Kondratowicz - Fibre-grade copoly(oxyethylene-b-ethylene terephthalate)s with improved optical properties

• Autorzy: Ukielski R. , Kondratowicz F. Ł.

Warianty tytułu

PL

Włóknotwórcze kopoli(oksyetyleno-b-etylenotereftalany) o polepszonych właściwościach optycznych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The conditions of synthesis of block copoly(oxyethylene-b-ethylene terephthalate)s (PEG-b-PET) with good optical parameters and designed for the production of hydrophilic fibers are presented. For polycondensation the catalysts: antimony trioxide (Sb2O3) and titanium tetraisopropoxide [Ti(OiPr)4] were used. The best optical properties of the polymers were achieved by using the mixture of Sb2O3/Ti(OiPr)4 catalysts. The system which thermally stabilize the PEG-b-PET copolymers was selected. It was stated that the melting temperature (Tm) of the copolymer was insignificantly lower than that of the PET homopolymer (...T=11K) when the content of PEG 4000 comonomer amounts 30 wt. %. When the weight fraction of PEG 4000 in the copolymer does not exceed 20 wt. % a cold crystallization is observed.

PL

Przedstawiono warunki syntezy blokowych kopoli(oksyetyleno-b-etylenotereftalanów) (PEG-b-PET) o dobrych parametrach barwy, przeznaczonych do produkcji włókien hydrofilowych. Do polikondensacji zastosowano katalizatory tritlenek antymonu (Sb2O3) oraz tetraizopropoksytytan [Ti(OiPr)4]. Najlepsze parametry barwy uzyskano stosując mieszaninę katalizatorów Sb2O3/Ti(OiPr)4. Wytypowano układ stabilizujący termicznie kopolimery PEG-b-PET. Stwierdzono, że przy zawartości 30% mas. komonomeru PEG 4000 temperatura topnienia PEG 4000-b-PET jest nieznacznie niższa od homopolimeru PET (?T=11K). Zauważono występowanie zimnej krystalizacji w kopolimerach PEG-b-PET o zawartości nie większej niż 20% mas. komonomeru.

Słowa kluczowe

EN

poly(ether-b-ester); poly(ethylene terephthalate); stabilization; thermo-oxidative degradation

PL

poli(etero-b-estry); poli(tereftalan etylenu); stabilizacja; degradacja termooksydacyjna

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2008
• Tom: T. 53, nr 3
• Strony: 224--227
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz.

Twórcy

autor

Ukielski R.

autor

Kondratowicz F. Ł.

• Szczecin University of Technology, Polymer Institute, al. Piastów 17, 70-310 Szczecin, Poland,

Bibliografia

• 1. Wang M., Zhang L., Ma D.: Europ. Polym. J. 1999, 35, 1335.
• 2. Barcía-Gaitán B., Pérez-González M., Del P., Martínez-Richa A., Luna-Bárcenas G., Muno-Donlucas S. M.: J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2004, 42, 4448.
• 3. Qian Z., Li S., He Y., Liu X.: Polym. Degrad. Stabil. 2004, 83, 96.
• 4. Gilding D. K., Reed A. M.: Polymer 1979, 20, 1454.
• 5. Patent US 6 509 091 B2 (2003).
• 6. Bounekhel M., McNeill I. C.: Polym. Degrad. Stabil. 1995, 49, 347.
• 7. Han S., Kim Ch., Kwon D.: Polym. Degrad. Stabil. 1995, 47, 203.
• 8. Han S., Kim Ch., Kwon D.: Polymer 1997, 38, 317.
• 9. Szymczyk A., Ros3aniec Z.: Polimery 2006, 51, 627.
• 10. Scheirs J., Long T. E.: “Modern Polyesters: Chemistry and Technology of Polyesters and Copolyesters”, John Wiley & Sons, Ltd., The Atrium, Southern Gate, Chichester, West Sussex PO19 8SQ, England 2003, pp. 58—65, 160—168.