Powiadomienia systemowe
- Sesja wygasła!
Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
pływ temperatury komory plastografometru Brabendera na stan równowagi momentu obrotowego nieplastyfikowango poli(chlorku winylu)
Języki publikacji
Abstrakty
The analysis of the plastograms obtained during kneading of poly(vinyl chloride) (PVC) compound in the Brabender mixing chamber (Plasti-Corder Pl 2200-3) in temperature range 160-200°C, and rotation speed of the rotors from 5 to 40min-1 has been presented in this paper. From the analysis of characteristic values of the torque at equilibrium state (ME), the time necessary to reach equilibrium (tE) and the real temperature of the compound at this state (TE) it results that the mechanical charge decreases with the rise of chamber temperature (Tch). It has been found that the shear rate (?) and Tch values, within the tested range, influence the time of the occurrence of the final stage of gelation namely since time of reaching of maximum torque and the real temperature of PVC compound.
Przedstawiono wyniki badań ugniatania nieplastyfikowanej mieszaniny poli(chlorku winylu) (PVC) w czasie potrzebnym do osiągnięcia równowagi momentu obrotowego (punkt E na plastogramie). Ugniatanie prowadzono w komorze plastografometru Brabendera Plasti-Corder Pl 2200-3 w zakresie temperatury 160-200°C z prędkością obrotową rotorów 5-40min-1. Z analizy zmian wartości momentu obrotowego w stanie równowagi (ME), czasu potrzebnego do osiągnięcia równowagi (tE) i rzeczywistej temperatury mieszanki w tym stanie (TE) (rys. 1) wynika, że obciążenia mechaniczne maleją wraz ze wzrostem temperatury komory (Tch) (rys. 2) o czym świadczy gwałtowny spadek momentu obrotowego. Stwierdzono, że szybkość ścinania (?) i wartość Tch wpływają jednocześnie na czas trwania ostatniego etapu żelowania mieszaniny PVC tzn. od chwili osiągnięcia maksymalnego momentu obrotowego (rys. 3) oraz na rzeczywistą temperaturę żelującej mieszaniny (rys. 4). Wpływ ? na wartość TE mieszaniny PVC w stanie równowagi momentu obrotowego jest szczególnie istotny przy najniższej nastawionej temperaturze komory i najwyższej szybkości ścinania w zakresie stosowanych w pracy.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
678--680
Opis fizyczny
Bibliogr. 11 poz
Twórcy
autor
autor
autor
- University of Technology and Life Sciences, Faculty of Chemical Technology and Engineering, Department of Chemistry and Technology of Polymers, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz, Poland., jolanta.tomaszewska@ utp.edu.pl
Bibliografia
- 1. Summers J. W., Rabinovitch E. B.: J. Macromol. Sci. Phys. 1981, B20, 219.
- 2. Hawkins T.: J. Vinyl. Techn. 1982, 4, 110.
- 3. Małyszew L. N., Sztarkman B. P.: Plast. Massy 1971, 12, 19.
- 4. Shah P. L.: SPE J. 1973, 29, 65.
- 5. Portingell G. C.: Chapter 4. in "Particulate Nature of PVC, Formation, Structure and Processing" (Ed. Butters G.), Applied Science, London 1982.
- 6. Tomaszewska J., Sterzyński T., Piszczek K.: J. Appl. Polym. Sci. 2004, 93, 966.
- 7. Tomaszewska J., Sterzyński T., Piszczek K.: J. Appl. Polym. Sci. 2007, 103, 3688.
- 8. Tomaszewska J., Sterzyński T., Piszczek K.: J. Appl. Polym. Sci. 2007, 106, 3158.
- 9. Tomaszewska J.: Polimery 2006, 51, 42.
- 10. Schramm G.: "Reologia. Podstawy i zastosowanie", translation from "A practical approach to rheology and rheometry", Ośrodek Wydawnictw Naukowych PAN, Poznań 1998.
- 11. Piszczek K., Tomaszewska J., Sterzyński T.: Polimery 2004, 49, 646.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT7-0012-0021