Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene block copolymers in the presence of monocyclopentadienyl titanium(IV) catalytic systems

• Autorzy: Jamanek D. , Wieczorek Z. , Leszczyńska I. , Skupiński W.

Warianty tytułu

PL

Uwodornianie wiązań C=C w kopolimerach blokowych styren-butadien-styren w obecności układów katalitycznych z monocyklopentadienylowymi kompleksami tytanu(IV)

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymers in the presence of CpTiCl₂(OC₆H₄Y-p)/BuLi and CpTiCl₂(OC₆H₄Y-p)/Et₃Al catalytic systems (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = ethyl, Y = NO₂, Cl, H, CH₃, OCH₃) was investigated. The effect of the kind of metal alkyl, Li:Ti or Al:Ti molar ratio, copolymer composition, reaction temperature and hydrogen pressure on activity of catalytic system was investigated. The best degree of hydrogenation for SBS copolymers (80-90 %), was obtained for the systems containing p-chlorophenoxy ligand with the most electron-acceptor properties.

PL

Przeprowadzono uwodornianie wiązań C=C w kopolimerach blokowych styren-butadien-styren (SBS) w obecności układów katalitycznych CpTiCl₂(OC₆H₄Y-p)/BuLi i CpTiCl₂(OC₆H₄Y-p)/Et₃Al (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = etyl, Y = NO₂, Cl, H, CH₃, OCH₃). Badano wpływ rodzaju związku metaloalkilowego, stosunku molowego Li:Ti lub Al:Ti, struktury kopolimeru, temperatury reakcji i ciśnienia wodoru na aktywność układu katalitycznego (tabela 1). Najwyższy stopień uwodornienia kopolimeru SBS (80-90 %) uzyskano stosując układ zawierający ligand p-chlorofenoksylowy, który wykazuje najsilniejsze właściwości elektronodonorowe (tabela 2 i 4).

Słowa kluczowe

EN

styrene-butadiene-styrene copolymer; cyclopentadienyl titanium complexes; hydrogenation; buthyllithium; triethylaluminum

PL

kopolimer styren-butadien-styren; cyklopentadienylowe kompleksy tytanu; uwodornienie; butylolit; trietyloglin

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2011
• Tom: T. 56, nr 4
• Strony: 289--293
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz.

Twórcy

autor

Jamanek D.

autor

Wieczorek Z.

autor

Leszczyńska I.

autor

Skupiński W.

• Industrial Chemistry Research Institute, uL Rydygiera 8, 01-793 Warsaw, Poland,

Bibliografia

• 1. „KRATON® Polymers European Grade Range”, Materials of producer, KRATON® Polymers 2004, p. 7.
• 2. „An Introduction to KRATON™ Polymers”, Materials of producer, KRATON™ Polymers 2001, p. 8.
• 3. Bening C, Korcz W. H., Handlin Jr D. L.: „Styrenic Block Co-polymer Elastomers” in „Modern Styrenic Polymers" (Eds. Scheirs J, Priddy D.), John Wiley & Sons, Chichester 2003.
• 4. Vargas M. A., Chavez A. E., Herrera R., Manero O.: Rubber Chem. Technol. 2005, 78, 620.
• 5. Pat. US 4 501 857 (1985).
• 6. Pat. EP 0 339 986 Al (1989).
• 7. Pat. US 7 186 782 (2007).
• 8. Pat. US 7 186 783 (2007).
• 9. Pat. EP 0 532 099 (1993).
• 10. Tsang R. Ch.-Ch., Yang W.-S., Tsai M.-D.: Polymer 1999, 40, 6351.
• 11. Barriors V. A. E., Najera R. H., Petit A., Pla R: Eur. Polym. J. 2000, 36, 1817.
• 12. MacLeod S., Rosso R. J.: Adv. Synth. Catal. 2003, 345, 568.
• 13. Wu L., Jiang J., Wang Y, Jin Z.: J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 221, 47.
• 14. Skupiński W, Wasilewski A.: J. Organometal. Chem. 1981, 220, 39.
• 15. Skupiński W., Wasilewski A.: J. Organometal. Chem. 1985, 282, 69.
• 16. Haslam J., Willis H. A., Squirrell D. C. M.: „Identification and analysis of plastics”, Iiiffe Books, London 1972, p. 443.
• 17. James B. R.: „Homogeneous Hydrogenation”, Jon Wiley& Sons, London 1973.
• 18. Bercaw J., Brintzinger H. H.: J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 7301.
• 19. Brintzinger H. H., Bercaw J.: J.Am. Chem. Soc. 1970, 92, 6182.
• 20. Skupiński W., Niciński K., Maksimowski P., Wasek M.: J. Mol. Catal. A: Chem. 2002, 178, 73.
• 21. Kishore K., Perma S., Iyanar K., Pandureng L. P.: Fuel 1994, 73, 1583.