Influence of reprocessing on the crystallization of polypropylene in PP/PA-6 blends

• Autorzy: Paukszta D. , Borysiak S.

Warianty tytułu

PL

Wpływ ponownego przetwarzania na krystalizację polipropylenu w mieszaninach PP/PA-6

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The non-isothermal crystallization processes of polypropylene (PP) in PP/PA6 blends were investigated by the differential scanning calorimetry method (DSC). The blends containing 20 wt. % of PA6 were prepared in a single-screw extruder. The blends were reprocessed ten times under the same conditions. DSC measurements were used to analyse of thermal properties and overall crystallization parameters of PP in the presence of PA6. In this work, the extent of crystallization, the half-time of crystallization as well as melting and the crystallization peak temperatures were determined. It was found that the crystallization temperature of PP remained practically unaltered after 2-8 extrusion processes, whereas further reprocessing (tenth time) induced significant changes in the Tcp value. However, a strong effect of the enhancement of polypropylene crystallization rate was observed in relation to the nucleating action of repeated extrusions. The extent of crystallization increased and the half-time of crystallization decreased according to successive reprocessing cycles. The interpretation of this difference in crystallization parameters after reprocessing of the blends is analyzed according to thermooxidation or thermo-mechanical degradation processes.

PL

Przedstawiono wyniki badań krystalizacji polipropylenu w mieszaninach z poliamidem-6 przeprowadzone z wykorzystaniem techniki skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) (rys. 1, 2, 3). Mieszaniny PP/PA6 zawierające 20 % mas. PA6 otrzymywano metodą wytłaczania. Uzyskane stopy poddano 10-krotnemu przetwórstwu. W badaniach kalorymetrycznych wyznaczono parametry kinetyczne procesu krystalizacji - stopień konwersji fazowej i połówkowy czas krystalizacji (rys. 3, 4). Ponadto określono wartości temperatury przemian fazowych. Nie stwierdzono zmiany temperatury krystalizacji PP w mieszaninie aż do ósmego cyklu przetwórstwa. W próbkach przetworzonych dziesięciokrotnie temperatura krystalizacji znacznie wzrosła. Zaobserwowano duży wpływ powtórnego przetwórstwa na zwiększenie szybkości krystalizacji polipropylenu w badanych mieszaninach. Wielokrotność procesu wytłaczania spowodowała wzrost stopnia konwersji fazowej i skrócenie połówkowego czasu krystalizacji. Przedstawione wyniki dyskutowano w kontekście przemian termooksydacyjnych oraz degradacji termomechanicznej, zjawisk zachodzących w stopie poddanym wielokrotnemu recyklingowi.

Słowa kluczowe

EN

polypropylene; polyamide-6; blends; crystallization; processing; recycling

PL

polipropylen; poliamid 6; mieszaniny; krystalizacja; przetwórstwo; recykling

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 2
• Strony: 126--131
• Opis fizyczny: Bibliogr. 33 poz.

Twórcy

autor

Paukszta D.

autor

Borysiak S.

• Poznan University of Technology, Institute of Chemical Technology and Engineering, Pl. M. Skłodowskiej-Curie 1, 60-965 Poznań, Poland

Bibliografia

• 1. Capoy L, Arribas J. M., Zaporta M. A. M., Marco C,, Gomez M. A., Fatou J. G.: Eur. Polym. J. 1995,31,475,
• 2. Kruszelnicka L, Sterzyński T.: Polimery 2005, 50, 358,
• 3. Zdrazilova N., Hausnerova B., Kitano T., Saha P,; Polimery 2004, 49, 819.
• 4. Li X., Chen M., Huang Y, Gong G.: Po/ym. /. 1997,29, 975.
• 5. Ohsson B., Hassander H., Tórnell B.: Polymer 1998, 39,4715.
• 6. Tjong S. C.: /. Mater. Sci. 1997, 32,4613.
• 7. Gaylors N. G.: /. Makromol Sci. A. 1989, 26,1211.
• 8. Schlag S. J., Rósch J., Friedrich C.: Po/yra. Buli 1993, 30, 603.
• 9. Utracki L. A.: "Rheological Measurements", Elsevier Applied Science, New York 1988.
• 10. Manaure A. C., Miiller A. J.: /. Macromol. Chem. Phys, 2000,201, 958.
• 11. Konyukhova E. V., Buzin A. L, Besonova N. P, Godovsky Y. K.: Polym. Sci. A. 1996,38,169.
• 12. Rosch J., Miilhaupt R., Michler G. H.: Macromol Symp. 1996,112,141.
• 13. Garbarczyk J., Borysiak S.: Fibres Text. East. Eur. 2005, 13, 33.
• 14. Kantz M. R., Corneliussen R. D.: Polym. Lett. 1973,11, 279.
• 15. Campbell D., Qayyum M. M: /. Polym. Sci. Polym, Phys. 1980,18, 83.
• 16. Huson M. G., McGill W. J.: /. Polym. Sci. Polym. Chem. 1984,22,2571.
• 17. Yarga J., Karger-Kocsis J.: /. Polym. Sci.: Part B. Polym. Phys. 1996,34,657.
• 18. Menyhard A., Yarga J., Liber A., Belina G.: Eur. Polym. J. 2005, 41, 669.
• 19. Na B., Guo M., Yang J., Tan H., Zhang Q., Fu Q.: Polym. In£.2006, 55,441.
• 20. La Mantia F. R, Mongiovi C.: Polym. Degrad. Stab. 1999, 66, 3337.
• 21. Błędzki A. K.: "Recykling Tworzyw Sztucznych", Szczecin University of Technology, Szczecin 1993.
• 22. Obi B., DeLassur R, Gruelbe E. A.: Macromokcules 1994,27,5491.
• 23. Carvalho B., Bretas R. E. S.: /. Appl. Polym. Sci. 1999, 72,1733.
• 24. Vilanova R C., Robas S. M., Guzman G. M.: Polymer 1985,26, 423.
• 25. Alamo R., Fatou J. G., Guzman J.: Polymer 1982, 23, 374.
• 26. Chen X., Hou G., Chen Y., Yang K., Dong Y, Zhou H.: Polym. Test. 2007, 26,144.
• 27. Camacho W., Karlsson S.: Polym. Degrad. Stab. 2002, 78, 385.
• 28. Incarnato L., Scarfato R, Acierno D.: Polym. Eng. Sci. 1999,39,749.
• 29. Bernardo C. A., Cunha A. M., Oliveira M. J.: Polym. Eng. Sci. 1996,36,511.
• 30. Liang J. Z., Ness J. N. R: Polym. Test. 1997,16, 379.
• 31. Pospisil J., Horak Z., Krulis Z., Nespurek S., Kuroda S.: Polym. Degrad. Stab. 1999, 65, 405.
• 32. Wunderlich B.: "Macromolecular Physics", Aca-demic Press, New York 1976, vol. 2, chap. 5.
• 33. Godovsky Y K., Slonimsky G. L.: /. Polym. Sci. Phys. 1974,12,1053.