Oligoetherols and polyurethanes with carbazole ring in side chain

• Autorzy: Lubczak R.

Warianty tytułu

PL

Oligoeterole i poliuretany z pierścieniem karbazolu w łańcuchu bocznym

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The epoxide ring of 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole (EPC) opening occurred to give the semiproduct well soluble in ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) and reactive towards these oxides at temperature above 60°C to form oligoetherols. Application of these oligoetherols for syntheses of linear polyurethanes was studied in details.

PL

Opracowano nową metodę otrzymywania dwufunkcyjnych oligoeteroli z pierścieniem karbazolu. W tym celu karbazol poddawano reakcji z epichlorohydryną otrzymując 9-(2,3-epoksypropylo)karbazol (EPC). Następnie na otrzymany związek działano wodą otwierając pierścień epoksydowy, w wyniku czego tworzył się 3-(9-karbazolilo)propano-1,2-diol (CPD) - półprodukt rozpuszczalny w oksiranach takich jak tlenek etylenu (EO) i tlenek propylenu (PO) i reagujący z nimi w kierunku dwufunkcyjnych oligoeteroli. Zbadano strukturę (tabela 1) i właściwości fizyczne (tabela 2 i 3) zsyntetyzowanych oligoeteroli stwierdzając ich dużą odporność termiczną. Oligoeterole te zastosowano więc do podwyższenia odporności termicznej poliuretanów. W tym celu poddano je reakcjom z izocyjanianami o różnej budowie (TDI, MDI i HDI).Wykazano, że charakteryzują się wysoką odpornością na rozkład termiczny. Ich temperatura zeszklenia mieści się w zakresie 53-77°C. Stwierdzono, że badane poliuretany nie zawierają w swojej strukturze obszarów krystalicznych.

Słowa kluczowe

EN

carbazole; epichlorohydrine; reaction of semi-products with oxiranes; physical properties; polyurethanes

PL

karbazol; epichlorohydryna; reakcja półproduktu z oksiranami; oligoeterole; właściwości fizyczne; poliuretany

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2008
• Tom: T. 53, nr 7-8
• Strony: 587--590
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz.

Twórcy

autor

Lubczak R.

• Rzeszów University of Technology, Department of Organic Chemistry, al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, Poland,

Bibliografia

• 1. Ke X. J., Yan X. Z., Srisanit N., Wang M., Yang J. W., Huang X. F., Shong S. Z.: Appl. Phys. 2003, 217, 69.
• 2. Bogdał D., Pielichowski J., Pielichowski K., Warzała M., Łukasiewicz M.: Polimery 2000, 45, 363.
• 3. Zhu W. H., Hu M., Rao R., Tian H.: J. Photochem. Photobiol. A-Chem. 2003, 154, 169.
• 4. Lee J. H., Woo H. S., Kim T. W., Park J. W.: Optical Mat. 2003, 21, 225.
• 5. Bogdał D., Yashchuk W., Pielichowski J., Stępień I., Ogul'chansky T., Warzała M., Kudrya W.: Polimery 2002, 47, 279.
• 6. Czub P., Mazela W., Pielichowski J.: Polimery 2003, 48, 641.
• 7. Bednarz M., Pielichowski J., Nizioł J.: Polimery 2006, 51, 218.
• 8. Lubczak J.: Polimery 2007, 52, 595.
• 9. Zarzyka-Niemiec J., Lubczak J.: Polimery 2006, 51, 305.
• 10. Lubczak R.: "New polyetherols and polyurethanes with carbazole ring", e-Polymers, International Polymer Seminar Gliwice, 2005, P-028, 1--6.
• 11. Kastierina T., Kalinina L.: "Chemiczna analiza tworzyw sztucznych", WNT, Warszawa 1965.