Azowe inicjatory funkcyjne - rozpad termiczny w mieszaninach akrylonitryl/N,N-dimetyloformamid

Wiśniewska, E.; Pabin-Szafko, B.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Azowe inicjatory funkcyjne - rozpad termiczny w mieszaninach akrylonitryl/N,N-dimetyloformamid

Autorzy

Wiśniewska E. , Pabin-Szafko B.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://ichp.vot.pl/index.php/p

Identyfikatory

Warianty tytułu

Functional azo-initiators - thermal decomposition in acrylonitrile/N,N-dimethylformamide mixtures

Języki publikacji

Abstrakty

Zbadano elementarną reakcję procesu polimeryzacji rodnikowej, tj. termiczny rozpad szeregu inicjatorów azowych - kwasu 4,4’-azobis(4-cyjanowalerianowego) (ACPA) oraz pochodnych 2,2’-azobisizobutyronitrylu (AIBN) - w mieszaninach akrylonitryl (AN)/N,N-dimetyloformamid (DMF), w funkcji stężenia monomeru (xM) w temp. 60°C. Jednoznacznie stwierdzono I-rzędowość tej reakcji w przypadku wszystkich użytych inicjatorów. Zależności kd=f(xM) wyznaczone doświadczalnie są nieliniowe, różnią się przebiegiem, co wiąże się ze zróżnicowaną budową chemiczną azoinicjatorów, można je opisać modelem solwatacji inicjatora (I) monomerem (M) i rozpuszczalnikiem (S). Określono występujące w układzie postacie solwatacyjne, obliczono (stosując algorytm Marquardta) ich względne stałe stabilności, stałe szybkości termicznego rozpadu i względny udział w mieszaninie. W warunkach małych stężeń AN w roztworze DMF przeważają solwaty podwójne z rozpuszczalnikiem SIS (rozpuszczalnik, inicjator, rozpuszczalnik) i mieszane MIS (monomer + rozpuszczalnik), natomiast w stężonych roztworach, gdy xM > 0,5 zwiększa się udział podwójnych postaci solwatacyjnych z monomerem MIM, charakteryzujących się najwyższą stałą szybkości rozpadu.

The elementary reaction in radical polymerization process i.e. thermal decomposition of series of azo-initiators - 4,4’-azobis(4-cyanopentanoic) acid (ACPA) and 2,2’-azobisisobutyronitrile (AIBN) derivatives (Scheme A) - in the mixtures of acrylonitrile (AN)/N,N-dimethylformamide (DMF), in relation to monomer concentration (xM) at temp. 60°C, was investigated. It was found unambiguously that the reaction order equaled 1 for all initiators tested (Fig. 2). Experimentally determined courses of kd=f(xM) dependence are nonlinear (Fig. 3), their plots differ what can be connected with diverse chemical structures of azo-initiators, and they can be described by a model of initiator solvation by monomer (M) and solvent (S). The solvated forms occurring in the system were determined. Their relative stability constants and thermal decomposition rate constants were calculated (applying Marquardt’s algorithm) as well as relative parts in the mixture (Table 3). At low AN concentrations in DMF solutions the double solvates with solvent SIS and mixed MIS (monomer + solvent) predominate whereas in the concentrated solutions, when xM > 0.5, the contribution of double solvated forms with monomer MIM, characterized with the highest decomposition rate constant, increases.

Słowa kluczowe

polimeryzacja rodnikowa akrylonitrylu rozpad termiczny azoinicjatorów rzędowość reakcji rozpadu termicznego stała szybkości rozpadu termicznego solwatacja inicjatora

radical polymerization of acrylonitrile thermal decomposition of azo-initiators order of thermal decomposition reaction thermal decomposition rate constant initiator solvation

Wydawca

Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej

Czasopismo

Polimery

Rocznik

2007

Tom

T. 52, nr 7-8

Strony

562--570

Opis fizyczny

Bibliogr. 27 poz., rys., wykr.

Twórcy

autor

Wiśniewska E.

autor

Pabin-Szafko B.

Politechnika Szczecińska, Instytut Polimerów, Zakład Chemii Fizycznej Polimerów, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin, ewaw@ps.pl

Bibliografia

1. Matyjaszewski K.: w "Handbook of radical polymerization" (red. Davis T. P.), Wiley-Interscience 2002.
2. Scott G. E., Senogles E.: J. Macromol. Chem.: Rev. Macromol. Chem. 1973, 10, 49.
3. Moad G., Solomon D. H.: "The Chemistry of Radical Polymerization", Pergamon, Elsevier Science Ltd. 1995.
4. Overberger C. G., O'Shaughnessy M. T., Shalit H.: J. Am. Chem. Soc. 1949, 71, 2661.
5. Moroni A. F.: Makromol. Chem. 1967, 105, 43.
6. Schildknecht C. E.: "Polymerization Processes", J. Willey&Sons, New York-London-Sydney-Toronto 1977.
7. Idage B. B., Vernekar S. P., Ghatge N. D.: J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1983, 21, 2145.
8. Cheikhalard T., Tighzert L., Pascault J. P.: Angew. Makromol.Chem. 1998, 256, 49.
9. Fernandez-Garcia M., Martinez I. I., Madruga E. L.: Polymer 1998, 39, 991.
10. Miller A., Szafko J.: J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1980, 18, 1177.
11. Szafko J. Feist W.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1995, 33, 1637.
12. Szafko J., Feist W.: J. Polym. Sci. Part A.: Polym. Chem. 1995, 33, 1643.
13. Szafko J., Feist W., Pabin-Szafko B.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1996, 34, 613.
14. Szafko J. Feist W., Pabin-Szafko B.: J. Polym. Sci. Part A.: Polym. Chem. 2000, 38, 2156.
15. Bartoň J., Borsig E.: "Complexes in Free-Radical Polymerization", Elsevier, Amsterdam 1988.
16. Szafko J., Pabin-Szafko B.: Fibres&Textiles in EE 2002, 10 (nr 1), 66.
17. Szafko J., Pabin-Szafko B.: Fibres&Textiles in EE 2002, 10 (nr 4), 11.
18. Szafko J., Pabin-Szafko B.: Polimery 2002, 47, 822.
19. Walz R., Bömer B., Heitz W.: Makromol. Chem. 1977, 178, 2527.
20. Pabin-Szafko B., Wiśniewska E., Szafko J.: Polimery 2005, 50, 271.
21. Walling C.: "Free Radicals in Solution", Wiley, New York 1957.
22. Szafko J., Onderko K., Pabin-Szafko B.: Polimery 2003, 48, 329.
23. Szafko J., Wiśniewska E., Pabin-Szafko B.: Polimery 2002, 47, 563.
24. Szafko J., Pabin-Szafko B., Onderko K., Wiśniewska E.: Polimery 2002, 47, 22.
25. Eroglu M. S., Hazer B., Güven O., Baysal B.M.: J. Appl. Polym. Sci. 1996, 60, 2141.
26. Simionescu C. I., i in.: J. Polym. Sci. Part A.: Polym. Chem. 1994, 32, 3123.
27. Wódka T.: J. Appl. Polym. Sci. 1993, 47, 407.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BAT7-0006-0018