Polyesters with trioxoimidazolidine rings

• Autorzy: Zarzyka-Niemiec I. , Lubczak J.

Warianty tytułu

PL

Poliestry z pierścieniami trioksoimidazolidynowymi

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Polyesters containing trioxoimidazolidine rings in the chains were synthesized using N,N'-bis(2-hydroxyethyl) parabanate (BHEP) or N,N'-bis(2-hydroxypropyl) parabanate (BHPP) as diol components. The product obtained from BHPP as well as classical polyester, prepared with use of propylene glycol, were crosslinked with either styrene or propylene glycol dimethacrylates. Both resins containing trioxoimidazolidine rings showed shorter gelation time and shorter time of thermal stability at temp. 70 oC in comparison with classical polyester resins. Crosslinked resins were cured with Interox BP-50-P1 in presence of N,N'-dimethylaniline. It was found, using derivatographic method, that the resins prepared this way, containing the rings in the chain, degrade at lower temperature than typical polyester resins. However, DSC measurements show that the former ones exhibit higher glass transition temperature (Tg in Table 3).

PL

Stosując jako składniki diolowe parabanian N,N'-bis(2-hydroksyetylu) (BHEP) lub N,N'-bis(2-hydroksypropylu) (BHPP) zsyntetyzowano poliestry zawierające w łańcuchu pierścienie trioksoimidazolidynowe. Produkt otrzymany z BHPP, a także klasyczny poliester otrzymany z użyciem glikolu propylenowego sieciowano za pomocą zarówno styrenu jak i dimetakrylanu glikolu propylenowego. Obie żywice zawierające pierścienie trioksoimidazolidynowe charakteryzowały się krótszym czasem żelowania, a także krótszym czasem stabilności termicznej w temp. 70 oC w porównaniu z klasycznymi żywicami poliestrowymi (tabela 2). Usieciowane żywice utwardzano z zastosowaniem "Interoxu BP-50-P1" w obecności N,N-dimetyloaniliny. Za pomocą metody derywatograficznej stwierdzono, że tak przygotowane żywice zawierające w łańcuchu pierścienie rozkładają się w niższej temperaturze niż typowe żywice poliestrowe (tabela 3). Jednak pomiary metodą DSC wskazują, że te pierwsze charakteryzują się wyższą temperaturą zeszklenia (Tg w tabeli 3).

Słowa kluczowe

EN

polyester resins; polycondensation; trioxoimidazolidine ring; N,N'-bis(2-hydroxyalkyl) parabanates; thermal stability; gelation time

PL

żywice poliestrowe; polikondensacja; pierścień trioksoimidazolidynowy; parabaniany N,N'-bis(hydroksyalkilowe); stabilność termiczna; czas żelowania

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 50, nr 5
• Strony: 383--386
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz.

Twórcy

autor

Zarzyka-Niemiec I.

• Rzeszów University of Technology, Faculty of Chemistry, ul. W. Pola 2, 35-959 Rzeszów, Poland

autor

Lubczak J.

• Rzeszów University of Technology, Faculty of Chemistry, ul. W. Pola 2, 35-959 Rzeszów, Poland

Bibliografia

• 1. Oku A., Okano M., Oda R.: Makromol. Chem. 1964, 78, 186.
• 2. Patton T.: Polym. Repr. 1971, 12, 162.
• 3. Patton T.: Polym. Repr. 1979, 20, 183.
• 4. Jap. Pat. 1 134 807 (1989); CA: 112, 100263.
• 5. Gaina C., Gaina V., Cozan V.: Eur. Polym. J. 2001, 37, 79.
• 6. Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J., Ciunik Z.,Wołowiec S., Ruman T.: Heterocycl. Comm. 2002, 8, 559.
• 7. Lubczak J., Zarzyka-Niemiec I.: J. Appl. Polym. Sci. 2004, 94, 317.
• 8. Kucharski M., Lubczak J., Lubczak R.: Przemysł Chem. 1994, 73, 268.
• 9. Królikowski W., Kłosowska-Wołkowicz Z., Penczek P.: “Polyester Resins and Laminates Prepared Therefrom” WNT, Warsaw 1989.
• 10. Scortanu E.,. Nicolaescu I., Caraculacu G., Diaconu I., Caraculacu A.: Eur. Polym. J. 1998, 34, 1265.
• 11. Kicko-Walczak E., Jankowski P.: Polimery 2004, 49, 747.