Effect of structure on the thermal stability of crosslinked poly(ester-urethane)

• Autorzy: Oprea S.

Warianty tytułu

PL

Wpływ struktury na stabilność termiczną usieciowanych poli(estro-uretanów)

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Polyurethane (PUR) crosslinked copolymers composed of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), poly(ethylene adipate)diol (PEA), glycerine (Gly), and diol [1,2-ethanediol (ED), diethylene glycol (DEG), 1,3-propanediol (PD), 1,4-butanediol (BD), 1,5-pentanediol (PTD) or 1,6-hexanediol (HD)] as a chain extender were synthesized in a two-step process. The effect of structural hard segments on the thermal stability of crosslinked poly(ester-urethane) was studied. Increase in the length of the hard segment decreased the thermal stability within a given series of compounds. The thermal oxidative stability of the polyurethane crosslinked system was investigated under an air atmosphere using thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). Interchain crosslinking improves thermal stability and chemically crosslinked PUR behaves as an elastomer capable of shape memory. The decomposition of PUR crosslinked with various hard segments has been compared.

PL

Usieciowane koplimery poliuretanowe (PUR) syntezowano dwuetapowo z diizocyjanianu 4,4'-difenylometanu (MDI), diolu poli(adipinianu etylenu) (PEA), glicerolu (Gly) i diolu jako przedłużacza łańcucha [1,2-etanodiolu (ED), glikolu dietylowego (DEG), 1,3-propanodiolu (PD), 1,4-butanodiolu (BD), 1,5-pentanodiolu (PTD) lub 1,6-heksanodiolu (HD)] (tabela 1). Metodą analizy termograwimetrycznej (TGA) i skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) badano w atmosferze powietrza stabilność termiczną otrzymanych materiałów. W badanych seriach związków różniących się stosunkiem substratów (PUR1-PUR2 i PUR7-PUR12) metodą TGA stwierdzono zmniejszanie się stabilności termicznej ze wzrostem długości segmentów sztywnych (tabela 2, rys. 1-4). Wyznaczono energię aktywacji (Ea) procesu degradacji w funkcji stopnia przemiany (a) (rys. 5 i 6). Zaobserwowano zwiększanie się wartości Ea ze wzrostem ciężaru cząsteczkowego segmentów sztywnych podczas pierwszego etapu degradacji, a zmniejszanie się podczas drugiego etapu. Metodą DSC wyznaczono temperaturę zeszklenia (Tg) otrzymanych materiałów. Stwierdzono zmniejszanie się wartości Tg ze wzrostem zawartości grup metylenowych w segmentach sztywnych PUR.

Słowa kluczowe

EN

poly(ester-urethane); crosslinking; thermal stability; hard segments; soft segments

PL

poli(estro-uretan); sieciowanie; stabilność termiczna; segmenty sztywne; segmenty giętkie

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 2
• Strony: 120--125
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz.

Twórcy

autor

Oprea S.

• "Petru-Poni" Institute of Macromolecular Chemistry, Aleea Grigore Ghica Voda No. 41-A, 700487, Iasi, Romania,

Bibliografia

• 1. Tobushi H. S., Hayashi Sv Kojima S.: /. Soc. Mech. Eng.Int.J.I993,l,No.3,35.
• 2. Kim B. K., Lee S. Y., Xu M.: Polymer 1996, 37, 5781.
• 3. Kim B. K., Lee S. Y, Lee J. S., Baek S. H., Choi Y J., Lee J. O., Xu M.: Polymer 1998, 39, 2803.
• 4. Takahashi T., Hayashi N., Hayashi S.: /. Appl. Polym. Scl 1996,60,1061.
• 5. Li E, Zhang X., Hou J., Xu M., Luo X., Ma D., Kim B. K.: /. Appl Polym. S ci. 1997, 64,1511.
• 6. Li E, Zhu W., Zhang X., Zhao C., Xu M.: /. Appl Polym. Scl 1999, 71,1063.
• 7. Lin J. R., Chen L. W.: /. Appl Polym. Scl 1999, 73, 1305.
• 8. Oprea S., Vlad S.: /. Opt. Adv. Mater. 2006, 8, 675.
• 9. Takahashi T., Hayashi N., Hayashi S.: /. Appl Polym. Scl 1996,60,1061.
• 10. Lai Y C, Quinn E. T., Yalint P. L.: /. Polym. Scif Part A: Polym. Chem. 1995, 33,1767.
• 11. Janik H., Yancso J.: Polimery 2005, 2,139.
• 12. Jasińska L., Masiulanis B.: Polimery 2006, 51,12.
• 13. Zulfiąar S., Zulfiqar M., Kausar T.: Polym. Degrad. Stab. 1987,17, 327.
• 14. Gupta T., Adhikari B.: Thermochim. Acta 2003, 402, 169.
• 15. Oprea S.: Polym. Degrad. Stab. 2002, 75, 9.
• 16. Chang T. C., Chiu Y S., Chen H. B., Ho S. Y: Polym. Degrad. Stab. 1995,47,375.
• 17. Świerz-Motysia B., Pielichowski K.: Polimery 2005, 50,601.
• 18. Coats A. W., Redfern J. P.: Naturę 1964, 201, 68.
• 19. Reich L., Levi D. W.: Macromol Chem. 1963, 66, 102; Polymer letters 1964, 2, 621.
• 20. Bogart J. W. C., Bluemke D. A., Cooper S. L.: Polymer 1981,22,1428.
• 21. Ryan A. J., Macosko C. W., Bras W.: Macromolecules 1992,25,6277.