Polyurethane foams produced from components received in microwave assisted recycling of PUR waste and starch liquefaction

• Autorzy: Nikje M. M.

Warianty tytułu

PL

Pianki poliuretanowe (PUF) z udziałem komponentów otrzymanych w mikrofalowo wspomaganych procesach recyklingu odpadów poliuretanowych i upłynniania skrobi

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Starch-based polyurethane foams were synthesized in a reaction of polyol blend derived from microwave assisted liquefied corn starch product and chemically recycled polyol from cold cured polyurethane foam waste, in blending with virgin one polyol with MDI as an isocyanate portion. The effect of microwave irradiation program was investigated in the starch liquefaction and recycling of polyurethane foam waste processes in order to achieving optimum conditions. Reactivity factors, densities and thermal properties of synthesized starch/recycled polyol based foams were investigated and results revealed the performances in thermal resistivity of prepared foam with containing 45 % of recycled polyol in comparison with foam obtained from virgin polyol alone and without starch/recycled polyol.

PL

Syntezowano pianki poliuretanowe z mieszaniny poliolu, diizocyjanianu metylu (MDI), glikolu dietylenowego (DEG) i gliceryny. Do poliolu pierwotnego dodawano poliol otrzymany w procesie, wspomaganego promieniowaniem mikrofalowym, recyklingu chemicznego odpadowych pianek poliuretanowych oraz upłynnioną, również za pomocą mikrofal, skrobię kukurydzianą. Stosując różne programy napromieniania poddano ocenie wpływ mikrofal na przebieg ww. procesów i na tej podstawie dobrano optymalne warunki ich prowadzenia. Badano szybkość syntezy, gęstość oraz właściwości termiczne (TGA) otrzymywanych pianek stwierdzając, że najlepsze wyniki uzyskuje się wówczas, gdy zawartość recyklowanego poliolu w mieszaninie reakcyjnej wynosi 45 % mas.

Słowa kluczowe

EN

starch; polyurethane foam waste; microwave assisted reactions; starch liquefaction

PL

skrobia; piankowe odpady poliuretanowe; reakcje wspomagane promieniowaniem mikrofalowym; upłynnianie skrobi

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 57, nr 1
• Strony: 11--17
• Opis fizyczny: Bibliogr. 31 poz.

Twórcy

autor

Nikje M. M.

• Imam Khomeini International University Faculty of Science Department of Chemistry Qazvin, Iran, P.O. Box 2888,

Bibliografia

• 1. Nikje M. M. A, Mohammadi F. H. A.: Polimery 2009, 54, 541.
• 2. Sendijarevic V.: J. Cell. Plast. 2007, 43, 31.
• 3. Grancharov G., Mitova V., Shenkov S., Topliyska A., Gitsov I., Troev K.: J. Appl. Polym. Sci. 2007, 105, 302.
• 4. Nikje M. M. A., Nikrah M.: Polym. Bull. 2007, 58, 411.
• 5. Nikje M. M. A., Nikrah M.: Polym. Plast. Technol. Eng. 2007, 46, 409.
• 6. Nikje M. M. A., Nikrah M.: J. Macromol. Sci. Pure Appl. 2007, 44, 613.
• 7. Nikje M. M. A., Nikrah M., Haghshenas M.: Polym. Bull. 2007, 59, 91.
• 8. Nikje M. M. A., Nikrah M., Mohammadi F. H. A.: J. Cell. Plast. 2008, 44, 367.
• 9. Nikje M. M. A., Mohammadi F. H. A.: Polym. Plast. Technol. Eng. 2010, 49, 818.
• 10. Molero C., de Lucas A., Rodríguez J. F.: Polym. Degrad. Stab. 2008, 93, 35.
• 11. Nikje M. M. A., Haghshenas M., Garmarudi A. B.: Polym. Bull. 2006, 56, 257.
• 12. Nikje M. M. A., Haghshenas M., Garmarudi A. B.: Polym. Plast. Technol. Eng. 2007, 46, 265.
• 13. Nikje M. M. A., Garmarudi A. B.: Iran. Polym. J. 2010, 19, 287.
• 14. Datta J.: J. Elast. Plast. 2010, 42, 117.
• 15. Datta J., Pasternak S.: Polimery 2005, 50, 346.
• 16. Datta J., Rohn M.: Polimery 2007, 52, 579.
• 17. Datta J., Rohn M.: Polimery 2007, 52, 623.
• 18. Datta J., Pniewska K.: Polimery 2008, 53, 27.
• 19. Molero C., de Lucas A., Romero F., Rodríguez J. F.: J. Mater. Cycle Waste Manage. 2009, 11, 130.
• 20. Alfani R., Iannace S., Nicolais L.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 68, 739.
• 21. Zheng Z. F., Pan H., Huang Y. B., Chung Y. H.: Adv. Mater. Res. 2010, 1281, 168.
• 22. Fei Y., Zhiping L., Paul C., Yuhuan L., Xiangyang L., Roger R.: Biotech. Fuels Chemicals ABAB Symposium 2008, 8, 753.
• 23. Kim D. H., Kwon O. J., Yang S. R., Park J. S., Chun B. C.: Fiber Polym. J. 2007, 8 (2), 155.
• 24. Siddaramaiah N. H., Gowda M. K. S., Lee J. H.: Adv. Mater. Res. 2010, 123--125, 371.
• 25. Yao Y., Yoshioka M., Shiraishi N.: J. Jap. Wood Res. Soc. 1995, 41 (7), 659.
• 26. Juanjuan L., Fangeng C., Minghuang Q.: J. Biomater. Bioenergy 2009, 3 (4), 401.
• 27. Valero M. F., Pulido J. E., Hernández J. C., Posada J. A., Ramírez A., Cheng Z.: J. Elast. Plast. 2009, 41 (3), 223.
• 28. Chang P. R., Ai F., Chen Y., Dufresne A., Huang J.: J. Appl. Polym. Sci. 2009, 111, 619.
• 29. Wang Y., Zhang L.: J. Nanosci. Nanotech. 2008, 8 (11), 5831.
• 30. Spychaj T., Kowalczyk K., Krala G.: Polimery 2010, 55, 765.
• 31. Czuprynski B., Paciorek-Sadowska J.: Polimery 2008, 53, 133.