New aromatic polyesteramides: synthesis and properties

• Autorzy: Sava I.

Warianty tytułu

PL

Nowe aromatyczne poliestroamidy: synteza i właściwości

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

New aromatic polyesteramides with fairly high average molecular weight [(72-229) · 10³] and rather narrow polydispersity in the range of 2.0-3.7 were prepared by polycondensation reaction of different aromatic diamines with a diacid chloride containing preformed ester groups. These polymers, easily soluble in N-methylpyrrolidinone, were cast into transparent, flexible films of various thickness (5-40 μm). The polymers showed high thermal stability with initial decomposition temperature above 340 °C and glass transition temperature in the range of 190-220 °C. The viscoelastic behavior of the new polyesteramides was investigated in the temperature range from -100 °C to 260 °C by dynamic mechanical analysis.

PL

W wyniku polikondensacji 5 różnych diamin aromatycznych z chlorkiem kwasowym zawierającym grupy estrowe [dichlorkiem bis-3-oksybenzoilotereftaloilu o wzorze (I), schemat A], otrzymano szereg różniących się budową chemiczną nowych aromatycznych poliestroamidów (IIIa)-(IIIe) (schemat D, rys. 1 i 2). Produkty te charakteryzowały się dość dużym ciężarem cząsteczkowym [(72-229) · 10³] oraz niewielką polidyspersyjnością mieszczącą się w przedziale 2,0-3,7 (metoda GPC, tabela 1). Ich dobra rozpuszczalność w N-metylopirolidynonie umożliwiła uzyskanie na ich podstawie wylewanych przezroczystych, giętkich folii grubości 5-40 μm. Przedstawiono wyniki badania poliestroamidów metodami analizy termograwimetrycznej (TGA, rys. 3) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC, tabela 2, rys. 4). Szczególnie dużo miejsca poświęcono interpretacji wyników uzyskanych metodami dynamicznej analizy mechanicznej w przedziale od -100 °C do +260 °C (rys. 5-9, tabela 2) oraz właściwościom cieplnym (rys. 3 i 4, tabela 2). Podkreślono przy tym, że badane polimery odznaczają się bardzo dobrą odpornością cieplną (początkowa temperatura rozkładu przekracza 340 °C). Ich temperatura zeszklenia mieści się - w zależności od budowy chemicznej - w przedziale 190-220 °C.

Słowa kluczowe

EN

polyesteramides; synthesis; chemical structure; thermal stability; viscoelastic properties

PL

poliestroamidy; synteza; budowa chemiczna; odporność cieplna; właściwości lepkosprężyste

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2011
• Tom: T. 56, nr 4
• Strony: 263--270
• Opis fizyczny: Bibliogr. 25 poz., rys., wykr.

Twórcy

autor

Sava I.

• "Petru Poni" Institute of Macromolecular Chemistry, Aleea Ghica Voda 41A, Iasi 700487, Romania,

Bibliografia

• 1. Preston J.: „Aromatic polyamides” in „Encyclopedia of Polymer Science and Engineering” (Eds. Mark H. R, Bikales N. M., Overberger C. G., Menges G.), Wiley, New York 1988, Vol. 11, pp. 381-409.
• 2. Hergenrother P. M.: High Perform. Polym. 2003, 15, 15.
• 3. Cassidy P. E., Aminabhavi T. M., Reddy V. S.: „Heat-resistant polymers” in „Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology” (Ed. Kroschwitz J. I.), Wiley, New York 1994, pp. 1045-1070.
• 4. Schulz B., Bruma M., Brehmer L.: Adv. Mater. 1997, 9, 601.
• 5. Sroog C. E.: Prog. Polym. Sci. 1991, 16, 561.
• 6. Bruma M., Sava I., Mercer F. W., Negulescu I., Daly W., Fitch J., Cassidy P.: High Perform. Polym. 1995, 7, 411.
• 7. Sava I., Iosip M. D., Bruma M., Hamciuc C., Robison J., Okrasa L., Pakula T.: Eur. Polym. J. 2003, 39, 725.
• 8. Schab-Balcerzak E.: Polimery 2008, 53, 663.
• 9. Guang Li, Caymans R. J.: Polymer 1997, 38, 4891.
• 10. Hsiao S. H., Leu W. T.: Polym. Int. 2005, 54, 392.
• 11. Vera M., Franco L., Puiggali J.: J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. 2008, 46, 661.
• 12. Atkins K. M., Lopez D., Knight D. K., Mequanint K., Gillies E. R.: J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. 2009, 47, 3757.
• 13. Bilibin A., Tenkovtsev A., Piraner O.: Vysokomol. Soedin. A 1984, 26, 2570.
• 14. Sava I., Hamciuc C., Bruma M., Hamciuc E.: Rev. Roum. Chim. 2001, 46, 1161.
• 15. Sava I., losip M. D., Bruma M.: Rev. Roum. Chim. 2004, 49, 515.
• 16. Sava I., Bruma M.: Rev. Roum. Chim. 2004, 49, 69.
• 17. Sava I., Ronova I., Bruma M.: Polym. ]. 2006, 38, 940.
• 18. Lu Q. H., Yin J., Xu H. J., Zhang J. M., Sun L. M., Zhu Z. K., Wang Z. G.: J. Appl. Polym. Sci. 1999, 72, 1299.
• 19. Mercer F. W, McKenzie M. T., Bruma M., Schulz B.: Polym. Int. 1994, 33, 399.
• 20. Saxena A., Prabhakaran P. V., Rao V. L., Ninan K. N.: Polym. M. 2005, 54, 544.
• 21. Hypercube Inc. (Ontario), 2002, Hyperchem Version 7.5.
• 22. Gonzales J. M., Munoz M. E., Cortazar M., Santamaria A., Pena J. J.: J. Polym. Sci Part B Polym. Phys. 1990, 28, 1533.
• 23. Hamciuc C., Hamciuc E., Ipate A. M., Okrasa L.: Polymer 2008, 49, 681.
• 24. Cristea M., Gheorghiu-Ionita D., Bruma M., Simionescu B. C.: J. Therm. Anal. Cal. 2008, 93, 63.
• 25. Cristea M., Gaina C., Gheorghiu-Ionita D., Gaina V: J. Therm. Anal. Cal. 2008, 93, 69.