Chemical recycling of polycarbonate wastes into bisphenol A by using green solvent composition

• Autorzy: Alavi Nikje M. M. , Askarzadeh M.

Warianty tytułu

PL

Chemiczny recykling poliwęglanowych odpadów do bisfenolu A przy użyciu kompozycji „zielonych” rozpuszczalników

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Polycarbonate contained in waste compact discs (CDs) and digital versatile (video) discs (DVDs) have been chemically recycled into bisphenol A (BPA) — using a ternary solvent system: glycerin, sorbitol, water under conventional heating method. The obtained results show that the mixture of glycerin, sorbitol, water in the ratio 6:3:1 undergoes recycling with high yield within 45 minutes. The recovered BPA was identified by spectroscopic methods and the results were compared with the data corresponding to standard sample.

PL

Odpady używanych poliwęglanowych płyt CD i DVD poddano chemicznemu recyklingowi do bisfenolu A (BPA), za pomocą trójskładnikowego systemu rozpuszczalników (gliceryna/ sorbitol/woda), w warunkach konwencjonalnego ogrzewania.Wyniki dowodzą, że układ, w którym stosunek gliceryna:sorbitol:woda wynosi 6:3:1 umożliwia przebieg reakcji z dużą wydajnooeci ąwciągu 45 min. Odzyskany BPAbadano metodami spektroskopowymi a uzyskane dane porównano z danymi odpowiadającymi próbce pierwotnego bisfenolu A.

Słowa kluczowe

EN

chemical recycling; polycarbonate; bisphenol A; CD & DVD waste

PL

recykling chemiczny; poliwęglany; bisfenol A; odpady CD i DVD

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 58, nr 4
• Strony: 292--294
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz.

Twórcy

autor

Alavi Nikje M. M.

autor

Askarzadeh M.

• Chemistry Department Faculty of Science IKIU, Qazvin, Iran, POBox: 288,

Bibliografia

• 1. Oku A., Tanaka S., Hata S.: Polymer 2000, 41, 6749.
• 2. Chiu S. J., Chen S. H., Tsai C. T.:Waste Manag. 2006, 26, 252.
• 3. Pinero R., Garcia J., Cocero M. J.: Green Chem. 2005, 7, 380.
• 4. Pan Z. Y., Bao Z., Chen Y. X.: Chinese Chem. Lett. 2006, 17, 545.
• 5. Lin C. H., Lin H. Y., LiaoW. Z., Dai S. A.: Green Chem. 2007, 9, 38.
• 6. Jang B. N., Wilkie C. A.: Thermochim. Acta 2005, 426, 73.
• 7. Kim J., Gracz H. S., Roberts G. W., Kiserow D. J.: Polymer 2008, 49, 394.
• 8. Jang B. N., Wilkie C. A.: Polym. Degrad. Stab. 2004, 86, 419.
• 9. Bozi J., Czegeny Z., Meszaros E., Blazso M.: J. Anal. Appl. Pyrol. 2007, 79, 337.
• 10. Margon V., Agarwal U. S., Bailly C.,Wit G. de., van Kasteren J. M. N., Lemstra P. J.: J. Supercrit. Fluids 2006, 38, 44.
• 11. Uyar T., Tonelli A. E., Hacaloglu J.: Polym. Degrad. Stab. 2006, 91, 2960.
• 12. Fraisse F., Verney V., Commereuc S., Obadal M.: Polym. Degrad. Stab. 2005, 90, 250.
• 13. Jung J. H., Ree M., Kim H.: Catal. Today 2006, 115, 283.
• 14. Liu F., Li L., Yu S., Lv Z., Ge X.: J. Hazard. Mater. 2011, 249, 254.
• 15. Liu F. S., Li Z., Yu S. T., Cui X., Xie C. X., Ge X. P.: J. Polym. Environ. 2009, 17, 208.
• 16. Alavi Nikje M. M.: Polimery 2011, 56, 35.