Materiały powłokowe otrzymywane z kationomerów poliuretanowych modyfikowanych funkcjonalizowanym silseskwioksanem. Cz. II. Właściwości użytkowe

• Autorzy: Król B. , Król P.

Warianty tytułu

EN

Coating materials obtained from polyurethane cationomers modified with functionalized silsequioxanes. Part II. Practical properties

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Powłoki polimerowe otrzymano z wodnych dyspersji kationomerów poliuretanowych modyfikowanych silseskwioksanem funkcjonalizowanym grupami OH (PHIPOSS). Kationomerom przypisano strukturę nanokompozytów kationomerowych i wykazano ich dużą termostabilność, rosnącą wraz ze zwiększaniem zawartości PHIPOSS. Celem badania powłok kationomerowych było wyjaśnienie wpływu PHIPOSS na oddziaływania występujące w fazie zbudowanej ze sztywnych segmentów uretanowo-mocznikowych, decydujące o morfologii wytworzonych powierzchni. Morfologię tę analizowano metodami mikroskopii i DSC. Określono też energię powierzchniową oraz właściwości użytkowe powłok. Przeprowadzono wstępne badania właściwości użytkowych, których wyniki wskazują na możliwość zastosowania opisanych dyspersji wodnych jako ekologicznych lakierów ochronnych na powierzchnie o cechach hydrofilowych.

EN

Studies on the physicochemical properties and applications of polymer coatings obtained from the dispersion of aqueous polyurethane cationomers modified with silsequioxanes functionalized with OH groups [(PHIPOSS) (Table 1)] have been presented. The obtained cationomers has been classified as possessing a nanocomposite structure and high, increasing with PHIPOSS content, thermostability (Fig. 1, Table 3). The coatings were studied with special emphasis on determining the influence of PHIPOSS on the interactions occurring in the rigid polyurethane-urea segments, on which the morphology of the obtained surfaces depend. The morphology was evaluated by microscopic analysis methods (Fig. 3,4, Table 5) and DSC (Fig. 2, Table 4). The surface energy (Table 2,6) and applicability of the coatings were also determined (Table 7). Preliminary studies indicate potential for application of the products obtained in the form of presented aqueous dispersions as environmentally friendly coatings on surfaces of hydrophilic character.

Słowa kluczowe

PL

powłoki ochronne; nanokompozyt; kationomer poliuretanowy; funkcjonalizowany silseskwioksan (POSS); charakterystyka powierzchni; właściwości użytkowe

EN

protective coatings; nanocomposite; polyurethane cationomer; functionalized silsequioxanes (POSS); surface characteristics; applicability

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2010
• Tom: T. 55, nr 11-12
• Strony: 855--862
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., rys., wykr.

Twórcy

autor

Król B.

autor

Król P.

• Politechnika Rzeszowska, Wydział Chemiczny, Zakład Technologii Tworzyw Sztucznych, ul. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów,

Bibliografia

• 1. Król B., Król P.: Polimery 2010, 55, 440.
• 2. Madhavan K., Reddy B. S. R.: J. Appl. Polym. Sci. 2009, 113, 4052.
• 3. Madhavan K., Gnanasekaran D., Reddy B. S. R.: J. Appl. Polym. Sci. 2009, 114, 3659.
• 4. Chattopadhyay D. K., Webster D. C.: Prog. Polym. Sci. 2009, 34, 1068.
• 5. Bourbigot S., Turf Y., Bellayer S., Duquesne S.: Polymer Degrad. Stability 2009, 94, 1230.
• 6. Lai Y. S., Tsai C. W, Yang H. W, Wang G. R, Wu K. H.: Mat. Chem. & Phys. 2009, 117, 834.
• 7. Raghunath J., Gergiou G., Armitage D., Nazhat S. M., Sales K. M., Butler P. E., Seifalian A. M.: J. Biomed. Mater. 2008, 91A, 834.
• 8. Good J. R.: „Fundamentals of Adhesion” (red. Lee L. H.), Dekker, New York 1991, str. 153.
• 9. Żenkiewicz M.: „Modyfikowanie warstwy wierzchniej tworzyw wielkocząsteczkowych”, WNT, Warszawa 2000.
• 10. van Oss C. J.: Chem. Rev. 1988, 88, 927.
• 11. ZismanW. A.:Adv. Chem. (wyd.Am. Chem. Soc.) 1964, 43, 1.
• 12. Pat. USA 6 362 279 (2002).
• 13. Janowski B., Pielichowski K.: Polimery 2008, 53, 87.
• 14. Król R, Król B.: Colloid Polym. Sci. 2009, 287, 189.
• 15. Król R, Król B.: Polimery 2007, 52, 427.
• 16. Król R, Byczyński Ł.: Przem. Chem. 2007, 86, 643.