Solid-state polycondensation (SSP) as a method to obtain high molecular weight polymers. Part II. Synthesis of polylactide and polyglycolide via SSP

Steinborn-Rogulska, I.; Rokicki, G.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Solid-state polycondensation (SSP) as a method to obtain high molecular weight polymers. Part II. Synthesis of polylactide and polyglycolide via SSP

Autorzy

Steinborn-Rogulska I. , Rokicki G.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://ichp.vot.pl/index.php/p

Identyfikatory

Warianty tytułu

Polikondensacja w stanie stałym (SSP) — metoda otrzymywania polimerów o dużym ciężarze cząsteczkowym. Cz. II, Synteza polilaktydu i poliglikolidu metodą SSP

Języki publikacji

Abstrakty

Solid-state polycondensation (SSP) is a competitive method of semicrystalline polymers synthesis to conventional melt polycondensation process. The molecular weight of polymers obtained according to this method is exceptionally high and the process can be carried out under milder conditions than those of the melt state. In this method the side reactions are suppressed, especially those leading to the polymer degradation. In this paper, which is a continuation of our previous publication, application of the SSP method to obtain high molecular weight poly(lactic acid) (PLA) and poly(glycolic acid) (PGA) — polymers of high importance for medicine and environmental protection — is presented and discussed. The two-phase model according to which polycondensation proceeds in the amorphous regions, and the apparatus usually used in this process are also described.

Polikondensacja w stanie stałym (ang. solid-state polycondensation, SSP) jest konkurencyjną metodą syntezy polimerów semikrystalicznych w stosunku do tradycyjnej polikondensacji prowadzonej w stopie. Za jej pomocą można otrzymywać polimery o dużym ciężarze cząsteczkowym w łagodniejszych warunkach w stosunku do metody w stopie, co skutkuje ograniczeniem reakcji ubocznych prowadzących do degradacji polimeru. W niniejszej pracy omówiono otrzymywanie metodą SSP wielkocząsteczkowego poli(kwasu mlekowego) (PLA) oraz poli(kwasu glikolowego) (PGA) — polimerów o rosnącym znaczeniu w kontekście ochrony środowiska naturalnego i zastosowań w medycynie. Polikondensacja w stanie stałym zachodzi według modelu dwufazowego. Reakcja między grupami końcowymi łańcuchów zachodzi w fazie amorficznej częściowo krystalicznego polimeru, a powstające produkty uboczne są usuwane z fazy amorficznej dzięki zastosowaniu przepływu gazu obojętnego lub obniżonego ciśnienia. Opisano również aparaturę jaka jest najczęściej wykorzystywana w tym procesie.

Słowa kluczowe

solid-state polycondensation polylactide polyglycolide two-phase model

polikondensacja w stanie stałym polilaktyd poliglikolid model dwufazowy

Wydawca

Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej

Czasopismo

Polimery

Rocznik

2013

Tom

T. 58, nr 2

Strony

85--92

Opis fizyczny

Bibliogr. 47 poz.

Twórcy

autor

Steinborn-Rogulska I.

autor

Rokicki G.

Warsaw University of Technology Faculty of Chemistry ul. Noakowskiego 3, 00-664Warsaw, Poland, gabro@ch.pw.edu.pl

Bibliografia

1. Maharana T., Mohanty B., Negi Y. S.: Prog. Polym. Sci. 2009, 34, 99.
2. Hartmann M. H.: „Biopolymers from Renewable Resources” (Ed. Kaplan D. L.), Springer-Verlag, 1st edition, Heidelberg 1998, pp. 367—411.
3. Sodergard A., Stolt M.: Prog. Polym. Sci. 1994, 27, 1123.
4. Pat US 5 440 008 (1995).
5. Moon S. I., Lee C.W., Miyamoto M., Kimura Y.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2000, 38, 1673.
6. Jamshidi K., Hyon S.-H., Ikada Z.: Polymer 1988, 29, 2229.
7. Papaspyrides C. D., Vouyiouka S. N.: „Fundamentals of Solid-state Polymerization” in „Solid-state Polymerization” (Eds. Papaspyrides C. D., Vouyiouka S. N.), John Wiley & Sons, Hoboken, Jersey 2009, pp. 1—30.
8. Vouyiouka S. N., Karakatsani E. K., Papaspyrides C. D.: Prog. Polym. Sci. 2005, 30, 10.
9. Buxbaum L. H.: J. Appl. Polym. Sci. 1979, 35, 59.
10. Chuah H. H.: „Synthesis, properties and applications of poly( trimethylene terephthalate” in „Modern Polyesters: Chemistry and Technology of Polyesters and Copolyesters” (Eds. Scheirs J., Long T. E.), Wiley, Chichester, UK 2003, pp. 361—397.
11. Pat. WO 97/025 364 (1997).
12. Duh B.: J. Appl. Polym. Sci. 2007, 103, 1075.
13. Sun Y.-M., Shieh J.-Y.: J. Appl. Polym. Sci. 2010, 81, 2055.
14. Mallon F. K., Ray W. H.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 69, 1233.
15. Zimmerman J.: J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed. 1964, 2, 955.
16. Zimmerman J., Kohan M. I.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2001, 39, 2565.
17. Gostoli C., Pilati F., Sarti G. C., Di Giacomo B.: J. Appl. Polym. Sci. 1984, 29, 2873.
18. Meyer K.: Angew. Makromol. Chem. 1973, 34, 165.
19. Drumright R. E., Gruber P. R., Henton D. E.: Adv. Mater. 2000, 12, 1841.
20. Qian G., Zhou X.-G., Zhu L.-B., Yuan W.-K.: J. Polym. Eng. 2003, 23, 413.
21. ZhangW.-X.,Wang Y.-Z.: Chinese J. Polym. Sci. 2008, 26, 425.
22. Moon S.-I., Lee C.-W., Taniguchi I., Miyamoto M., Kimura Y.: Polymer 2001, 42, 5059.
23. Moon S.-I., Taniguchi I., Miyamoto M., Kimura Y., Lee C.-W.: High Perform. Polym. 2001, 13, 189.
24. Fukushima T., Sumihiro Y., Koyanagi K., Hashimoto N., Kimura Y., Sakai T.: Int. Polym. Proc. 2004, 4, 380.
25. Xu H., Luo M., Yu M., Teng C., Xie S.: J. Macromol. Sci., Part B: Phys. 2006, 45, 681.
26. Fukushima K., Kimura Y.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2008, 46, 3714.
27. Fukushima K., Furuhashi Y., Sogo K., Miura S., Kimura Y.: Macromol. Biosci. 2005, 5, 21.
28. Essawy H. A., Helaly F. M., Shabana M. A.: J. Elastom. Plast. 2007, 39, 303.
29. Kativar V., Nanavati H.: Polym. Comp. 2011, 32, 497.
30. Shinno K., Masatoshi M., Kimura Y.: Macromolecules 1997, 30, 6438.
31. Moon S.-I., Deguchi K., Miyamoto M., Kimura Y.: Polym. Int. 2004, 53, 254.
32. Takahashi K., Taniguchi I., Miyamoto M., Kimura Y.: Polymer 2000, 41, 8725.
33. Schwarz K., Epple M.: Macromol. Chem. Phys. 1999, 200, 2221.
34. Pat. US 7 098 300 (2006).
35. Kim T. Y., Lofgren E. A., Jabarin S. A.: J. Appl. Polym. Sci. 2003, 89, 197.
36. Almonacil C., Desai P., Abhiraman A.: Macromolecules 2001, 34, 4186.
37. Gaymans R., Venkatraman V., Schuijer J.: J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1984, 22, 1373.
38. Pat. US 3 821 171 (1974).
39. Roerdink E., Warnier J.: Polymer 1986, 26, 1582.
40. Pat. US 3 476 711 (1969).
41. Huang B., Walsch J. J.: Polymer 1998, 39, 6991.
42. Gaymans R., Amirtharaj J., Kamp H.: J. Appl. Polym. Sci. 1982, 27, 2513.
43. Griskey R., Lee B.: J. Appl. Polym. Sci. 1966, 10, 105.
44. Pat. Jap. 4 933 23 (1992).
45. Pat. US 5 461 141 (1995).
46. Li L., Huang N.-X., Liu Z.-H., Tang Z.-L., YungW.-S.: Polym. Adv. Technol. 2000, 11, 242.
47. Agrawal A. K., Mhaisgawali V. T.: J. Appl. Polym. Sci. 2006, 102, 5113.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BAT4-0014-0001