Powiadomienia systemowe
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
Tytuł artykułu
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Kopolimeryzacja etylenu z wyższymi 1-olefinami wobec katalizatora wanadowego osadzonego na modyfikowanym za pomocą Al(i-Bu)3 nośniku magnezowym
Języki publikacji
Abstrakty
Copolymerization of ethylene and higher 1-olefin over supported vanadium catalyst was studied. VOCl3 after immobilization on the magnesium carrier [MgCl2 (THF) 2 modified with Al(i-Bu) 3] and after activation with Et2AlCl was used as a catalytic system. The effects of the type of comonomer (1-hexene, 1-octene, 1-decene or 1-dodecene) and its concentration in the reaction medium on the yield of copolymerization, on incorporation of comonomer, and on some properties of the reaction products (molecular weight and its distribution, melting point, crystallinity) were investigated. The findings were compared to those available from analogous studies which had been carried out earlier with the use of the same catalyst immobilized on an unmodified magnesium complex.
Badano proces kopolimeryzacji etylenu z wyższymi 1-olefinami (C6-C12) wobec katalizatora wanadowego (VOCl3) immobilizowanego na nośniku magnezowym MgCl2 (THF) 2 modyfikowanym z zastosowaniem Al(i-Bu) 3. W charakterze aktywatora nośnikowego prekatalizatora wanadowego zastosowano Et2AlCl. Stwierdzono, że aktywność takiego układu katalitycznego jest porównywalna z aktywnością katalizatora z prekursorem wanadowym osadzonym na niemodyfikowanym nośniku magnezowym. Zaobserwowano także, że wprowadzenie komonomeru do środowiska reakcji powoduje niewielkie zmniejszenie wydajności procesu w porównaniu z homopolimeryzacją etylenu, postępującą w miarę wzrostu stężenia komonomeru w środowisku reakcji. Dodatkowo zauważono, że udział tego negatywnego zjawiska jest tym większy im krótszy jest węglowodorowy łańcuch komonomeru (rys. 1). Stopień wbudowania komonomeru do łańcucha polietylenu także zależy zarówno od stężenia, jak i od długości łańcucha wyższej olefiny i maleje w szeregu: 1-heksen > 1-okten > 1-decen > 1-dodecen (rys. 2 i tabela 1). Należy podkreślić, że immobilizacja katalizatora wanadowego na wspomnianym nośniku modyfikowanym związkiem glinoorganicznym polepsza efektywność wbudowywania komonomeru (zwłaszcza o dłuższym łańcuchu) do PE w porównaniu z efektywnością takiego samego katalizatora zakotwiczonego na niemodyfikowanym kompleksie MgCl2 (THF) 2. Można zatem przypuszczać, że modyfikacja MgCl2 (THF) 2 związkiem glinoorganicznym prowadzi do zmiany charakteru centrum aktywnego, które - bardziej wówczas oddalone od powierzchni nośnika - staje się łatwiej dostępne dla cząsteczki komonomeru. Scharakteryzowano również wpływ rodzaju i zawartości komonomeru na zmianę ciężaru cząsteczkowego, temperatury topnienia i stopnia krystaliczności produktów (rys. 3 i 4).
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
14--19
Opis fizyczny
Bibliogr. 27 poz.
Twórcy
autor
autor
- Opole University, Institute of Chemistry, Oleska 48, 45-052 Opole, marzena.bialek@uni.opole.pl
Bibliografia
- 1. Bosowska K., Nowakowska M.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 69, 1005.
- 2. Chang H.-S., Song W.-D., Chu K.-J., Ihm S.-K.: Macromolecules 1992, 25, 2086.
- 3. Severn J. R., Chadwick I. C., Duchateau R., Friederich N.: Chem. Rev. 2005, 105, 4073.
- 4. Kim J. H.: Macromol. Rapid Commun. 1995, 16, 113.
- 5. Białek M., Czaja K., Reszka A.: J. Polym. Sci., Part A; Polym. Chem. 2005, 43, 5562.
- 6. Ochędzan-Siodłak W., Nowakowska M.: Eur. Polym. J. 2005, 41, 941.
- 7. Conte A., Marques M. F. V.: Eur. Polym. J. 2001, 37,1887.
- 8. Haag M. C., Dupont J., Stedile F. C., dos Santos J. H. Z.: J. Mol. Cat. A: Chem. 2003, 197, 223.
- 9. Kim J. D., Soares J. B. P.: Macromol. Rapid Commun. 1999, 20, 347.
- 10. Białek M., Czaja K., Utrata A.: Polimery 2002, 47, 59.
- 11. Białek M., Czaja K.: Polymer 2000, 41, 7899.
- 12. Białek M., Czaja K.: Polimery 2000, 45, 293.
- 13. Cho H. S., Lee W. Y.: J. Mol. Cat. A: Chem. 2003, 191, 155.
- 14. Sudoł M., Czaja K., Białek M.: Polimery 2000, 45, 405.
- 15. Czaja K., Białek M.: Macromol. Rapid Commun. 1996, 17, 253.
- 16. Chien J. C., Nozaki T.: J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 1993, 31, 227.
- 17. Kaminsky W., Schlobohm M.: Macromol. Chem. Macromol. Symp. 1986, 4, 108.
- 18. Quijada R., Scipioni R. B., Mauler R. S., Galland G. B., Miranda M. S. L.: Polym. Bull. 1995, 35, 299.
- 19. Seppala J. V., Koivumaki J., Liu X.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1993, 31, 3447.
- 20. Quijada R., Dupont J., Miranda M. S. L., Scipioni R. B., Galland G. B.: Macromol. Chem. Phys. 1995, 196, 3991.
- 21. Karol F. J., Kao S.-C., Cann K. J.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1993, 31, 2541.
- 22. Ushakova T. M., Gult'seva N. M., Meskhova I. N., Gavrilov Yu. A.: Polimery 1994, 39, 593.
- 23. Zakharov V. A., Echevskaya L. G.: Vysokomol. Soed. B 1997, 39, 1396.
- 24. Korach Ł., Białek M., Czaja K.: in preparation.
- 25. Galland G. B., Seferin M., Guimarães R., Rohrmann J. A., Stedile F. C., dos Santos J. H. Z.: J. Mol Cat. A: Chem. 2002, 189, 233.
- 26. Loose J., Praca magisterska, Uniwersytet Opolski, 2005.
- 27. Ochędzan-Siodłak W., Nowakowska M.: Polimery 2007, 52, 184.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT7-0007-0037