Reakcje bemitu z kwasami karboksylowymi — prosta metoda syntezy nanonapełniaczy hybrydowych

Florjańczyk, Z.; Dębowski, M.; Plichta, A.; Affek, M.

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Reakcje bemitu z kwasami karboksylowymi — prosta metoda syntezy nanonapełniaczy hybrydowych

Autorzy

Florjańczyk Z. , Dębowski M. , Plichta A. , Affek M.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://ichp.vot.pl/index.php/p

Identyfikatory

Warianty tytułu

Reactions of boehmite with carboxylic acids — a simple synthetic route to hybrid nanofillers

Języki publikacji

Abstrakty

Przedstawiono wyniki prac badawczych zmierzających do ustalenia struktury produktów powstających w wyniku modyfikacji bemitu kwasami karboksylowymi oraz podano przykłady możliwości wykorzystania tych produktów jako nanonapełniaczy. Wykazano, że w badanych układach tworzą się zasadowe dikarboksylany glinu, których morfologia w istotnym stopniu zależy od rodzaju użytego kwasu. Krystaliczne produkty powstające w reakcjach bemitu z kwasem metakrylowym, propionowym lub 4-hydroksybenzoesowym tworzą nanowłókna, których dodatek korzystnie wpływa na właściwości mechaniczne usieciowanej nienasyconej żywicy poliestrowej. Pochodna zawierająca w swej strukturze wiązania nienasycone i długie łańcuchy alkilowe wykazuje znaczną reaktywność w rodnikowej kopolimeryzacji ze styrenem lub metakrylanem metylu co umożliwia praktyczne jej wykorzystanie w charakterze koreagenta podczas sieciowania.

The paper presents the results of research aimed at the determination of the structure of products formed as a result of the modification of boehmite (Fig. 1) with carboxylic acids (Table 1) and gives some examples of possible applications of the products as nanofillers (Table 2—3). It has been shown that, in the systems studied, basic aluminum dicarboxylates are formed and their morphology strongly depends on the structure of the carboxylic acid (Fig. 5). The crystalline products obtained in the reaction of boehmite with methacrylic, propionic or 4-hydroxybenzoic acids form nanofibers that affect in a positive way the mechanical properties of the cured unsaturated polyester resin (Table 2). The derivative containing unsaturated bonds as well as long aliphatic chains in its structure, exhibits high reactivity in radical copolymerisation with styrene or methyl methacrylate, which enables its practical application as a co-reagent during the crosslinking (Table 3, Fig. 7).

Słowa kluczowe

bemit karboksylanoalumoksany zasadowe karboksylany glinu kompozyty polimerowe żywica poliestrowa nienasycona nanonapełniacze nanowłókna

boehmite carboxylate-alumoxanes basic aluminum carboxylates polymer composites unsaturated polyester resin nanofillers nanofibers

Wydawca

Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej

Czasopismo

Polimery

Rocznik

2012

Tom

T. 57, nr 3

Strony

168--176

Opis fizyczny

Bibliogr. 36 poz.

Twórcy

autor

Florjańczyk Z.

autor

Dębowski M.

autor

Plichta A.

autor

Affek M.

Politechnika Warszawska, Wydział Chemiczny ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa, evala@ch.pw.edu.pl

Bibliografia

1. Chen Q., Zeng W.: Geochim. Cosmochim. Acta 1996, 60, 1.
2. Schaetzl R. J., Anderson S.: „Soils: genesis and geomorphology”, Cambridge University Press 2005, str. 392.
3. Kennedy B. A.: „Surface mining, 2nd Edition”, Society for Mining, Metallurgy and Exploration Inc., Port City Press Inc. 1990, str. 147.
4. Bokhimi X., Toledo-Antonio J. A., Guzmán-Castillo M. L., Hernández-Beltrán F.: J. Solid State Chem. 2001, 159, 32.
5. Popa A. F., Rossignol S., Kappenstein C.: J. Non-Cryst. Solids 2002, 306, 169.
6. Hreniak D., £ojkowski W., Strêk W., Suszyńska M.: „Nanomateria ły”, Wiadomości Chemiczne, Wrocław 2004.
7. Tang B., Ge J., Zhuo L.,Wang G., Niu J., Shi Z., Dong Y.: Eur. J. Inorg. Chem. 2005, 4366.
8. Poisson R., Nortier P., Brunelle J. P.: „Catalysts and Supported Catalysts” (red. Stiles A. B.), Butterworths, Boston 1987, str. 11.
9. Özdilek C., Kazimierczak K., Picken S. J.: Polymer 2005, 46, 6025. POLIMERY 2012, 57, nr 3 175
10. Xalter R., Halbach T. S., Mülhaupt R.: Macromol. Symp. 2006, 236, 145.
11. Yang W. P., Shyu S. S., Lee E. S., Chao A. C.: Mater. Chem. Phys. 1996, 45, 108.
12. Özdilek C., Kazimierczak K., van der Beek D., Picken S. J.: Polymer 2004, 45, 5207.
13. Buining P. A., Veldhuizen Y. S. J., Pathmamanoharan C., Lekkerkerker H. N. W.: Colloids Surf. 1992, 64, 47.
14. Brostow W., Datashvili T.: Chem. Chem. Technol. 2008, 2, 27.
15. Özdilek C., Mendes E., Picken S. J.: Polymer 2006, 47, 2189.
16. Landry C. C., Pappé N., Mason M. R., Apblett A.W., Barron A. R.: ACS Symposium Series 1994, 572, Vol. II, 149.
17. Landry C. C., Pappé N., Mason M. R., Apblett A.W., Tyler A. N., Barron A. R.: J. Mater. Chem. 1995, 5, 331.
18. Callendar R. L., Harlan C. J., Shapiro N. M., Jones C. D., Callahan D. L.,Wiesner M. R., MacQueen D. B., Cook R., Barron A. R.: Chem. Mater. 1997, 9, 2418.
19. DeFriend K. A., Barron A. R.: J. Membrane Sci. 2003, 212, 29.
20. Kareiva A., Harlan C. J., MacQueen D. B., Cook R. L., Barron A. R.: Chem. Mater. 1996, 8, 2331.
21. Kiuberis J., Tautkus S., Kazlauskas R., Pakutinskienë I., Kareiva A.: J. Cultural Heritage 2005, 6, 245.
22. Obrey S. J., Barron A. R.: Macromolecules 2002, 35, 1499.
23. Vogelson C. T., Koide Y., Alemany L. B., Barron A. R.: Chem. Mater. 2000, 12, 795.
24. Cook R., Elliott B.,Wilson C.: Membrane Technol. 2001, 131, 5.
25. Vogelson C. T., Keys A., Edwards C. L., Barron A. R.: J. Mater. Chem. 2003, 13, 291.
26. Shahid N., Villate R. G., Barron A. R.: Compos. Sci. Technol. 2005, 65, 2250.
27. Horch R. A., Shahid N., Mistry A. S., Timmer M. D., Mikos A. G., Barron A. R.: Biomacromolecules 2004, 5, 1990.
28. Florjańczyk Z., Dębowski M., Wolak A., Malesa M., P³echa J.: J. Appl. Polym. Sci. 2007, 105, 80.
29. Dębowski M.: „Reakcje bemitu z kwasami karboksylowymi — prosta metoda syntezy funkcjonalizowanych cząstek o rozmiarach mikro- i nanometrycznych”, Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 2008.
30. Florjańczyk Z., Wolak A., Dębowski M., Plichta A., Ryszkowska J., Zachara J., Ostrowski A., Zawadzak E., Jurczyk-Kowalska M.: Chem. Mater. 2007, 19, 5584.
31. Florjańczyk Z., Lasota A.,Wolak A., Zachara J.: Chem. Mater. 2006, 18,1995.
32. Vilchis-Nestor A. R., Sánchez-Mendieta V., Fernando Urena-Nunez F., López-Castanares R., Ascencio J. A.: J. Appl. Polym. Sci. 2006, 102, 5212.
33. Alcock N. W., Tracy V. M., Waddington T. C.: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1976, 21, 2243.
34. Nara M., Torii H., Tasumi M.: J. Phys. Chem. 1996, 100, 19 812.
35. Deacon G. B., Philips R. J.: Coord. Chem. Rev. 1980, 33, 227.
36. Weichold O., Hsu S. C., Möller M.: J. Mater. Chem. 2006, 16, 4475.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BAT4-0011-0012