Otrzymywanie monomerów akrylowych z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Cz. II. Otrzymywanie estrów akrylowych

• Autorzy: Komoń T. , Jamróz M. E. , Niewiadomski P. , Malanowski M. , Kijeński J.

Warianty tytułu

EN

Synthesis of acrylic monomers based on renewable raw materials. Part II. Synthesis of acrylic esters

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano reakcję estryfikacji kwasu akrylowego alkoholami etylowym lub 1-butylowym w obecności stałych katalizatorów heterogenicznych, takich jak: sulfonowane żywice jonowymienne na matrycy styrenowo-diwinylobenzenenowej (Amberlyst) bądź perfluoroetylenowej (Nafion), kwas krzemowolframowy naniesiony na krzemionkę, tlenek wolframu bądź siarczan cyrkonu naniesione na tlenek cyrkonu oraz mezoporowata pianka komórkowa z grupami arylosulfonowymi. Reakcje prowadzono w rozpuszczalniku. Katalizatory typu Amberlyst, Nafion NR50 i kwas krzemowolframowy naniesiony na krzemionkę charakteryzowały się największą aktywnością w przeliczeniu na jednostkę masy katalizatora, aktywność zaś Nafionu SAC-13 i katalizatorów cyrkonowych była najmniejsza. Aktywność właściwa (produkcyjność) w przeliczeniu na mmol H+ badanych katalizatorów różniła się znacznie od wyznaczonej wcześniej (przeliczonej na masę katalizatora), największą jej wartość odnotowano w przypadku kompozytu Nafion SAC-13.

EN

The esterification reaction of acrylic acid with ethanol and 1-butanol in the presence of heterogeneous solid catalysts such as: sulphonated ion-exchange resins based on styrene-divinylbenzene (Amberlyst) or perfluoroethylene (Nafion) matrix, silicotungstic acid supported on silica, tungstic oxide or zirconium sulphate supported on zirconium oxide and mesoporous cellular foam with arylsulphonic groups, has been investigated. The reactions were carried out in a solvent. The highest catalytic activities per unit weight of catalyst were observed for Amberlyst, Nafion NR50 and silicotungstic acid supported on silica, while the lowest activities were seen for Nafion SAC-13 and zirconium catalysts. The activity values (per proton) of solid acids were significantly different from those calculated by weight of catalyst and reached the highest value for Nafion SAC-13 composite.

Słowa kluczowe

PL

estryfikacja; kwas akrylowy; etanol; 1-butanol; stałe kwasy

EN

esterification; acrylic acid; ethanol; 1-butanol; solid acids

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 57, nr 10
• Strony: 728--733
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., rys.

Twórcy

autor

Komoń T.

autor

Jamróz M. E.

autor

Niewiadomski P.

autor

Malanowski M.

autor

Kijeński J.

• Instytut Chemii Przemysłowej Zakład Proekologicznej Modernizacji Technologii ul. Rydygiera 8, 01-793Warszawa,

Bibliografia

• 1. European Chemical News: Acrylic acid 2004, 3—9 May, 16.
• 2. Ullmann’s Encyclopedia, „Acrylic acid and derivatives”, 4th Ed. 1987, Vol. A1, str. 161.
• 3. Kudła S., Kałędkowska M.: Przem. Chem. 1998, 77, 86.
• 4. Chen X., Xu Z., Okuhara T.: Appl. Catal. A: General 1999, 180, 261.
• 5. Zeng K. L., Kuo C. L., Chien I.-L.: Chem. Eng. Sci. 2006, 61, 4417.
• 6. Chien I.-L., Chen K., Kuo C. L.: J. Proc. Cont. 2008, 18, 215.
• 7. Öde E., Altiokka M. R.: Appl. Catal. A: General 2009, 362, 115.
• 8. Schwarzer S., Hoffmann U.: Chem. Eng. Technol. 2002, 25, 10.
• 9. LeeW.-S., Chen I.-C., Chang C.-H., Yang S.-S.: Renew. Energy 2012, 39, 216.
• 10. Razmovski R., Vuèuroviæ V.: Fuel 2012, 92, 1.
• 11. Wang Y., Blaschek H. P.: Bioresour. Technol. 2011, 102, 9985.
• 12. Jin C., Yao M., Liu H., Lee C.-F. F., Ji J.: Renew. Sust. Energy Rev. 2011, 15, 4080.