Preparation and characterization of copolyesters of poly(tetramethylene succinate) and poly(butylene terephthalate)

• Autorzy: Pisula W. , Pigłowski J. , Kummerlöwe C.

Warianty tytułu

PL

Otrzymywanie i charakterystyka kopoliestrów z poli(bursztynianu butylenowego) i poli(tereftalanu butylenowego)

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Polymer blends of poly(tetramethylene succinate) (PTMS), a biodegradable aliphatic polyester, and poly(butylene terephthalate) (PBT), a non-biodegradable polyester with aromatic elements, were prepared by melt mixing. Transesterification reactions between both polyesters were promoted by the addition of zinc acetate as a catalyst. The transesterification reaction was evaluated by FT-IR measurements combined with solubility tests and 1H NMR spectroscopy. The molecular structure of the copolyesters is influenced by the catalyst content and the initial blend composition. Thermal and mechanical properties and the morphology of the resulting material were characterized.

PL

Na drodze mieszania stopionych poliestrów: poli(bursztynianu butylenowego) (PTMS) i poli(tereftalanu butylenowego) (PBT) uzyskano mieszaniny o różnym składzie ilościowym. Obydwa polietery różnią się zasadniczo właściwościami. PTMS jest polimerem biodegradowalnym, podczas gdy PBT mimo podobieństwa w budowie, ze względu na obecność aromatycznego pierścienia w łańcuchu głównym, nie wykazuje tej cechy. W przypadku prostego mieszania uzyskuje się niejednordną mieszaninę, którą łatwo rozdzielić wykorzystując różnice w rozpuszczalności. Dodatek octanu cynku sprzyja reakcji transestryfikacji i uzyskaniu kopoliestru. Strukturę kopoliestru badano za pomocą FT-IR (rys. 1 i 2, tabela 2) oraz 1H NMR (rys. 3 i 4). Struktura mieszaniny silnie zależy od składu kompozycji (rys. 5 i 6). Przykładowo krystaliczność PBT w mieszaninie PBT/PTMS 80/20 otrzymanej w obecności katalizatora niewiele się zmienia i praktycznie zanika w mieszaninie PBT/PTMS 20/80. W pracy zamieszczono również właściwości termiczne (rys. 9 i 10, tabela 3), mechaniczne (rys. 14, tabela 4) oraz obrazy morfologii badanych mieszanin (rys. 11-13).

Słowa kluczowe

EN

polymer blends; reactive processing; transesterification; poly(tetramethylene succinate); poly(butylene terephthalate)

PL

mieszanki polimerowe; przetwórstwo reaktywne; reakcja transestryfikacji; poli(bursztynian butylenowy); poli(tereftalan butylenu)

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 51, nr 5
• Strony: 341--350
• Opis fizyczny: Bibliogr. 29 poz.

Twórcy

autor

Pisula W.

autor

Pigłowski J.

autor

Kummerlöwe C.

• Max-Planck Institute for Polymer Research Mainz, Department of Polymer Physics, Ackermannweg 10, D-55128 Mainz, Germany

Bibliografia

• 1. Duda A., Penczek S.: Polimery 2003, 48,16.
• 2. Mochizuki ML, Mukai K., Yamada K., Ichise N., Murase S., Iwaya Y.: Macromoecules 1997, 30, 7403.
• 3. Polaczek J., Dziki E., Pielichowski J.: Polimery 2003, 48,61.
• 4. Albertson A.-C, Yarma I. K.: Adv. Polym. Sci. 2002, 157,1.
• 5. Chiellini E., Cinelli P., D'Antone S., Ilieva V. E.: Polimery 2002,37,538.
• 6. Kim Y. J., Park O. O.: J. Appl Polym. Sci. 1999,72,945.
• 7. Chang-Sik Ha, Won-Jei Cho.: Prog. Polym. Sci. 2002, 27, 759.
• 8. Grzebieniak K., Ślusarczyk C., Włochowicz A., Janicki J.: Polimery 2002, 37, 528.
• 9. Montaudo G., Rizzarelli P.: Polym. Degrad Stab. 2000, 70,305.
• 10. Kim Y. J., Park O. O.: J. Env. Polym. Degrad. 1999, 7, 53.
• 11. Park S. S., Chae S. H., Im S. S.: J. Polym. Sci: Part A: Polym. Chem. 1998,36,147.
• 12. Witt U., Muller R. J., Decker W. D.: J. Macromol. Sci — Pure Applied Chemistry 1995, A32, 851.
• 13. Kint D. P. R., Alia A., Deloret E., Campos J. L., Munoz-Guerra S.: Polymer 2003, 44,1321.
• 14. Prowans P., El Fray M., Jursa J.: Polimery 2005, 50, 131.
• 15. Dae Kyung Song, Young Kiel Sung.: J. Appl. Polym. Sci. 1995,56,1381.
• 16. Nagata M., Goto H., Sakai W., Tsutsumi N.: Polymer 2000, 41, 4373.
• 17. Ichikawa Y, Kondo H., Igarashi Y, Noguchi K., Okuyama K., Washiyama J.: Polymer 2000,41,4719.
• 18. Ichikawa Y, Suzuki J., Washiyama J., Moteki Y, Noguchi K., Okuyama K.: Polymer 1994,35, 3338.
• 19. Ihn K. J., Yoo E. S., Im S. S.: Macromolecules 1995, 28, 2460.
• 20. Chong K. F., Schmidt H., Kummerlowe C., Kammer H. W: J. Appl. Polym. Sci. 2004, 92,149.
• 21. Miyata T., Masuko T.: Polymer 1998,39,1399.
• 22. Bormann W. F. H.: J. Appl. Polym. Sci. 1978, 22, 2119.
• 23. Lyoo W. S., Kim J. H., Yoon W. S., Ji B. C., Choi J. H., Cho J., Lee J., Yang S. B., Yoo Y: Polymer 2000, 41,9055.
• 24. Pisula W.: Master Thesis, University of Wales, UK, 2001.
• 25. Hopfe L., Pompe G., Eichhorn K. J.: Polymer 1997,38, 2321.
• 26. Murano M., Yamadera R.: J. Polym. Sci.: Part A-l 1967, 5,2259.
• 27. Murano M., Yamadera R.: Polymer J. 1971, 2, 8.
• 28. Jackson W. J., Gray T. F., Caldwell J. R.: J. Appl. Polym. Sci. 1970,14, 685.
• 29. Yoo E. S., Im S. S.: J. Polym. Sci. Part B: Polym. Phys. 1999,37,1357.