Urethane oligomers with a carbazole ring and azo group

• Autorzy: Lubczak R.

Warianty tytułu

PL

Oligomery uretanowe z pierścieniem karbazolu i grupą azową

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Oligoetherols with a carbazole ring and azo group were used in reaction with certain diisocyanate to obtain urethane oligomers. The compounds were isolated and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis and 1H NMR spectroscopy. It has been found that the oligomers possess enhanced thermal stability in comparison with analogous oligomers with no azo groups.

PL

Dwufunkcyjne oligoeterole z pierścieniem karbazolu i grupą azową w łańcuchu bocznym poddano reakcjom z izocyjanianami o różnej budowie (TDI, MDI i HDI). Reakcje prowadzono w rozpuszczalniku (dioksan) w obecności katalitycznych ilości trietyloaminy (TEA). Za pomocą metod spektroskopowych (IR, UV-Vis i 1H NMR) zbadano skład elementarny oraz strukturę otrzymanych oligomerów uretanowych (tabela 1), a metodą kriometryczną oznaczono ich liczbowo-średnią masę molową (Mn). Zbadano rozkład termiczny otrzymanych oligomerów uretanowych (tabela 2) stwierdzając, że wprowadzenie do struktury poliuretanów ugrupowania fenyloazowego zwiększa znacząco ich odporność termiczną.

Słowa kluczowe

EN

carbazole; azo group; oligoetherols; urethane oligomers; thermal stability

PL

karbazol; oligoeterole; oligomery uretanowe; odporność termiczna

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2011
• Tom: T. 56, nr 7-8
• Strony: 597--600
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz.

Twórcy

autor

Lubczak R.

• Rzeszów University of Technology, Department of Organic Chemistry, al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, Poland,

Bibliografia

• 1.Tirapattur S., Belletete M., Drolet N., Leclerc N., Durocher G.: Chem. Phys. Lett. 2003, 370, 799.
• 2. Diduch K.,Wubbenhorst M., Kucharski S.: Synth. Met. 2003, 139, 515.
• 3. Pokropski T., Balas A.: Polimery 2003, 48, 417.
• 4. Mandowska E., Mandowski A., Tsvirko M.: Opt. Mat. 2009, 31, 1867.
• 5. Nizioł J., Essaïdi Z., Bednarz M., Sahraoui B.: Opt. Mat. 2009, 31, 501.
• 6. Trentler T., Boyd J., Colvin V., Chem Mater. 2000, 12, 1431.
• 7. Lubczak R.: Heterocycl. Comm. 2006, 51, 201.
• 8. Lubczak R.: Polimery 2008, 53, 587.
• 9.Lubczak R.: Polimery 2011, 56, 146.
• 10. Kastierina T., Kalinina L.: “Chemical analysis of plastics”, WNT, Warsaw 1965.