Modyfikacja budowy i właściwości poliketanili - polimerów do zastosowań w optoelektronice

• Autorzy: Iwan A. , Sęk D.

Warianty tytułu

EN

Modification of the structure and properties of polyketanils for applications in optoelectronics

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano szereg różniących się budową chemiczną poliketanili [wzór (II)] stanowiących produkty polikondensacji diaminy z diketonem [równanie (1)]. Budowę tych polimerów, odznaczających się dobrą odpornością cieplną, scharakteryzowano metodami analizy elementarnej oraz spektroskopii 13C NMR, FT-IR i UV-VIS. Zbadano wpływ protonowania atomu azotu w ich wiązaniu ketiminowym za pomocą estru 1,2-(di-2-etyloheksylowego) kwasu 4-sulfoftalowego [DEHEPSA o wzorze (I)] (schemat B) na temperaturę zeszklenia (Tg) i właściwości fotoluminescencyjne poliketanili. Stwierdzono, że w wyniku protonowania centrów iminowych zachodzą zmiany w delokalizacji elektronów p w łańcuchu poliketanilowym, co przyczynia się do batochromowego przesunięcia pasm zarówno absorpcyjnych, jak i emisyjnych. Ponadto, zastosowany czynnik protonujący wykazuje właściwości plastyfikujące, co przejawia się znacznym obniżeniem wartości Tg. Określono również wywołane oddziaływaniem polimeru z rozpuszczalnikiem aprotonowym (dimetyloacetamidem) lub protonowym (m-krezolem, schemat A) przesunięcie maksimum pasma emisji. Podano interpretację mechanizmu oddziaływania tego drugiego rozpuszczalnika.

EN

Polyketanils [Formula (II)] being the products of polycondensation of diamines with diketones [equation (1)] and differing in chemical structure have been obtained. The structures of these polymers, showing good thermal stability (Fig. 1), were characterized using elemental analysis, 13C NMR, FT-IR and UV-VIS methods. Effects of ketimine bond nitrogen atom protonation with 1,2-(di-2-ethylhexyl) ester of 4-sulfophthalic acid [DEHEPSA, Formula (I)] (Scheme B) on glass transition temperature (Tg, Fig. 2) and photoluminescence properties (Fig. 3) of polyketanils were investigated. It was found that changes in delocalization of p-electrons in polyketanil chain occur as a result of imino centers' protonation. This contributes to bathochromic shifts of both absorption and emission bands. Additionally, the protonating agent used shows plastifying properties resulting in significant decrease in Tg. Shift of maximum emission band, caused by interaction of polymer with aprotic solvent (dimethylacetamide) or protogenic one (m-cresol, Scheme A), has been also determined along with interpretation of the mechanism of the latter solvent interaction.

Słowa kluczowe

PL

poliketanile; protonowanie; samoorganizacja; fotoluminescencja; właściwości cieplne

EN

poliketanile; protonation; self-organization; photoluminescence; thermal properties

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 50, nr 7-8
• Strony: 581--586
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz.

Twórcy

autor

Iwan A.

• Centrum Chemii Polimerów PAN, ul. Marii Curie-Skłodowskiej 34, 41-819 Zabrze

autor

Sęk D.

• Centrum Chemii Polimerów PAN, ul. Marii Curie-Skłodowskiej 34, 41-819 Zabrze

Bibliografia

• 1. Rebek J.: Science 1987,325, 1478.
• 2. Mc Murry J.: "Chemia organiczna", PWN, Warszawa 2000.
• 3. Olinga T. E., Fraysse J., Travers J. P, Dufresne A. Proń A.: Macromolecules 2000, 33, 2107.
• 4. Kulszewicz-Bajer L, Wielgus L, Proñ A., Rannau P. Macromolecules 1997, 30, 7091.
• 5. Rannou P, Gawlicka A., Berner D., Proñ A., Djurado D.: Macromolecules 1998,31,3007.
• 6. Iwan A., Sęk D., Rannou P, Kasperczyk J., Janeczek H., Mazurak Z., Proń A.: Synth. Met. 2004, 143, 331.
• 7. Ikkala O., ten Brinke G.: Science 2002, 295, 2407.
• 8. Polushkin E., Alberda van Ekenstein G., Dolbnya I. Bras W., Ikkala O., ten Brinke G.: Macromolecules 2003,36, 1421.