Wpływ pochodnej bis(2-oksazoliny) jako kompatybilizatora oraz warunków wytłaczania reaktywnego na właściwości mieszanin poliamid 6/poli(tereftalan etylenu)

Jeziórska, R.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Wpływ pochodnej bis(2-oksazoliny) jako kompatybilizatora oraz warunków wytłaczania reaktywnego na właściwości mieszanin poliamid 6/poli(tereftalan etylenu)

Autorzy

Jeziórska R.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://ichp.vot.pl/index.php/p

Identyfikatory

Warianty tytułu

Effects of bis(2-oxazoline) derivative as compatibilizer and reactive extrusion conditions on the properties of polyamide 6/poly(ethylene terephthalate) blends

Języki publikacji

Abstrakty

Zbadano wpływ warunków wytłaczania reaktywnego [częstotliwość obrotów ślimaka (n, 0,67-2,00 s-1) oraz czasu (t, 60-360 s)] a także stężenia (0,2 % mas. lub 0,4 % mas.) kompatybilizującego modyfikatora [2,2-(1,3-fenyleno)-bis(2-oksazoliny), PBO] na niektóre właściwości przetwarzanych mieszanin poliamidu 6 (PA6, 80 % mas.) i poli(tereftalanu etylenu) (PET, 20 % mas.). Proces prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej (D = 25 mm, L/D = 33) w temperaturze układu uplastyczniającego wynoszącej 245 oC. Zbadano i szczegółowo zinterpretowano zależności wskaźnika szybkości płynięcia (MFR), liczby lepkościowej (LL), a także rozpuszczalności (R) w 85-proc. kwasie mrówkowym (selektywnym rozpuszczalniku PA6) od wartości t oraz n. Ogólnie biorąc, przedłużanie czasu t oraz zwiększanie częstotliwości n powodują wzrost LL i związany z tym spadek MFR; rozpuszczalność maleje z przedłużaniem t, rośnie zaś ze wzrostem n. Przebieg tych zależności komplikuje niejednoznaczny wpływ zmiany ilości PBO. Metodami FT-IR oraz na podstawie oceny selektywnej rozpuszczalności udowodniono, że w wyniku badanego procesu powstaje blokowy kopolimer PA6-blok-PBO-blok-PET [równanie (1)].

The effects of reactive extrusion conditions [screw speed (n, 0.67-2.32 s-1) and time (t, 60-360 s)] as well as concentration (0.2 or 0.4 wt. %) of compatibilizer [2,2-(1,3-phenylene)-bis(2-oxazoline), PBO] on selected properties of processed blends of polyamide 6 (PA6, 80 wt. %) and poly(ethylene terephthalate) (PET, 20 wt. %) were investigated. The process is carried out in a twin-screw extruder (D = 25 mm, L/D = 33) at temperature of plasticizing system equal 245 oC. Dependence of melt flow rate (MFR), viscosity number (LL) and solubility (R) in 85 % formic acid (selective solvent for PA 6) on t (Fig. 1, 2 and 4) and n values (Fig. 6, 7, and 9) was investigated and interpreted in details. Generally, t prolongation and n increase cause LL increase and accompanying decrease in MFR. Solubility decreases with prolonged t and increases with n increase. Ambiguous effect of PBO concentration complicates the course of this dependence. FT-IR results and selective solubility estimation proved that block copolymer PA6-block-PBO-block-PET [equation (1)] formed during the process investigated.

Słowa kluczowe

wytłaczanie reaktywne warunki mieszaniny poliamid 6/poli(tereftalan etylenu) 2,2'-(1,3-fenyleno)-bis(2-oksazolina) kompatybilizacja kopolimer blokowy wskaźnik szybkości płynięcia rozpuszczalność

reactive extrusion conditions polyamide 6 / poly(ethylene terephthalate) blends 2,2-(1,3-phenylene)-bis(2-oxazoline) compatibilization block copolymer melt flow rate solubility

Wydawca

Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej

Czasopismo

Polimery

Rocznik

2006

Tom

T. 51, nr 5

Strony

351--358

Opis fizyczny

Bibliogr. 39 poz.

Twórcy

autor

Jeziórska R.

Instytut Chemii Przemysłowej, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, regina.jeziorska@ichp.pl

Bibliografia

1. Barlow J. W., Paul D. R.: Polym. Eng. Sci. 1984, 24, 1434.
2. Machado J. M, Lee C. S.: Polym. Eng. Sci. 1994, 34,59.
3. Wakita N,: Polym. Eng, Sci. 1993, 33, 781.
4. Radusch H. J., Doshev R, Lohse G.: Polimery 2005,50, 279.
5. Al-Malaika S.: „Reactive Modifiers for Polymers", Blackie Academic & Professional, Londyn—Wein-heim—Nowy Jork—Tokio—Melbourne 1997.
6. Kreisher K.: Plast. Technol 1989,35, 67.
7. Maa C. T., Chang F. C.: J. Appl Polym. Sci. 1993, 49, 913.
8. Xanthos M., Dagli S. S.: Polym. Eng. Sci. 1991,31, 929.
9. Xanthos M.: Polym. Eng. Sci. 1988,28,1392.
10. Xanthos M., Young M. W., Biesenberger J. A.: Polym. Eng. Sci. 1990,30,355.
11. Zdrazilowa N., Hausnerova B., Kitano T., Saha R: Polimery 2004, 49, 819.
12. Janssen L. R B. M.: „Polymer Processing Society Europe/Africa Regional Meeting", Zlin 2000, materiały, str. 38.
13. Jeziórska R., Wielgosz Z.: „Polymeric Materials", Halle 2000, materiały, str. 321.
14. Jeziórska R.: Polimery 2002, 47,414.
15. Jeziórska R.: Polimery 2003,48,130.
16. Gaylord N. G., Mishra M. K.: J. Polym. Sci: Polym. Lett.Ed.1983,21,23.
17. Kudva R. A., Keskkula H., Paul D. R.: Polymer 1999, 40, 6003.
18. Jeziórska R.: Polimery 2005, 50, 291.
19. Choudhury N. R., Bhowmick A. K.: J. Appl. Polym. Sci. 1989,38,1091.
20. Jeziórska R.: Polimery 2004, 49, 350.
21. Jeziórska R.: Polimery 2004, 49, 623.
22. Liu N. C., Xie H. Q., Baker W. E.: Polymer 1993, 34, 4680.
23. Utracki L. A.: Polym. Eng. Sci. 1995,35, 2.
24. Valdes S. S., Flores I. Y, De Valle L. F. R., Fernandez O. S. R., Villarreal F. O., Quintanilla M. L.: Polym. Eng. Sci. 1998, 38,127.
25. Utracki L. A., Cantani A. M., Bata G. L.: J. Appl. Polym. Sci. 1982,27,1913.
26. Praca zbiorowa: „Reactive Extrusion: Principles and Practice" (red. Xanthos M.), Hanser Publishers, Munich—Vienna—New York—Barcelona 1992.
27. Żenkiewicz M.: Polimery 2005, 50, 4.'
28. Żuchowska D., Zagórski Z. R: Polimery 1999,44,514.
29. Yordanow Hr., Minkova L.: Europ. Polym. J. 2003, 39, 951.
30. Jeziórska R.: Polym. Degrad. Stabil. 2005, 90, 224.
31. Sikora R.: „Tworzywa wielkocząsteczkowe — rodzaje, właściwości i struktura", Wydawnictwo Politechniki Luelskiej, Lublin 1991.
32. Żuchowska D.: „Polimery konstrukcyjne — przetwórstwo i właściwości", Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 1995 (wyd. I), 2000 (wyd. II).
33. Kamal M. R., Sahto M. A., Utracki L. A.: Polym. Eng. Sci. 1982,22,1127.
34. Pillon L. Z., Utracki L. A.: Polym. Eng. Sci. 1984, 24, 1300.
35. Nadkarni V. M., Shingankuli V. L., Jog J. R: Polym. Eng. Sci. 1988, 28,1326.
36. Fakirov S., Evstatiev M., Schultz J. M.: Polymer 1993, 34,4669.
37. Yarma D. S., Dhar Y K.: J. Appl. Polym. Sci. 1987, 33, 1103.
38. Jeziórska R.: Polimery 2005, 50, 468.
39. Jeziórska R.: „Studium procesu wytłaczania reaktywnego", Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej, Lublin 2005.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BAT3-0036-0031