Glycolysis of polycarbonate wastes with microwave irradiation

• Autorzy: Nikje M. M.

Warianty tytułu

PL

Glikoliza odpadów poliwęglanowych pod wpływem promieniowania mikrofalowego

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Polycarbonate contained in waste compact discs have been glycolized with ethylene glycol using microwave irradiation in the presence of sodium hydroxide as catalyst in order to obtain bisphenol A (BPA) as the sole product. The influence of various parameters such as the concentration of the alkali metal catalyst and microwave irradiation power on product yield was studied in detail. The recovered BPA was analyzed with spectroscopic methods (¹H NMR, ¹³C NMR, FT-IR) and the obtained results compared with standards.

PL

Poliwęglanowe (PC) odpady, pochodzące z płyt kompaktowych, poddawano glikolizie przy użyciu wodorotlenku sodu jako katalizatora oraz glikolu etylenowego (EG) w charakterze czynnika glikolizującego, pod wpływem działania promieniowania mikrofalowego (MW). Głównym produktem prowadzonego procesu był bisfenol A (BPA). Oceniano zależność wydajności reakcji glikolizy od zastosowanych, zmiennych warunków: zawartości katalizatora w układzie, czasu reakcji oraz mocy promieniowania (tabele 1-3). Otrzymany bisfenol A badano metodami spektroskopowymi (¹H NMR, ¹³C NMR, FT-IR, rys. 1-3).

Słowa kluczowe

EN

polycarbonate; depolymerization; bisphenol A; microwave irradiation; recycling

PL

poliwęglany; depolimeryzacja; bisfenol A; promieniowanie mikrofalowe; recykling

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2011
• Tom: T. 56, nr 5
• Strony: 381--384
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., wykr.

Twórcy

autor

Nikje M. M.

• Imam Khomeini International University, Faculty of Science, Department of Chemistry Qazvin, Iran, P.O. Box 2888,

Bibliografia

• 1. Oku A., Tanaka S., Hata S.: Polymer 2000, 41, 6749.
• 2. Chiu S. J., Chen S. H., Tsai C. T.: Waste Manag. 2006, 26, 252.
• 3. Pinero R., Garcia J., Cocero M. J.: Green Chem. 2005, 7, 380.
• 4. Pan Z. Y., Bao Z., Chen Y. X.: Chinese Chem. Lett. 2006, 17, 545.
• 5. Liu Fu-S., Li Z., Yu Shi-T., Cui X., Xie C. X., Ge X. P.: J. Polym, Environ. 2009, 17, 208.
• 6. Grause G., Tsukada N., Hall J. W., Kameda T., Paul T. W., Yoshioka T.: Polym. J. Advanced online publication 31 March 2010.
• 7. Grause G., Sugawara K., Mizoguchi T., Yoshioka T.: Polym. Degrad. Stab. 2009, 94, 1119.
• 8. Kim D., Kim B. K., Cho Y, HanM, Kim B. S.: Ind. Eng. Chem. Res. 2009, 48 (2), 685.
• 9. Watanabe K. M., Matsuo Y, Matsushita T., Inomata H., Miyake T., Hironaka K.: Polym. Degrad. Stab. 2009, 94, 2157.
• 10. Liu F., Li Z., Yu S., Cui X., Ge X.: J. Hazard Mater. 2010, 174, 872.
• 11. Lin C. H., Lin H. Y, Liao W. Z., Dai S. A.: Green Chem. 2007, 9, 38.
• 12. Jang B. N., Wilkie C. A.: Thermochim. Acta. 2005, 426, 73.
• 13. Kim J., Gracz H. S., Roberts G. W., Kiserow D. J.: Polymer 2008, 49, 394.
• 14. Jang B. N., Wilkie C. A.: Polym. Degrad. Stab. 2004, 86, 419.
• 15. Bozi J., Czegeny Z., Meszaros E., Blazso M.: J. Anal. Appl. Pyrol. 2007, 79, 337.
• 16. Margon V., Agarwal U. S., Bailly C., Wit G. de., Van Kasteren J. M. N., Lemstra P. J.: J. Supercrit. Fluids. 2006, 38, 44.
• 17. UyarT., Tonelli A. E., Hacaloglu J.: Polym. Degrad. Stab. 2006, 91, 2960.
• 18. Fraisse R, Verney V., Commereuc S., Obadal M.: Polym. Degrad. Stab. 2005, 90, 250.
• 19. Jung J. H., Ree M., Kim H.: Catal. Today 2006, 115, 283.