Nowe aromatyczne poliamidoimidy - synteza oraz właściwości termiczne i fotoluminescencyjne

• Autorzy: Grabiec E. , Schab-Balcerzak E. , Czaja M. , Bodył S. , Grobelny Ł. , Kurcok K.

Warianty tytułu

EN

New aromatic polyamideimides - syntheses and thermal and photoluminescent properties

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano nowe aromatyczne poliamidoimidy (PAI) na drodze wysokotemperaturowej polikondensacji uprzednio zsyntetyzowanych we własnym zakresie kilku różnych diamidodibezwodników i trzech rozmaitych diamin: 1,5-diaminonaftalenu, 4,4'-(heksafluoroizopropylideno)dianiliny bądź 2,6-diaminoantrachinonu. Budowę chemiczną uzyskanych PAI potwierdzono metodami FT-IR i NMR oraz analizą elementarną. Badane poliamidoimidy charakteryzują się dużą odpornością termiczną zarówno w atmosferze azotu, jak i powietrza oraz wysoką temperaturą zeszklenia mieszczącą się w przedziale 220-265°C. Ocena właściwości optycznych i fotoluminescencyjnych PAI w roztworze N-metylopirolidonu-2 wykazała, że emitują one, w zależności od struktury, światło o długości fali z przedziału 405-572nm.

EN

New aromatic polyamideimides (PAI) were synthesized by high temperature polycondensation from diamidedianhydrides (formerly prepared by us) and diamines: 1,5-diaminonaphthalene, 4,4'-(hexafluoro-isopropylidene)-dianiline or 2,6-diamineanthraquinone. Chemical structures of PAI obtained (Fig. 1) were confirmed by FTIR (Fig. 2) and NMR (Fig. 3) methods and by elemental analysis. Polyamideimides studied showed high thermal stability both in nitrogen or air atmosphere as well as high glass transition temperature in the range 220-265°C (Table 1). An evaluation of optical and photoluminescent properties of PAI in NMP solutions (Fig. 4 and 5) showed that they emit the light of wavelength in the range 405-572nm, dependently on the structure.

Słowa kluczowe

PL

poliamidoimid aromatyczny; synteza; budowa chemiczna; fotoluminescencja; stabilność termiczna

EN

aromatic polyamideimides; synthesis; chemical structure; thermal stability; photoluminescence

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2008
• Tom: T. 53, nr 6
• Strony: 425--432
• Opis fizyczny: Bibliogr. 26 poz.

Twórcy

autor

Grabiec E.

autor

Schab-Balcerzak E.

autor

Czaja M.

autor

Bodył S.

autor

Grobelny Ł.

autor

Kurcok K.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze,

Bibliografia

• 1. Sazanov Y. N.: Russian J. Appl. Chem. 2001, 74, 1253.
• 2. Hasegawa M., Horie K.: Prog. Polym. Sci. 2001, 26, 259.
• 3. Hałasa E.: Polimery 2003, 48 , 171.
• 4. Hałasa E.: Polimery 2003, 48, 254.
• 5. Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Yu.: Polimery 2006, 51, 257.
• 6. Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Yu.: Polimery 2006, 51, 333.
• 7. Geffroy B., Roy P., Prat Ch.: Polym. Int. 2006, 55, 572.
• 8. Iwan A., Sęk D.: Polimery 2005, 50, 581.
• 9. Ryszkowska J., Zawadzak E., Hreniak D., Stręk W., Kurzydłowski K. J.: Polimery 2007, 52, 340.
• 10. Kukhta A., Kolesnik E., Taoubi M., Drozdova D., Prokopchuk N.: Synth. Met. 2001, 119, 129.
• 11. Pyo S. M., Kim S. I., Shin T. J., Park H. K., Ree M.: Macromolecules 1998, 31, 4777.
• 12. Park H. K., Ree M.: Synth. Met. 2001, 117, 197.
• 13. Hamciuc C., Hamciuc E., Bruma M.: Polymer 2005, 46, 5851.
• 14. Xu S. G., Yang M. J., Bai F. L.: Synth. Met. 2003, 137, 1097.
• 15. Son S. W., Jung S. H., Cho H. N.: Synth. Met. 2003, 137, 1065.
• 16. Schulz B., Hamciuc E., Kopnick T., Bruma M.: Macromol. Symp. 2003, 199, 391.
• 17. Xu S., Yang M., Cao S.: React. Funct. Polym. 2006, 66, 471.
• 18. Ko H. C., Lim D. K., Kim S. H., Choi W., Lee H.: Synth. Met. 2004, 144, 177.
• 19. Huang W., Yan D., Lu Q., Huang Y.: Eur. Polym. J. 2003, 39, 1099.
• 20. Ego C., Marsitzky D., Becker S., Zhang J., Grimsdale A. C., Müller K., MacKenzie J. D., Silva C., Friend R. H.: J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 437.
• 21. Thelakkat M., Pösch P., Schmidt H. W.: Macromolecules 2001, 34, 7441.
• 22. Schab-Balcerzak E., Grabiec E., Jarząbek B., Grobelny Ł., Kurcok M., Mazurak Z.: CEJC 2006, 4 (nr 4), 604.
• 23. Pyo S. M., Kim S. I., Shin T. J, Ree M., Park K. H., Kang J. S.: Polymer 1998, 40, 125.
• 24. Zheng S., Shi J.: Chem. Mater. 2001, 13, 4405.
• 25. Sęk D., Schab-Balcerzak E., Grabiec E.: Polymer 1999, 40, 2419.
• 26. Yang C. J., Janekhe S. A.: Macromolecules 1995, 28, 1180.