Poly(ethylene terephthalate) modification with the monomer from renewable resources

• Autorzy: Piegat A. , El Fray M.

Warianty tytułu

PL

Modyfikacja poli(tereftalanu etylenu) za pomocą monomeru ze źródeł odnawialnych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

An emerging problem related to the development of biodegradable polymers from renewable resources was brought up in this work. Modification of petrochemical-based poly(ethylene terephthalate)(PET) with the use of bio-based monomer, namely dilinoleic acid (DLA) was presented. Series of multiblock copolymers containing oligo-PET as hard segments and DLA as soft segments was obtained in typical process of PET synthesis via polycondensation from the melt. PET/DLA copolymers containing Wh=30-90 wt.% of hard segments were characterized with respect to their mechanical, thermal and processing properties. It was demonstrated that at high concentration of DLA (Wh=30-40 wt.%) materials are susceptible to hydrolytic degradation.

PL

Zaproponowano metodę otrzymywania z zastosowaniem surowców odnawialnych polimerów zdolnych do biodegradacji. Zastosowano poli(tereftalan etylenu)(PET), będący produktem petrochemicznym, który modyfikowano za pomocą kwasu dilinolowego (DLA) będącego monomerem bio-pochodnym, stanowiącym dimer kwasu tłuszczowego. Metodą polikondensacji w stopie otrzymano serię kopolimerów zawierających oligomery PET jako segmenty sztywne oraz DLA jako segmenty giętkie. Kopolimery PET/DLA zawierały Wh=30-90 wt.% segmentów sztywnych. Zbadano ich właściwości mechaniczne, termiczne oraz przetwórcze. Wykazano, że wysoka zawartość DLA (Wh=30-40 wt.%) sprzyja degradacji hydrolitycznej polimerów.

Słowa kluczowe

EN

poly(ethylene terephthalate); biodegradable polyesters; dilinoleic acid; copolymer; thermal properties; mechanical properties

PL

poli(tereftalan etylenu); biodegradowalne poliestry; kwas dilinolowy; kopolimer; właściwości termiczne; właściwości mechaniczne

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2007
• Tom: T. 52, nr 11-12
• Strony: 885--888
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz.

Twórcy

autor

Piegat A.

autor

El Fray M.

• Szczecin University of Technology, Polymer Institute, Division of Biomaterials and Microbiological Technologies, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin,

Bibliografia

• [1] Jeziórska R.: Polimery 2005, 50, 468.
• [2] Pińkowska H.: Polimery 2006, 51, 836.
• [3] Witt U., Müller R.-J., Deckwer W.-D.: J. Env. Polym. Deg. 1995, 3, 215.
• [4] Witt U., Müller R.-J., Deckwer W.-D.: J. Env. Polym. Deg. 1996, 4, 9.
• [5] Kint D., Munoz-Guerra S.: Polym. Int. 1999, 48, 346.
• [6] Niekraszewicz A.: Polimery 1993, 38, 399.
• [7] Kozłowska A., Słonecki J.: Elastomery 2004, 5, 3.
• [8] Kozłowska A., Słonecki J.: Elastomery 2000, 4, 23.
• [9] El Fray M., Słonecki J.: Angew. Makromol. Chem. 1996, 234, 103.
• [10] El Fray M., Słonecki J., Broza G., Polimery 1997, 42, 38.
• [11] El Fray M.: “Nanostructured elastomeric biomaterials for soft tissue reconstruction”, Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 2003.
• [12] El Fray M., Boccaccini A.R.: Mater. Lett., 2005, 59, 2300.
• [13] Van Krevelen D. W. “Properties of polymers: their correlation with chemical structure, their numerical estimation”, 3Rev Ed edition, Elsevier 1990.
• [14] Prowans P., El Fray M., Jursa J.: Polimery 2005, 50, 45.
• [15] El Fray M., Alstädt V.: Polymer 2003, 44, 4635.
• [16] Deschamps A. A., van Appeldorn A. A., Hayen H., de Brujin J. D., Karst U., Grijpma D. W., Feijen J.: Biomaterials 2004, 25, 247.
• [17] Walker B. M., Rader Ch. P., “Handbook of Thermoplastic Elastomers”, Van Nostrand Reinhold Company, New York 1988, pp. 3--9.
• [18] Holden G., Kricheldorf H. R., Quirk R.: „Thermoplastic Elastomers” 3rd Edition, Hanser Publishers, Munich 2004.