaty.

EN

Series of amphiphilic block copolymers of poly(?-caprolactone) (PCL) and poly(oxy)ethylene glycol monomethyl ether (MPEG) of ABA type were synthesized in two-stage process. At first stage the isocyanate prepolymers (PCLpre) were prepared in the reactions of polyesterdiols (PCLdiol) of various molecular weights with either hexamethylene diisocyanate (HDI) or isophorone diisocyanate (IPDI) carried out in the presence of dibutyltin dilaurate (DBTL). PCLpre coupling with MPEG in the presence of the same catalyst was the other stage of synthesis. The products (PCLpre and MPEG-PCL-MPEG) were characterized by 1H NMR, IR and DSC methods (Fig. 1-4, Table 1 and 2). It was found in solubility tests in water of triblock copolymers obtained that aggregates were formed in aqueous solutions (Fig. 5).

Słowa kluczowe

PL

blokowe kopolimery amfifilowe; poli(ε-kaprolakton); diizocyjanian; sprzęganie

EN

amphiphilic block copolymers; poly(e-caprolactone); diisocyanates; coupling

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 3
• Strony: 189--194
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz.

Twórcy

autor

Łukaszczyk J.

autor

Jelonek P.

• Politechnika Śląska, Wydział Chemiczny, ul. Marcina Strzody 9, 44-100 Gliwice,

Bibliografia

• 1. Duda A., Kowalski A.: Polimery 2007,52,487.
• 2. Albertsson A. Ch., Yarma I. K.: ,,Biopolymers — Polyesters III, Applications and Commercial Products", Wiley-VCh, Weinheim 2002, str. 25—44.
• 3. Bogdanov B., Vidts A., Yan Den Bulcke A., Verbeeck R., Schacht E.: Polymer 1998,39,1631.
• 4. Coulembier O., Degee P., Hedrick J. L., Dubois P.: Prog. Polym. Sci. 2006,31, 723.
• 5. Kweon H. Y, Yoo M. K., Park I. K., Kim T. H., Lee H. Ch., Lee H.-S.: Biomaterials 2003, 24, 801.
• 6. Sinha V. R., Bansal K., Kaushi R., Kumria R., Trehan A.: Int.J.Pharm. 2004, 278,1.
• 7. Zhang Y, Zhuo R.-X.: Biomaterials 2005,26, 6736.
• 8. Hu Y, Xie J., long Y W., Wang Ch.-H.: /. Control. Release 2007,118, 7.
• 9. Liu J., Li H.-Q., Guo S.-R., Yin M., Yao Y-Q.: /. Shanghai Jiaotong 2006,40,1343.
• 10. Rieger J., Passirani C., Benoit J.-P, Van Butsele K, Jerome R.: Adv. Fund. Mater. 2006,16,1506.
• 11. Kim M. S., Hyun H., Seo K. S., Cho Y. H., Lee J. W., Lee C. R., Khang G., Lee H. B.: /. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2006, 44, 5413.
• 12. Ge H., Hu Y, Jiang X., Cheng D., Yuan Y, Bi H., Yang Ch.: /. Pharm. Sci. 2002, 91,1463.
• 13. Kuran W., Florjańczyk Z., Listos T., Sobczak M., Dąbek C.: Polimery 2001,46, 602.
• 14. Sosnik A., Cohn D.: Eiomaterials 2005,26,349.
• 15. Ferruti P., Mancin L, Ranucci E., Felice C., Latini G., Laus M.: Eiomaterials 2003, 24,181.
• 16. Lee J. W., Hua F.-J., Lee D. S.: /. Control. Release 2001, 73, 315.
• 17. Urbanski J., Czerwiriski W., Janicka K., Majewski F., Zowall H.: ,,Analiza polimerów syntetycznych", Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 1971.