Study of propylene polymerization using zirconocenes Ph2CCpFluZrCl2 and rac-Me2Si(2-Me,4-PhInd)2 ZrCl2 activated by combined MAO/TIBA cocatalyst

• Autorzy: Faingol‘d E. E. , Bravaya N. M.

Warianty tytułu

PL

Badanie polimeryzacji propylenu wobec cyrkonocenów Ph2CCpFluZrCl2 i rac-Me2Si(2-Me,4-PhInd)2ZrCl2 aktywowanych układem kokatalizatorów MAO/TIBA

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

PL

Cyrkonoceny Ph2CCpFluZrCl2 (1) i rac-Me2Si(2-Me,4-PhInd)2ZrCl2 (2) wstępnie aktywowano metyloalumoksanem (MAO) w warunkach względnie małej wartości stosunku molowego AlMAO/Zr=20-300, a następnie aktywowano je po raz drugi bądź w typowy sposób za pomocą MAO, bądź też triizobutyloglinem (TIBA). Zbadano zależność aktywności katalitycznej tak uzyskanych układów w procesie polimeryzacji propylenu - w tradycyjnym środowisku toluenu albo, korzystniejszym, heptanu - od stosunku molowego Alkokatal./Zr (tabele 1 i 2, rys. 1 i 4). Metodą 1H NMR udowodniono, że zastosowanie zbliżonego do równomolowego stosunku MAO/TIBA prowadzi do utworzenia przede wszystkim tetraizobutyloalumoksanu (TIBAO) (rys. 2). Oznacza to, że TIBAO uczestniczy w inicjowaniu polimeryzacji wobec badanych układów katalitycznych. Stwierdzono również, że TIBAO przyczynia się do większej w porównaniu z MAO aktywności katalizatorów (z zachowaniem mniejszych stosunków molowych aktywatora do katalizatora) oraz umożliwia prowadzenie polimeryzacji propylenu w środowisku heptanu.

Słowa kluczowe

EN

propylene polymerization; metallocene catalyst; methylalumoxane; triisobutylaluminum; catalyst activity

PL

polimeryzacja propylenu; katalizator metalocenowy; metyloalumoksan; triizobutyloglin; aktywność katalityczna

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2008
• Tom: T. 53, nr 5
• Strony: 358--363
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz.

Twórcy

autor

Faingol‘d E. E.

autor

Bravaya N. M.

• Institute of Problems of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences 142432 Chernogolovka, Moscow Region, pr. akademika Semenova 5,

Bibliografia

• 1. Chen E. Y.-X, Marks T. I.: Chem. Rev. 2000, 100, 1391.
• 2. Resconi L., Cavallo L., Fait A., Piemontesi F.: Chem. Rev. 2000, 100, 1253.
• 3. Zurek E., Ziegler T.: Prog. Polym. Sci. 2004, 29, 107.
• 4. Dall'Occo T., Galimberti M., Camurati L, Destro M., Fusco O., Brita D.: in "Metalorganic Catalysts for Synthesis and Polymerization" (Ed. Kaminsky W.), Springer, Berlin 1999, p. 142.
• 5. Tritto I., Zucchi D., Destro M., Sacchi M. C., Dall'Occo T., Galimberti M.: J. Mol. Catal. A: Chem. 2000, 160, 107.
• 6. Polo E., Galimberti M., Mascellani N., Fusco O., Müller G., Sostera S.: J. Mol. Catal. A: Chem. 2000, 160, 229.
• 7. Wang Q., Weng J. H., Fan Z. Q., Feng L. X.: Macromol. Rapid Commun. 1997, 18, 1101.
• 8. Wang Q., Weng J. H., Fan Z. Q., Feng L. X.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 1265.
• 9. Wang Q., Hong J., Fan Z., Tao R.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2003, 41, 998.
• 10. Galimberti M., Destro M., Fusco O., Piemontesi F., Camurati I.: Macromolecules 1999, 32, 258.
• 11. Resconi L., Giannini U., Dall'Occo T.: in "Metallocene-based Polyolefins" (Eds. Scheirs J., Kaminsky W.), 2000, p. 69.
• 12. Tritto I., Boggioni I.., Sacchi M. C., Dall'Occo T.: J. Mol. Catal. A: Chem. 2003, 204--205, 305.
• 13. Khukanova O. M., Babkina O. N., Rishina L. A, Nedorezova P. M., Bravaya N. M.: Polimery 2000, 45, 328.
• 14. Nedorezova P. M., Tsvetkova V. I., Aladyshev A. M., Savinov D. V., Dubnikova I. L., Optov V. A., Lemenovskii D. A.: Polimery 2000, 45, 333.
• 15. Esteruelas M. A., Lopez A. M., Mendez L., Olivan M., Onate E.: Organometallics 2003, 22, 395.
• 16. Kleinschmidt R., Leek Y., Reffke M., Fink G.: J. Mol. Catal. A: Chem. 1999, 148, 29.
• 17. Ko Y. S., Woo S. I.:Eur. Polym. J. 2003, 39, 1609.
• 18. Faingold E. E., Chukanova O. M., Bravaya N. M.: Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2005, 54, 957.
• 19. Tritto I., Sacchi C., Locatelli P., Li S. X.: Macromol. Chem. Phys. 1996, 197, 1537.