Silnie rozgałęzione poli(hydroksyetery) na podstawie biscyklicznego węglanu z grupą fenolową

• Autorzy: Rokicki G. , Parzuchowski D. , Maciejewski D. , Rzytki P.

Warianty tytułu

EN

Hyperbranched poly(hydroxyethers) from bicyclic carbonate with phenol group

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono ogólną charakterystykę polimerów silnie rozgałęzionych, zwłaszcza zaś uwzględniono otrzymywanie poli(hydroksyeterów) o takiej właśnie strukturze. Opracowano warunki wieloetapowej syntezy biscyklicznego węglanu zawierającego w cząsteczce grupę fenolową - diwęglanu N,N-bis(2,3-dihydroksypropylo)-4-hydroksyaniliny, który następnie poddawano polikondensacji bez startera bądź też w obecności startera; stanowiły go triglicydylowy eter trimetylolopropanu albo diwęglan 2,2-bis[4-(2,3-dihydroksypropoksy)fenylo]propanu. Monomer scharakteryzowano na podstawie widm 1H i 13C NMR, a powstające silnie rozgałęzione poli(hydroksyetery) - na podstawie widma masowego i wyników badania metodą GPC.

EN

General characteristics of hyperbranched polymers has been presented and especially preparation of poly(hydroxyethers) of this structure has been taken into consideration. There were elaborated the conditions of multistage synthesis of bicyclic carbonate containing phenol group in a molecule - N,N-bis(2,3-dihydroxypropyl)-4-hydroxy aniline (Scheme B and C) - what was subjected to polycondensation with or without the starter which was either trimethylolpropane triglycidyl ether or 2,2-bis[4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]propane dicarbonate. The monomer was characterized on the basis of 1H and 13CnmR spectra (Fig. 3 and 4) while formed hyperbranched poly(hydroxyethers) on the basis of mass spectra (Fig. 5) and results of GPC investigations (Fig. 6).

Słowa kluczowe

PL

silnie rozgałęziony polimer; poli(hydroksyeter); cykliczne węglany; polikondensacja

EN

hyperbranched polymer; poly(hydroxyether); cyclic carbonates; polycondensation

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2007
• Tom: T. 52, nr 9
• Strony: 648--657
• Opis fizyczny: Bibliogr. 23 poz.

Twórcy

autor

Rokicki G.

autor

Parzuchowski D.

autor

Maciejewski D.

autor

Rzytki P.

• Politechnika Warszawska, Wydział Chemiczny ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa,

Bibliografia

• 1. Fréchet J. M., Tomalia D. A. (red.): ,,Dendrimers and Other Dendritic Polymers", John Wiley & Sons, Chichester,UK,2001.
• 2. Tomalia D. A., Frechet J. M. J.: /. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2002,40,2719.
• 3. Flory P. J.: ,,Principles of Polymer Chemistry", Cornell University Press, Ithaca 1953.
• 4. Gunatillake P. A., Odian D., Tomalia D. A.: Macromolecules 1988, 21,1556.
• 5. Kim Y. H., Webster O. W.: Polym. Prepr. 1988, 29, 310.
• 6. Jikei M, Kakimoto M. A.: Prog. Polym. Sci. 2001, 26, 1233.
• 7. Moorefield C. N., Newkome G. R.: ,,Advances in dendritic macromolecules", JAI Press, 1994.
• 8. Galina H., Walczak M.: Polimery 2005,50,713.
• 9. Emrick T., Frechet J. M. J.: Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 1999, 4,15.
• 10. Gao C., Van D.: Prog. Polym. Sci. 2004,29,183.
• 11. Sunder A., Hanselmann R., Frey H., Miilhaupt R.: Macromolecules 1999, 32,4240.
• 12. Bednarek M., Kubisa S., Penczek S.: Macromolecules 2001,34,5112.
• 13. Bednarek M.: Polimery 2003,48,163.
• 14. Bednarek M., Kubisa P.: Polimery 2004,49, 719.
• 15. Bednarek M.: Polimery 2006, 51, 727.
• 16. Sunder A., Heinemann J., Frey H.: Chem. Eur. J. 2000, 6,2499.
• 17. Emerick T., Cheng H.-T., Frechet J. M. J.: Macromolecules 1999,32,6380.
• 18. Uhrich K. E., Hawker C. J., Frechet J. M. J., Tuner S. R.: Macromolecules 1992,25,4583.
• 19. Cheng H.-T., Frechet J. M. J.: /. Am. Chem. Soc. 1999, 121,2313.
• 20. Rokicki G.: Próg. Polym. Sci. 2000,25,259.
• 21. Rokicki G., Rakoczy R, Parzuchowski P. G., Sobiecki M.: Green Chem. 2005,7,529.
• 22. Rokicki G.: Makromol. Chem. 1985,186,331.
• 23. Rokicki G., Kuran W., Pogorzelska-Marciniak B.: Monats. Chem 1984,115,205.