The effect of sulphite on the xanthate-induced flotation of copper-activated pyrite

• Autorzy: Khmeleva T, N. , Skinner W. , Beattie D. A. , Georgiev T. V.

Warianty tytułu

PL

Wpływ siarczynu sodu na flotację pirytu aktywowanego miedzią z udziałem ksantogenianu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The effect of sulphite ions on the xanthate-induced flotation of copper-activated pyrite has been studied. Various techniques have been used to identify the plausible mechanisms of interaction of sulphite with both collector and pyrite surface. It was found that sulphite depressed the xanthateinduced flotation of copper-activated pyrite with nitrogen or air purging at pH 7. However, the depression effect was greater when air was used. Solution and spectroscopic studies indicated that sodium bisulphite interacted with the pyrite surface, as well as with isobutyl xanthate in solution and its adsorbed state. Based on the results obtained, a combination of possible mechanisms has been proposed to explain the depressing effect of sulphite on copper-activated pyrite. It was suggested that both the decomposition of the xanthate in solution via perxanthate formation and dixanthogen desorption from the pyrite surface were responsible for the pyrite depression. Furthermore, iron hydroxy species were formed on the pyrite surface, rendering it hydrophilic, thus preventing the formation of bubble-pyrite particle aggregates.

PL

Do badania wpływu siarczynu sodowego na proces flotacji pirytu aktywowanego miedzią użuto szeregu technik badawczych. Ich zadaniem było wyjaśnienie mechanizmu oddziaływania siarczynu sodowego z kolektorem (ksantogenianem izobutylowym) oraz z powierzchnią pirytu. Odkryto, że siarczyn depresuje flotację pirytu aktywowanego miedzią przy udziale ksantogenianu w warunkach pH 7, przy przepływie azotu lub powietrza. Depresujący efekt był większy, gdy powietrze zostało użyte. Badania spektroskopowe wskazują, że siarczyn sodu reaguje z powierzchnią pirytu a także z izobutylowym ksantogenianem i to zarówno w roztworze jak i na powierzchni ciała stałego. Na tej podstawie zaproponowano mechanizm depresji aktywowanego pirytu przez siarczyn sodu. Wyniki badań sugerują, że zarówno dekompozycja ksantogenianu jak i desorpcja dwuksantogenu z powierzchni pirytu są czynnikami odpowiedzialnymi za depresowanie pirytu. Dodatkowo zaobserwowano powstawanie na powierzchni pirytu grup hydroksylowych, które dodatkowo depresowały piryt, powodując hydrofilizacje jego powierzchni i brak możliwości utworzenia trwałego agregatu z banieczką powietrza.

Słowa kluczowe

EN

pyrite; flotation; sulphite; depressants

PL

piryt; siarczyn sodu; flotacja

• Wydawca: Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
• Czasopismo: Physicochemical Problems of Mineral Processing
• Rocznik: 2002
• Tom: Vol. 36
• Strony: 185--195
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Khmeleva T, N.

autor

Skinner W.

autor

Beattie D. A.

autor

Georgiev T. V.

• Ian Wark Research Institute, University of South Australia, Mawson Lakes Campus, Mawson Lakes, South Australia 5095, Australia

Bibliografia

• ABRAMOV A.A. and AVDOHIN V.M. (1997), Oxidation of sulphide minerals in beneficiation processes. Gordon and Breach Science Publisher.
• FUERSTENAU M.C., KUHN M.C., ELIGILLANI D.A. (1968), The role of dixanthogen in the flotation of pyrite. Trans. SME/AIME, 241, 148.
• HOYACK M.E., RAGHAVAN S. (1987), Interaction of aqueous sodium sulphite with pyrite and sphalerite. Trans. Inst. Min. Metall. (Sect. C) 96, 173-178.
• HUANG H.H. AND MILLER J.D. (1978), Kinetics and thermochemistry of amyl xanthate adsorption by pyrite and marcasite. Int. J. Miner. Process., 5, 241.
• HUIATT J.L. (1969), A study of the oxidation of the flotation collectors KETX and ammonium diethyl dithiophosphate. M.Sc.Thesis, University of Utah.
• ILLYUVIEVA G.V., GORSHTEIN A.E., TOROPOVA M.N. (1984), Role of sulphite and thiosulphate ions in the copper-nickel sulphide ore flotation process. Chem. Abs., 101: 175164n.
• LEPPINEN J.O., BASILIO C.I., YOON R.H. (1988), In: Proc. 2nd Int. Symp. on Electrochemistry in Mineral and Metal Processing, P.E. Richardson and R. Woods (Editors), Atlanta, Georgia. The Electrochemical Society, Pennington, NJ, pp. 49-65.
• LEPPINEN J.O., BASILIO C.I., YOON R.H. (1989), In-situ FTIR studies of ethyl xanthate adsorption on sulphide minerals under conditions of controlled potential. Int. J. Miner. Process., 26, 259-274.
• LI J., MILLER J.D., WANG R.Y., LE VIER M. (1995), The ammoniacal thiosulfate system for precious metal recovery. In: Proceedings XIX Int. Mineral Processing Congress, SME, Littleton, Colorado, USA, vol. 4, pp. 37-42.
• LYNCH A.J., JOHNSON N.W., MANLAPIG E.V., THORNE C.G. (1981), Mathematical models of flotation. In: Mineral and Coal Flotation Circuits. Their Simulation and Control. Developments in Mineral Processing, Elsevier, Amsterdam, pp. 57-96.
• MAJIMA H. AND TAKEDA M. (1968), Electrochemical studies of the xanthate-dixanthogen system of pyrite. Trans. AIME., 241, 431.
• MILLER J.D. (1970), Pyrite depression by reduction of solution potential. Report to EPA Water Quality Office, Grant No. 12010 DIM.
• MISRA M., MILLER J.D., SONG Q.Y. (1985), The effect of SO2 in the flotation of sphalerite and chalcopyrite. In: Flotation of sulphide minerals, Forssberg, K.S.E. (Ed.), Developments in Mineral Processing. Elsevier, Amsterdam, pp. 175-196.
• MONTALTI M. (1993), The interaction of ethyl xanthate with pyrite and pyrrhotite surfaces. Ph.D. Thesis, Univ. S.A., Adelaide, Australia.
• POLING G.W. (1961), Infrared spectroscopy of xanthate compounds in the solid, solution and the adsorbed state, M.Sc. thesis, University of Alberta, Edmonton, Canada.
• PRESTIDGE C.A., RALSTON J., SMART R.ST.C. (1993), The competitive adsorption of cyanide and ethyl xanthate on pyrite and pyrrhotite surfaces. Int. J. Miner. Process., 38, 205-233.
• SHEN W.Z., FORNASIERO D., RALSTON J. (2001), Flotation of sphalerite and pyrite in the presence of sodium sulfite. Int. J. Miner. Process., 63 (1), 17-28
• YAMAMOTO T. (1980), Mechanism of depression of Pyrite and sphalerite by sulphite. In: Complex Sulphide Ores, Jones, M.J., (Ed), Inst. Miner. Metall., London, pp. 71-78.