Wodorowe uszlachetnianie ciekłych produktów pirolizy odpadowych poliolefin. Cz. I. Uszlachetnianie ciekłych produktów otrzymanych w warunkach laboratoryjnych

• Autorzy: Tokarska A.

Warianty tytułu

EN

Hydrorefining of the liquid products obtained in the pyrolysis of waste polyolefins. Part I. Refining of liquid products on the laboratory scale

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań procesu wodorowego uszlachetniania ciekłych produktów pirolizy odpadowych poliolefin. Do uwodornienia surowców zawierających 40-50 % mas. składników nienasyconych zastosowano procesy hydrorafinacji na przemysłowym katalizatorze CoMo i hydrogenizacji na katalizatorze NiCr. Hydrorafinację najkorzystniej jest prowadzić w temp. 300 °C i pod ciśnieniem 6-7 MPa, wysyceniu ulega wówczas ok. 80 % mas. składników nienasyconych. W procesie uszlachetniania można też wykorzystać gaz koksowniczy, a także metanol jako czynnik donorowodorowy. Uszlachetnione ciekłe produkty pirolizy mogą stanowić bezsiarkowe komponenty paliw silnikowych.

EN

The results of hydrorefining of the liquid products obtained in the pyrolysis of waste polyolefins have been presented. The waste polyolefin pyrolytic products were composed of 40-50 wt. % of unsaturated components (Table 1). Hydrorefining was performed over an industrial CoMo catalyst while hydrogenation was carried out in the presence of a NiCr catalyst (Table 2). The highest yields in the hydrorefining process were obtained at 300 °C under 6-8 MPa pressure (Figs. 2-4). About 80 % of the unsaturated components underwent saturation. Coke-oven gas and methanol have also been found to be possible hydrogen donors in the hydrorefining process (Fig. 6). The hydrorefined products can be applied as non-sulfuric components in engine.

Słowa kluczowe

PL

odpadowe poliolefiny; piroliza; produkty ciekłe; hydrorafinacja; hydrogenizacja

EN

waste polyolefins; pyrolysis; liquid products; hydrorefining; hydrogenation

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2011
• Tom: T. 56, nr 6
• Strony: 484--488
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz., wykr.

Twórcy

autor

Tokarska A.

• Politechnika Śląska, Wydział Chemiczny, Katedra Chemii, Technologii Nieorganicznej i Paliw, ul. Krzywoustego 6, 44-100 Gliwice,

Bibliografia

• 1. Lasota J., Musialski A., Mianowski A.: „Rozkład polipropylenu w obecności katalizatorów glinokrzemianowych”, Materiały II Kongresu Technologii Chemicznej, TECHEM II, Wrocław 1998, t. II, str. 139.
• 2. Tokarska A.: Politechnika Koszalińska, Zeszyty Naukowe Wydziału Budownictwa i Inżynierii Środowiska 1999, 15, 165.
• 3. Tokarska A.: w [2] 2001, 20, 217.
• 4. Zgłosz. pat. P 363 780 (2003).
• 5. Pat. pol. 195 034 (2007).
• 6. Tokarska A.: w [2] 2003, 21, 297.
• 7. Mianowski A., Tokarska A.: Chemik 2005, 48, 367.
• 8. Mianowski A., Tokarska A.: Przem. Chem. 2005, 84, 829.
• 9. Mianowski A., Kałyniak P., Siudyga T: „Diesel fuels from waste plastic”, „5th Identiplast 2005”, Bruksela, 18-20 kwietnia 2005 (dostępny w wersji elektronicznej).
• 10. Pat. pol. 191 341 (2005).
• 11. Pat. pol. 192 014 (2006).
• 12. Szuba J., Michalik L.: „Paliwa ciekłe z węgla”, WNT, Warszawa 1992.
• 13. Gołębiowski A., Borowiecki T: „Wytwarzanie wodoru z metanolu - nowe katalizatory” w pracy zbiorowej „Czysta energia, produkty chemiczne i paliwa z węgla - ocena potencjału rozwojowego” (red. Borowiecki T, Kijeński J., Machnikowski J., Sciążko M.), IChPW, Zabrze 2008.
• 14. Tokarska A., Lasota J.: Karbo 2003, 48, 10.