PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w syntezie biodegradowalnego kopolimeru kwasu asparaginowego z kwasem mlekowym

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Application of microwave radiation in the synthesis of aspartic acid/lactic acid biodegradable copolymer
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Przedstawiono wyniki badań nad nową, polegającą na zastosowaniu promieniowania mikrofalowego metodą otrzymywania biodegradowalnego kopolimeru (PAL): kwas asparaginowy (KA)-kwas mlekowy (KM). Syntezę prowadzono w warunkach różnego stosunku molowego reagentów, temperatury i mocy promieniowania, w roztworze lub w stopie, bez użycia katalizatora oraz - dla porównania - w jego obecności (H3PO4). Oceniono również przebieg degradacji w roztworze soli fizjologicznej kopolimerów PAL otrzymywanych w stopie. Budowę chemiczną produktów scharakteryzowano za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FT-IR) oraz protonowego magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR). Metodą chromatografii żelowej (GPC) oznaczono ciężar cząsteczkowy tych produktów, a także określono ich właściwości termiczne wykorzystując do tego celu termograwimetrię (TG) oraz różnicową kalorymetrię skaningową (DSC).W zależności od doboru badanych, wyżej wymienionych warunków kopolimeryzacji, jak również metody jej prowadzenia uzyskano materiały różniące się ciężarem cząsteczkowym, krystalicznością, rozpuszczalnością oraz odpornością termiczną.
EN
The results of investigations on the new method, based on microwave radiation use, of preparation of aspartic acid (KA)/lactic acid (KM) biodegradable copolymer (PAL) are presented. The syntheses were carried out at various molar ratios of reagents, different temperature and radiation dose, in the solution or bulk, without catalyst (H3PO4) or - for comparison - with it (Table 1-4). The course of degradation of PAL copolymers prepared in bulk, in physiological solutions was also evaluated (Fig. 1). Chemical structure of the products were characterized by infrared spectroscopy (FT-IR) (Fig. 2 and 3) and nuclear magnetic resonance (1H NMR) (Fig. 4). Molecular weights of the products (Table 5) were determined by gel permeation chromatography (GPC). Thermal properties were investigated by thermogravimetry (TG) (Fig. 5, Table 6) and differential scanning calorimetry (DSC) (Fig. 6 and 7, Table 7). Dependently on the method of copolymerization and its conditions the resulted materials varied in molecular weights, crystallinity, solubility and thermal stability.
Czasopismo
Rocznik
Strony
514--521
Opis fizyczny
Bibliogr. 25 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
  • Politechnika Krakowska, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Katedra Chemii i Technologii Tworzyw Sztucznych, ul Warszawska 24, 31-155 Kraków, jpagacz@chemia.pk.edu.pl
Bibliografia
  • 1. Kohn J., Welsh W. J., Knight D.: Biomaterials 2007,28, 4171.
  • 2. Conrad U.: Trends Plant Sci. 2005,10,511.
  • 3. Furth M. E., Atala A., Van Dyke M. E.: Biomaterials 2007, 28, 5068.
  • 4. Karp J. M, Langer R.: Curr. Opin. Biotech. 2007, 18, 454.
  • 5. Mohanty A. K., Misra M., Hinrichsen G.: Macromol Mater. Eng. 2000, 276/277, l.
  • 6. Vert M.: Prog. Polym. Sci. 2007, 32, 755.
  • 7. Bajer K., Kaczmarek H.: Polimery 2007, 52,13.
  • 8. Nair L. S., Laurencin C. T.: Prog. Polym. Sci. 2007, 32, 762.
  • 9. Yu L., Dean K., Li L.: Prog. Polym. Sci. 2006, 31,576.
  • 10. Olędzka E., Sobczak M., Kołodziejski W. L.: Polimery 2007, 52, 795.
  • 11. Foltynowicz Z., Jakubiak P: Polimery 2002,47, 769.
  • 12. Duda A., Penczek S.: Polimery 2003, 48,16.
  • 13. Won C.-Y, Chu C.-C, Lee J. D.: Polymer 1998, 39, 6677.
  • 14. Stachurek L, Pielichowski K.: „3rd International Seminar on Modern Polymeric Materials for Environ-mental Applications", Kraków, 14—16 maja 2008.
  • 15. Stachurek L, Pielichowski K.: Czasopismo Techniczne Środowisko 2006,103, 61.
  • 16. Wang P, Ando L: J. Mol Str. 1999, 508, 97.
  • 17. Jain G. L., Ray A. R.: Makromol. Chem. 1981,182,2557.
  • 18. Huang Y. S., Cui F. Z.: Curr. Appl Phys. 2005, 5,546.
  • 19. Shinoda H., Assou Y, Suetsugu A., Tanaka K.: Macromol. Biosci. 2003, 3, 34.
  • 20. Gricar M., Żagar E., Krżan A., Żigon M.: Materiali in Tehnologije 2006, 40, nr 4,161.
  • 21. Pat. USA 6 372 880 Bl (2002).
  • 22. Pat. USA 5 473919(1995).
  • 23. Shinoda H., Asou Y, Kashima T., Kato T., Tseng Y, Yagi T.: Polym. Degrad. Stab. 2003, 80, 241.
  • 24. Pagacz J., Pielichowski J., Polaczek J.: „A new method of synthesis of aspartic acid/lactic acid copolymers under microwave field" w przygotowaniu do druku.
  • 25. Pagacz J., Pielichowski J., Polaczek J.: „IX International Conferences on Frontiers of Polymers and Ad-yanced Materials", 8—12 lipca 2007, Kraków, Book of abstracts 2007, str. 325.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT4-0007-0004
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.