Cationic oligomerization of &alfa;-hydroxy-?-butyrolactone

• Autorzy: Bednarek M.

Warianty tytułu

PL

Chloroglinianowe ciecze jonowe jako środowisko polimeryzacji etylenu prowadzonej wobec katalizatora tytanocenowego aktywowanego związkami glinoorganicznymi

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Cationic polymerization of 5-membered cyclic ester &alfa;-hydroxy-?-butyrolactone (BL-OH) proceeds according to activated monomer (AM) mechanism and leads to low molecular weight polymers. Elimination of water from growing macromolecules occurs during the polymerization process. The extent of dehydration depends on the catalyst and is the lowest in the case of scandium triflate [(CF3SO3)3Sc] catalyst. Spontaneous polymerization of BL-OH, occurring during vacuum distillation, leads to the oligomeric product without dehydration.

PL

Kationowa polimeryzacja 5-członowego cyklicznego estru &alfa;-hydroksy-?-butyrolaktonu (BL-OH) zachodzi według mechanizmu aktywowanego monomeru (AM) i prowadzi do produktów o niewielkich ciężarach cząsteczkowych (tabela 1). W wyniku analizy produktów polimeryzacji metodą MALDI-TOF (rys. 1) stwierdzono, że w trakcie polimeryzacji prowadzonej w obecności kwasów protonowych lub w obecności kwasów Lewisa zachodzą reakcje odwodnienia prowadzące m.in. do powstawania wiązań podwójnych. Udział reakcji odwodnienia zależy od użytego katalizatora i jest najmniejszy w przypadku polimeryzacji katalizowanej za pomocą triftanalu skandu [(CF3SO3)3Sc] prowadzonej w temperaturze 40°C (rys. 3). Stwierdzono, że podczas destylacji próżniowej BL-OH zachodzi spontaniczna polimeryzacja monomeru bez udziału reakcji odwodnienia (rys. 2).

Słowa kluczowe

EN

branched polymers; polyesters; cationic polymerization; ring opening polymerization; MALDI-TOF method

PL

polimery rozgałęzione; poliestry; polimeryzacja kationowa; polimeryzacja z otwarciem pierścienia; MALDI-TOF

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2008
• Tom: T. 53, nr 5
• Strony: 377--383
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz.

Twórcy

autor

Bednarek M.

• Center of Molecular and Macromolecular Studies, ul. Sienkiewicza 112, 90-363, Łódź, Poland,

Bibliografia

• 1. Sunder A., Heinemann J., Frey H.: Chem. Eur. J. 2000, 6, 2499.
• 2. Sunder A., Mülhaupt R., Haag R., Frey H.: Adv. Mater. 2000, 12, 235.
• 3. Tokar R., Kubisa P., Penczek S., Dworak A.: Macromolecules 1994, 27, 320.
• 4. Dworak A., Walach W., Trzebicka B.: Macromol. Chem. Phys. 1995, 196, 1963.
• 5. Kim Y. H.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1998, 36, 1685.
• 6. Voit B.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2000, 38, 2505.
• 7. Voit B.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2005, 43, 2679.
• 8. Kubisa P.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2002, 41, 457.
• 9. Bednarek M.: Polimery 2003, 48, 163.
• 10. Kubisa P., Penczek S.: Prog. Polym. Sci. 1999, 24, 1409.
• 11. Bednarek M., Biedroń T., Heliński J., Kałużyński K., Kubisa P., Penczek S.: Macromol. Rapid Commun. 1999, 20, 369.
• 12. Bednarek M., Kubisa P., Penczek S.: Macromolecules 2001, 34, 5112.
• 13. Bednarek M., Penczek S., Kubisa P: Macromol. Symp. 2002, 177, 155.
• 14. Chen Y., Bednarek M., Kubisa P., Penczek S.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2002, 40, 1991.
• 15. Bednarek M.: Polimery 2006, 51, 727.
• 16. “Ring-opening Polymerization”, (Eds. Ivin K. J., Saegusa T.), Elsevier Publishers, London, New York 1984, Chap. 1, p. 1.
• 17. Bednarek M., Kubisa P.: J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2006, 44, 6484.
• 18. Liu M., Vladimirov N., Fréchet J.: Macromolecules 1999, 32, 6881.
• 19. Penczek S., Biela T., Duda A.: Macromol. Rapid Commun. 2000, 21, 941.