PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene block copolymers in the presence of monocyclopentadienyl titanium(IV) catalytic systems

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Uwodornianie wiązań C=C w kopolimerach blokowych styren-butadien-styren w obecności układów katalitycznych z monocyklopentadienylowymi kompleksami tytanu(IV)
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymers in the presence of CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi and CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al catalytic systems (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = ethyl, Y = NO2, Cl, H, CH3, OCH3) was investigated. The effect of the kind of metal alkyl, Li:Ti or Al:Ti molar ratio, copolymer composition, reaction temperature and hydrogen pressure on activity of catalytic system was investigated. The best degree of hydrogenation for SBS copolymers (80-90 %), was obtained for the systems containing p-chlorophenoxy ligand with the most electron-acceptor properties.
PL
Przeprowadzono uwodornianie wiązań C=C w kopolimerach blokowych styren-butadien-styren (SBS) w obecności układów katalitycznych CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi i CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = etyl, Y = NO2, Cl, H, CH3, OCH3). Badano wpływ rodzaju związku metaloalkilowego, stosunku molowego Li:Ti lub Al:Ti, struktury kopolimeru, temperatury reakcji i ciśnienia wodoru na aktywność układu katalitycznego (tabela 1). Najwyższy stopień uwodornienia kopolimeru SBS (80-90 %) uzyskano stosując układ zawierający ligand p-chlorofenoksylowy, który wykazuje najsilniejsze właściwości elektronodonorowe (tabela 2 i 4).
Czasopismo
Rocznik
Strony
289--293
Opis fizyczny
Bibliogr. 21 poz.
Twórcy
autor
autor
Bibliografia
  • 1. „KRATON® Polymers European Grade Range”, Materials of producer, KRATON® Polymers 2004, p. 7.
  • 2. „An Introduction to KRATON™ Polymers”, Materials of producer, KRATON™ Polymers 2001, p. 8.
  • 3. Bening C, Korcz W. H., Handlin Jr D. L.: „Styrenic Block Co-polymer Elastomers” in „Modern Styrenic Polymers" (Eds. Scheirs J, Priddy D.), John Wiley & Sons, Chichester 2003.
  • 4. Vargas M. A., Chavez A. E., Herrera R., Manero O.: Rubber Chem. Technol. 2005, 78, 620.
  • 5. Pat. US 4 501 857 (1985).
  • 6. Pat. EP 0 339 986 Al (1989).
  • 7. Pat. US 7 186 782 (2007).
  • 8. Pat. US 7 186 783 (2007).
  • 9. Pat. EP 0 532 099 (1993).
  • 10. Tsang R. Ch.-Ch., Yang W.-S., Tsai M.-D.: Polymer 1999, 40, 6351.
  • 11. Barriors V. A. E., Najera R. H., Petit A., Pla R: Eur. Polym. J. 2000, 36, 1817.
  • 12. MacLeod S., Rosso R. J.: Adv. Synth. Catal. 2003, 345, 568.
  • 13. Wu L., Jiang J., Wang Y, Jin Z.: J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 221, 47.
  • 14. Skupiński W, Wasilewski A.: J. Organometal. Chem. 1981, 220, 39.
  • 15. Skupiński W., Wasilewski A.: J. Organometal. Chem. 1985, 282, 69.
  • 16. Haslam J., Willis H. A., Squirrell D. C. M.: „Identification and analysis of plastics”, Iiiffe Books, London 1972, p. 443.
  • 17. James B. R.: „Homogeneous Hydrogenation”, Jon Wiley& Sons, London 1973.
  • 18. Bercaw J., Brintzinger H. H.: J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 7301.
  • 19. Brintzinger H. H., Bercaw J.: J.Am. Chem. Soc. 1970, 92, 6182.
  • 20. Skupiński W., Niciński K., Maksimowski P., Wasek M.: J. Mol. Catal. A: Chem. 2002, 178, 73.
  • 21. Kishore K., Perma S., Iyanar K., Pandureng L. P.: Fuel 1994, 73, 1583.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT5-0061-0004
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.