Modyfikatory do recyklingu tworzyw polimerowych: otrzymywanie, właściwości i zastosowanie

• Autorzy: Jeziórska R. , Świerz-Motysia B. , Szadkowska A.

Warianty tytułu

EN

Modifiers applied in polymer recycling: processing, properties and application

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Opracowaną we własnym zakresie metodą reaktywnego wytłaczania metakrylanu glicydylu (GMA) z liniowym polietylenem małej gęstości (PE-LLD) lub elastomerem etylenowo-oktenowym (EOR), w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej otrzymano modyfikatory do recyklingu tworzyw polimerowych. Budowę chemiczną uzyskanych produktów (EOR-g-GMA oraz PE-LLD-g-GMA) oraz zawartość GMA w próbkach szczepionego polimeru potwierdzono na podstawie analizy FT-IR. Metodą DSC oceniono również wpływ GMA na właściwości cieplne produktów. Strukturę modyfikowanych tworzyw polimerowych zobrazowano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Określono masowy wskaźnik szybkości płynięcia i zależność jego wartości od stężenia inicjatora i stężenia GMA a także od szybkości obrotowej ślimaka. Scharakteryzowano właściwości mechaniczne oraz przetwórcze samych modyfikatorów, jak również modyfikowanych z ich udziałem odpadów tworzyw polimerowych stwierdzając, że otrzymane związki mogą być stosowane jako modyfikatory udarności i promotory kompatybilizacji mieszanin polimerowych.

EN

Modifiers designated for the recycling of polymeric materials have been obtained in an in-house developed reactive extrusion process of glicydyl methacrylate with linear low-density polyethylene (PE-LLD) or ethylene-octene elastomer in a twin-screw co-rotating extruder. The chemical structure of the obtained polymers (EOR-g-GMA or PE-LLD-g-GMA) and the amount of GMA grafted into the polymer was determined by FT-IR spectroscopy (Fig. 2). The influence of the amount of GMA on the thermal properties of the products was evaluated by DSC analysis (Table 1, Fig. 3). SEM microphotographs illustrating the structure of the modified polymers were also presented (Figs. 11 and 12). The melt mass-flow rate (MFR) was determined and its dependence on the concentration of the initiator, GMA concentration and screw speed evaluated (Figs. 4, 6 and 8). An evaluation of the mechanical and modifying properties of the modifiers (Table 2) as well as the waste polymers modified by them (Tables 3-5) confirm that the obtained compounds are suitable for application as impact strength enhancers and compatibilizing promoters in polymer blends.

Słowa kluczowe

PL

recykling polimerów; reaktywne wytłaczanie; modyfikatory; właściwości

EN

polymer recycling; reactive extrusion; modifiers; properties

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2010
• Tom: T. 55, nr 10
• Strony: 748--756
• Opis fizyczny: Bibliogr. 24 poz., rys., wykr.

Twórcy

autor

Jeziórska R.

autor

Świerz-Motysia B.

autor

Szadkowska A.

• Instytut Chemii Przemysłowej, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa,

Bibliografia

• 1. Praca zbiorowa: „Recykling tworzyw sztucznych w Europie” (red. Kozłowski M.), Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej, Wrocław 2006.
• 2. Praca zbiorowa: „Recykling materiałów polimerowych” (red. Błędzki A.), WNT, Warszawa 1997.
• 3. Jeziórska R., Klepka T., Paukszta D.: Polimery 2007, 52, 294.
• 4. Al-Malaika S., Kong W.: Polymer 2005, 46, 209.
• 5. Wei Q., Chionna D., Pracella M.: Macromol. Chem. Phys. 2005, 206, 777.
• 6. Jeziórska R.: Pigm. Resin Technol. 2006, 35, 3.
• 7. Jeziórska R.: w pracy zbiorowej „Advances in polymer processing. From macro to nano scales” (red. Thomas S., Weimin Y.), Woodhead Publishing Limited, Oxford, Cambridge, New Delhi 2009, s. 143-172.
• 8. Jastrzębska M., Rutkowska M., Janik H., Jose S., Thomas S.: Polimery 2009, 54, 801.
• 9. Ganzeveld K. J., Jansen L. P. B. M.: Polym. Eng. Sci. 1992, 32, 467.
• 10. Pracella M., Chionna D.: Mocromol. Symp. 2004, 218, 173.
• 11. Cheni L. F. i in.: Polym. Eng. Sci. 2004, 36, 1594.
• 12. Pesneau I. i in.: J. Appl. Polym. Sci. 2004, 91, 3180.
• 13. Czaja K.: „Poliolefiny”, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 2005.
• 14. AL-Malaika S., Kong W.: J. Appl. Polym. Sci. 2001, 79, 1401.
• 15. Zhang X. i in.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 61, 2253.
• 16. Papke N., Krager-Kocsis J.: Polymer 2001, 42, 1109.
• 17. Cordella C. D., Cordozo N. S. M. i in.: J. Appl. Polym. Sci. 2003, 87, 2074.
• 18. Chung T. C. M.: „Functionalization of polyolefins”, Academic Press, San Diego-San Francisco, New York-Boston-London-Sydney-Tokyo 2002.
• 19. Pat. pol. P-388 130 (2009).
• 20. Jeziórska R.: „Studium procesu wytłaczania reaktywnego”, Wydawnictwa Uczelniane, Lublin 2005.
• 21. Jeziórska R.: Int. Polym. Proc. 2007, 22, 122.
• 22. Jeziórska R.: Polimery 2006, 51, 351.
• 23. Sinotta K. M.: J. App. Phys. 1966, 37, 3385.
• 24. Ghahari S. M., Nazokdast H., Assempour H.: Int. Polym. Proc. 2003, 18, 285.