Synteza, budowa i właściwości chemiczne nienasyconych oligo(alkilenoestro-etero)dioli

• Autorzy: Kucińska-Lipka J. , Janik H. , Balas A.

Warianty tytułu

EN

Syntheses, structures and chemical properties of unsaturated oligo(alkylene-ester-ether)diols

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przeprowadzono serie reakcji polikondensacji nienasyconych oligo(alkilenoestro-etero)dioli (OAEE) z udziałem komonomerów kwasowych [kwasu adypinowego (KA), bezwodnika maleinowego (BM), bezwodnika ftalowego (BF)] oraz komonomerów glikolowych {glikolu dietylenowego (DG), glikolu etylenowego (EG), glikolu 1,3-propylenowego (PG), ?,?-dihydroksy[oligo(oksyetylenu)] (POE), a także ?,?-dihydroksy[oligo(oksytetrametylenu)] (PTMG)}, bez użycia katalizatora. Aby uzyskać nienasycone OAEE zakończone grupami hydroksylowymi, w syntezach stosowano nadmiar substratów glikolowych. Przebieg procesu kontrolowano na drodze pomiaru liczby kwasowej. Otrzymane OAEE charakteryzowano metodą FT-IR oraz analizy elementarnej, oznaczano wartość liczby hydroksylowej (LOH) oraz liczby jodowej (LJ), na podstawie LOH obliczano ciężar cząsteczkowy a także termograwimetrycznie oceniano odporność termiczną produktów. Stwierdzono, że nienasycone OAEE wytworzone przy użyciu nadmiaru PG odznaczają się największym ciężarem cząsteczkowym i dobrą odpornością termiczną.

EN

The series of polycondensation reactions of unsaturated oligo(alkylene-ester-ether)diols (OAEE) with acidic comonomers [adipic acid (KA), maleic anhydride (BM), phthalic anhydride (BF)] and glycol comonomers {diethylene glycol (DG), ethylene glycol (EG), 1,3-propylene glycol (PG), ?,?-dihydroxy[oligo(oxyethylene)] (POE) and ?,?-dihydroxy[oligo(oxytetramethylene)] (PTMG)} were carried out without catalysts (Table 1). An excess of glycol substrates was used to obtain unsaturated OAEE terminated with hydroxyl groups. The course of the process was controlled via measurements of acid value (Lk) (Fig. 1, 2). OAEE obtained were characterized by FT-IR spectroscopy (Fig. 3) and elemental analysis (Table 2). The values of hydroxyl number (LOH) and iodine number (LJ) were determined. Molecular weight was calculated on the basis of LOH (Table 3) and thermal stability was evaluated thermogravimetrically (Table 4, 5). It has been found that unsaturated OAEE prepared with an excess of PG showed the largest molecular weight and good thermal stability.

Słowa kluczowe

PL

nienasycone oligo(alkilenoestro-etero)diole; polikondensacja; budowa chemiczna; właściwości termiczne

EN

unsaturated oligo(alkylene-ester-ether)diols; polycondensation; chemical structure; thermal properties

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 7-8
• Strony: 530--535
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz.

Twórcy

autor

Kucińska-Lipka J.

autor

Janik H.

autor

Balas A.

• Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, ul. Narutowicza 11/12, 80-952 Gdańsk,

Bibliografia

• 1. Aleksandrovic V., Poleti D., Djonlagic J.: Polymer 2002,43,3199.
• 2. Pat. EP l 217 022 (2002).
• 3. Pat. EP0930327(1999).
• 4. Pat. USA 6 211 305 (2001).
• 5. Pat. USA 6 660 373 (2003).
• 6. Pat. USA 6 388 023 (2002).
• 7. Kicko-Walczak E., Jankowski R: Polimery 2004, 49, 747.
• 8. Pielichowski J., Penczek R, Bogdal D., Wolff E., Gorczyk J.: Polimery 2004, 49, 763.
• 9. Penczek R, Abramowicz D., Rokicki G., Ostrysz R.: Polimery 2004, 49, 767.
• 10. Zgłosz. pat. P-339 395 (2000).
• 11. Datta J., Bałaś J.: J. Therm. Anal Cal 2003, 74, 615.
• 12. Pietkiewicz D., Rosłaniec Z.: Polimery 2000,45, 70.
• 13. El Fray M., Słonecki J., Broza G.: Polimery 1997, 42, 35.
• 14. Zgłosz. pat. P-381 426 (2005).